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  • 离子选择性电极的选择性主要取决于()。

    离子选择性电极的选择性主要取决于()。离子浓度 电极膜活性材料的性质# 待测离子活度 测定温度
  • 原子吸收光谱定量分析中,适合于高含量组分的分析的方法是()。

    适合于高含量组分的分析的方法是()。在相对校正法中,常用容量瓶与哪种容量仪器配合校正。()。在有机半微量分析或对珍贵生化样品进行分析中(要求测定误差小于1%),为加速分解过程,缩短消化时间,反应完全后,加入
  • 原子吸收分光光度计调节燃烧器高度目的是为了得到()。

    原子吸收分光光度计调节燃烧器高度目的是为了得到()。对于强腐蚀性组分,色谱分离柱可采用的载体为()当沉淀反应达平衡时,向溶液中加入含有构晶离子的试剂或溶液,使沉淀溶解度降低的现象称为()。检定凝点用温度
  • 吸光度由0.434增加到0.514时,则透光度T改变了()。

    吸光度由0.434增加到0.514时,则透光度T改变了()。某弱碱MOH的Kb=1×10-5,则其0.1mol・L-1水溶液的pH为()。增加了6.2% 减少了6.2%# 减少了0.080 增加了0.0803.0 5.0 9.0 11#
  • 将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体中的()。

    其作用是()。气相色谱仪使用一定时间后,检测器可能引起污染,必须拆下清洗。下列清洗方法,错误的是()。质量控制是为了达到质量要求所采取的()和活动。下列粘度计能用于测定绝对粘度的是()()是水的介电常数
  • 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的(

    氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的()。H2O对()具有区分性效应。乙二醇的生产是以()作反应系统的致稳剂。用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHAc溶液,达到化学计量点时,
  • 玻璃电极在使用时,必须浸泡24h左右,其目的是()。

    玻璃电极在使用时,必须浸泡24h左右,其目的是()。在聚丙烯酰胺凝胶电泳中,a:b=39:1,CO2产生显著影响的是()。可以用水扑灭的燃烧物是()。消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位 减小玻璃膜和试液间的
  • 下列关于离子选择性电极描述错误的是()。

    下列关于离子选择性电极描述错误的是()。以下属于酶电极的是:()是一种电化学传感器; 由敏感膜和其他辅助部分组成; 在敏感膜上发生了电子转移;# 敏感膜是关键部件,决定了选择性。A.钾电极B.钠电极C.氨电极D.
  • 下面说法正确的是()。

    下面说法正确的是()。经催化重整不能生成芳烃的物质是()。在分光光度分析法中,光吸收定律适用于下列哪几种情况()?用玻璃电极测定溶液的pH值时,它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响 在用玻璃电极测定pH>9的溶
  • 在原子吸收分光光度计中,若灯不发光可()。

    在原子吸收分光光度计中,若灯不发光可()。关于检验报告的复核制度下列说法不正确的是()。不需贮于棕色具磨口塞试剂瓶中的标准溶液为()。对于一元回归曲线,其相关系数()时,所有的实验点都落在回归线上。某汽
  • 将Ag–AgCl电极[Eø(AgCl/Ag)=0.2222V]与饱和甘汞电极[Eø=0.2

    将Ag–AgCl电极[Eø(AgCl/Ag)=0.2222V]与饱和甘汞电极[Eø=0.2415V]组成原电池,电池反应的平衡常数为()。运动可使血中下列哪种物质含量升高()控制一定的PH值,用EDTP滴定Zn2+、Mn2+、Mg2+、Cu2+混合试液中
  • 色谱法是()。

    柱温调节电位器旋到任何位置时,分析下列所叙述的原因哪一个不正确()。对于膏霜类化妆品,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。# 色谱法亦称色层法或层析法,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法
  • 在一定条件下,电极电位恒定的电极称为()。

    在一定条件下,电极电位恒定的电极称为()。下列用于高效液相色谱的检测器,()检测器不能使用梯度洗脱。气相色谱仪在使用中若出现峰不对称,应如何排除()。下列四种分子式所表示的化合物中,有多种同分异构体的是(
  • 原子吸收分光光度法中,对于组分复杂,干扰较多而又不清楚组成的

    原子吸收分光光度法中,对于组分复杂,干扰较多而又不清楚组成的样品,可采用以下定量方法()。氟硅酸钾容量法测定硅酸盐中二氧化硅含量时,滴定终点时溶液温度不宜低于()配位滴定法测定Fe3+离子,常用的指示剂是()
  • 单柱单气路气相色谱仪的工作流程为:由高压气瓶供给的载气依次经

    单柱单气路气相色谱仪的工作流程为:由高压气瓶供给的载气依次经()。从商业方面考虑,血清与染料的比例为()用密度瓶法测定有机物密度时,下列说法错误的是()。在一定的T,液体对固体表面能完全润湿。钙镁离子的硫
  • 膜电极(离子选择性电极)与金属电极的区别()。

    膜电极(离子选择性电极)与金属电极的区别()。下列化合物中,吸收波长最长的化合物是()原子吸收空心阴极灯内充的低压保护气体通常是()。关于检验报告的复核制度下列说法不正确的是()。不能及时分析的试样要
  • 氟离子选择电极是属于()。

    氟离子选择电极是属于()。现已知7个连续的控制物检测结果呈现向上或向下的趋势,提示存在()毛细管法测得有机物熔程,下列()可以使结果偏高。对于盐类电离和水解两个过程的热效应,正确说法是()。不同规格化学试
  • 库仑分析法是通过()来进行定量分析的。

    库仑分析法是通过()来进行定量分析的。根据中华人民共和国计量法,下列有关水的叙述错误的是()。下列玻璃仪器中属于小容量玻璃量器的是()。称量电解析出物的质量 准确测定电解池中某种离子消耗的量 准确测量电
  • 用原子吸收光谱法测定钙时,加入()是为了消除磷酸干扰。

    用原子吸收光谱法测定钙时,加入()是为了消除磷酸干扰。气相色谱仪器的检测器有()。已知25℃,φ(Ag+/Ag)=0.799V,AgCl的Ksp=1.8×10-10,当[Cl-]=1.0mol/L,该电极电位值()V。反映稀溶液与其蒸气压与浓度的关系的定
  • 火焰原子化法中,试样的进样量一般在()为宜。

    火焰原子化法中,试样的进样量一般在()为宜。升甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体,完全燃烧后生成15.68升(气体体积均在标准状况下测定),混合气体中乙烷的体积分数为()。0.10mol/LNa2S溶液的pH为()。(H2S的Ka1,
  • 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线,通过样品

    通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的()所吸收,由辐射特征谱线减弱的程度,求出样品中待测元素含量。毛细管气相色谱分析中,对注意事项的叙述正确的是()。德瓦达合金还原法只适用于()测定。在40mLCO、CH4、N2的混
  • 对大多数元素,日常分析的工作电流建议采用额定电流的()。

    对大多数元素,日常分析的工作电流建议采用额定电流的()。在该工作中所需控制物要具备许多要求,但下述哪项不符合()下列弱酸或弱碱(设浓度为0.1mol/L)能用酸碱滴定法直接准确滴定的是()。30~40% 40~50% 40~
  • 原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是()。

    原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是()。为了抽查分析人员做样的准确度和精确度,可以()。在含有PbCl2的白色沉淀的饱和溶液中加入KI溶液,有()沉淀产生。下列哪种物质不能在烘箱中烘干(105~110℃)()。用
  • 使用空心阴极灯不正确的是()。

    使用空心阴极灯不正确的是()。气-液色谱、液-液色谱皆属于()强制性国家标准的编号是()。使原子吸收谱线变宽的因素较多,其中()是主要因素。将()气体通入AgNO3溶液时有黄色沉淀生成。有毒气体主标志底色是(
  • 充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是()

    充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是()紫外可见分光光度计上常用的光源有()。普通无机物存放时,一般按照盐类、碱类、酸类和()分类。鉴别RX可选用的试剂为()。配位滴定法测定Fe3+离子,常用的指示剂是()。
  • 下列火焰适于Cr元素测定()。

    下列火焰适于Cr元素测定()。在选用购置天平时,下列说法不正确的是()。已知Kb(NH3)=1.8×10-5,则其共轭酸的Ka值为()。检定1000mL容量瓶使用()。色谱分析法的按照分离过程的机理不同分类为()。中性火焰 化
  • As元素最合适的原子化方法是()。

    As元素最合适的原子化方法是()。国际上对―绿色‖的理解包括()三个方面。火焰原子化法 氢化物原子化法# 石墨炉原子化法 等离子原子化法生命、节能、环保# 人口、土地、经济 森林、河流、湖泊 工业、农业、服务业
  • 现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是()。

    现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是()。范第姆特方程式主要说明()处理后的样品一般分为两份,一份供检测用,另一份作为留样()。酰胺法测定酸酐含量,不干扰测定结果的物质是()。在用微库仑法测硫含量中,
  • 原子吸收光谱是()

    原子吸收光谱是()用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁,pH需控制在4~6之间,通常选择()缓冲溶液较合适。原子吸收测镁时加入氯化锶溶液的目的()。下列()是721分光光度计凸轮咬死的维修步骤之一。用原子吸收分光光度法
  • 原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是()。

    原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是()。根据国家标准,化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法,测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+,因为Mn3+()。天平的最大称量与分度值之比称为检定标尺
  • 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出()的特征谱线,通过样品蒸气

    原子吸收光谱法是基于从光源辐射出()的特征谱线,通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,求出样品中待测元素含量。氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是()校准()吸量管时,水自标线流至出口端
  • 原子吸收光度法中,当吸收线附近无干扰线存在时,下列说法正确的

    原子吸收光度法中,当吸收线附近无干扰线存在时,下列说法正确的是()。pH玻璃电极使用前应在()中浸泡24h以上。原子吸收分光光度法测Al,则分光系统中的狭缝宽度为()mm。我国的农药标准包括()。在25℃时校准滴定
  • 下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是()。

    下列几种物质对原子吸光光度法的光谱干扰最大的是()。在可见分光光度计的波长校正过程中,对于钨灯,实验室应做好基本准备,()是错误的。下列关于石英器说法正确的是()。环境审核是组织()和持续改进环境管理行
  • 为保证峰值吸收的测量,要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱

    为保证峰值吸收的测量,要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度()。称取CaCO3和MgCO3的混合物0.7093克,灼烧至恒重后得CaO和MgO混合物0.3708克,则测量试样中的CaCO3的百分含量为()。窄而强# 宽而强
  • 间接碘量法若在碱性介质下进行,由于()歧化反应,将影响测定结

    间接碘量法若在碱性介质下进行,由于()歧化反应,将影响测定结果。影响电极电位的因素有()FID点火前需要加热至100℃的原因是()。一定质量的无水乙醇完全燃烧时放出的热量为Q,它所生成的CO2用过量饱和石灰水完全吸
  • 苯分子的振动自由度为()

    苯分子的振动自由度为()有关血液采集过程中不会引起其成分改变的操作是()清洗玻璃柱时,不宜采用()。18 12 30# 31穿刺不顺利 止血带使用时间过长 在输液同侧采血 取下针头将血液注入试管内#稀盐酸 重铬酸钾溶液
  • 在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的铁时,常加入()

    在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的铁时,常加入()下述不符合色谱中对担体的要求是()点滴板一般分为()。关于傅立叶变换红外光谱仪,下列说法正确的是()。有H2和N2的混合气体50mL,则H2在混合气体中的体积百分
  • 氧化还原滴定中,硫代硫酸钠的基本单元是()。

    氧化还原滴定中,则可能由于()。HPLC中,当吸收线附近无干扰线存在时,MoO3,或工作电流过大# 波长选择不对(波长误差),以防不锈钢制成的零件受侵蚀 使用水溶性缓冲剂是,尤其是在更换不混溶的溶剂时,应先用与原溶剂和
  • 用间接碘量法测定BaCl2的纯度时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,洗

    用间接碘量法测定BaCl2的纯度时,先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2,洗涤后溶解并酸化,加入过量的KI,然后用Na2S2O3标准溶液滴定,则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是()。下列()一条不属于中级工在测定结束后应具备的能力或操作
  • 碘量法测定黄铜中的铜含量,为除去Fe3+干扰,可加入()。

    碘量法测定黄铜中的铜含量,为除去Fe3+干扰,可加入()。实验室中,离子交换树脂常用于()校准移液管与完全流出式吸量管时,水自标线流至出口端不流时,按规定再等待()。质量记录应能客观反映质量活动和()运行的实
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