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- 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,使生成铬酸钠指示剂,用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深,易导致铬酸银先沉
- 用于光度分析的三元配合物体系,下列说法错误的是（）。国家标准的有效期一般为（）年。校准（）吸量管时,水自标线流至出口端不流时,按规定再等待15秒。分散相和分散介质都是液体的是（）。发电厂可以用煤、天然气及
- 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0）,用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂
- 用称量分析法测定工业磷酸,需要加入喹钼柠酮试剂作为沉淀剂,柠檬酸是沉淀剂的成分之一,其不具有的作用是（）。浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热,放出红棕色气体离子是（）。下列产品必须符合国家标准、行业标准,
- 样品处理如下：吸取一定试样,用1+1盐酸酸化（刚果红试纸变蓝）,加热煮沸3min,同时不断摇动,此温度时纯CCl4的饱和蒸汽压为11.4KP,以防不锈钢制成的零件受侵蚀
使用水溶性缓冲剂是,泵在仪器停置期间应保持运转
系统更
- 用于光度分析的三元配合物体系,下列说法错误的是（）。比色皿放入比色皿槽架上应注意（）。氯酸盐和亚氯酸盐一般有（）。三元混配化合物都是由一个中心离子与两个配位体组成的
三元离子缔合物主要用于萃取光度分析
- 下列关于检测器选择中,（）的叙述是错误的。在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上。欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是（）喷嘴的内径越细,检测器的灵敏度越高,但是内径过小容易堵塞喷嘴
收
- 下列（）不是引起偏离朗伯－比耳定律的原因。以下（）工作测量仪器不属于国家强制检定的管理范围。在碘量法操作中,正确的操作方法是（）。溶液浓度太稀#
溶液浓度太浓
溶液的离子强度发生了变化
吸光物的ε发生改变贸
- 下列选择中,（）不是影响氢火焰离子化检测器灵敏度的因素。一瓶标准物质封闭保存有效期为5年,但开封后最长使用期限应为（）。分光光度计安装前实验室应做好基本准备。下面选项（）不是必须的要求。原子吸收分光光度
- 毛细管气相色谱分析中,下列选项（）是分流进样的缺点。在进行沉淀的操作中,属于形成晶形沉淀的操作有（）。一般说来,对标准物质保存环境的要求,不包括（）。已知CO（g）+H2O（g）→CO2（g）+H2（g）是基元反应,该反应
- 在填充柱的制备过程中,下列选项中（）的叙述是错误的。对于酸效应曲线,下列说法正确的有（）。国家一级标准物质的代号用（）表示。Ag+在过量的氨水中（）。下列官能团鉴定试验时,必须用干燥试管的有（）在电化学分析
- 三元配合物在光度分析中应用广泛,下列说法正确的是（）。我国的二级标准物质可用代号（）表示。原子吸收仪器的分光系统主要有（）。下列试样中,可以选用高碘酸氧化法测定其含量的是（）。原始记录本的发放应建立档案
- 在EDTA配位滴定中,金属指示剂与金属离子形成配合物的稳定性㏒K稳（）。库仑滴定装置主要由哪几部分组成（）。原子吸收分光光度法应用较为普遍的光源是（）碱熔融法不能用的熔剂有（）。软锰矿主要成分是MnO2,测定方
- 需要加入抗坏血酸,其作用是（）。对同一盐酸溶液进行标定,甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%,对其实验结果的评论是错误的是（）。不能及时分析的试样要密封,放置在避光、低温通风、干燥的地方,有时还要加
- EDTA配位滴定法测定试剂氯化钡的含量时,样品溶解后,加入了一定量的乙醇,使用邻甲苯酚酞指示剂确定终点。此法中,加入乙醇具有除（）的作用。以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？（）对于化学吸附,下面说
- 根据国家标准,化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法,测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+,以防止试样中的Mn3+（）指示剂铬黑T干扰测定。不适宜用冷原子吸收法来提高灵敏度的是（）。氧化#
还原
封
- 化学试剂硼酸主含量的测定中,因为硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8³10-10,所以必须在测定中加入丙三醇,使二者反应生成一种配位酸,才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。这种配位酸与硼酸相比较酸性更（）原
- 酸碱滴定法测定时,选择指示剂的一般原则是（）。Southern印迹杂交主要检测（）X射线管（）。滴定突跃范围全部在指示剂的变色范围内
滴定突跃范围部分或全部在指示剂的变色范围内
指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围
- 含硫有机试样0.471g,以c（KOH）=0.108mol/L溶液滴定,其不具有的作用是（）。某酸碱指示剂的PKHIn=5.0,则从理论上推算其PH变色范围是（）在一般情况下,该氧化还原反应就可用于滴定分析。在Cl-、Br-、CrO42-离子溶液中
- 测定锡青铜中锡的含量,试样重0.2000g,溶解后加入c（EDTA）=0.02000mol/L溶液50.00mL,过量的EDTA在pH=5～6条件下,用c（ZnCl2）=0.2000mol/L溶液滴定,消耗38.79mL至终点,然后加入3.0gNH4F,加热煮沸3分钟,又消耗11.15mL
- 用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,则试样称取量应为（）。关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（）质量记录最本质的特性是具有很强的（）
- 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法,以每毫升硫酸加0.005g适宜,如果发现分离度有所下降,则可以通过（）进样量或进样体积进行试验改进分离度。易燃易爆试剂应储于（）中。双光束原子吸收分光光度计与
- 在重量分析法中,恒定质量是重要的操作之一。根据国家标准《化工产品中水分含量测定的通用方法》之规定,恒定质量即（）。饱和甘汞电极在使用时有一些注意事项,必须浸泡24h左右,背景吸收小,故最常用的溶剂是（）。在CO
- 经洗涤过滤等后处理,用去22.48mLKMnO4标准滴定溶液滴至终点,己知KMnO4对CaCO3的滴定度为0.006020g/mL,则CaCO3的含量为（）。（MCaCO3=100.09g/mol）实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗,然后用（）处理。摩尔吸光
- 根据国家标准,化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法,测定中应先加入抗坏血酸使试样中少量的Mn3+转变为Mn2+,此处抗坏血酸的作用是（）。下列关于石英器说法正确的是（）。下列情况哪种属于方法误差（）。分
- 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法,样品应首先以硫酸作消化剂进行消化,同时加入少量硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸钾的作用是（）。配位滴定分析中测定单一金属离子的条件是（）。催化剂
氧化剂
- 以EDTA法测定某试样中MgO（M＝40.31）含量,用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50％,试样溶解后定容为250mL,并移取25mL进行滴定,则试样称取量应为（）。我国制定产品质量法的主要目的（）。测定铜合金中铜的含量
- 根据国家标准,化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法,测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+,因为Mn3+（）。用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是（）。
- 用配位滴定法测定氯化镉的含量时,在氧气中燃烧使硫氧化为SO2,用预先中和过的H2O2吸收SO2,以c（KOH）=0.108mol/L溶液滴定,消耗28.20mL至终点,分取适量于50ml比色管中,加入适量（）以中和硼酸。掩蔽剂#
还原剂
沉淀剂
- 化学试剂硼酸主含量的测定中,因为硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8³10-10,所以必须在测定的水溶液中加入丙三醇,才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。此处加入丙三醇的作用是（）。下列物理常数的测定中,需
- 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法,样品应首先以硫酸作消化剂进行消化,同时加入少量硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸铜的作用是（）。准确度是指在一定条件下,（）与真值相符合的程度。下列方法中,
- 试剂硫酸铜的含量可以采用碘量法测定,因为在酸性条件下2CuSO4+4KI＝2CuI+I2+K2SO4,而硝酸铜却采用配位滴定法测定含量,因为（）。下列各选项中,其中选项（）中有非气相色谱仪的系统结构部件。库仑分析法测定的依据是
- 配位滴定法测定铅锌合金含量时,在氨性条件下,加入氰化钾,pH＝10时测定铅含量,然后加入甲醛测定锌含量。此方法中甲醛的作用（）。用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时,可以用作参比电极的是（）分析仪器的噪音
- 碘量法测定工业硫代硫酸钠含量时,需考虑亚硫酸钠共存的干扰。下面最简单的方法是（）。离心机的转速和旋转时间可调。一般可视（）。关于酸度计的结构,下列选项（）的说法是正确的。在对实验方法的移植过程中,对注意
- 若某一溶液清亮无色,下面（）离子可能存在。红外吸收光谱的产生是由于（）关于傅立叶变换红外光谱仪,下列说法正确的是（）。Ni2+
Ag+#
Co2+
Cu2+分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
原子外层电子、振动、转动能级的
- 工业重铬酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法,即在样品溶液中用碳酸钠调节pH7.5～8.0,随即用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点,此方法中,二组分系统能平衡共存的最多相数为（）。软锰矿主要成分是MnO2,测定方法是过量N
- Ba2+与铬酸钾作用,下面（）离子有干扰。《中华人民共和国计量法》于（）起施行。酸度计简称pH计,分别有（）部分组成。气相色谱仪通常用（）进行气路气体的净化。在EDTA配位滴定中,下列有关掩蔽剂的叙述中正确的是（
- 若某一溶液清亮无色,下面（）离子不可能存在。液体样品的旋转粘度测定中,温度偏差太大将使液体粘度偏差加大。因此,对精确测量应使被测试液的温差不超过（）℃。中性溶液严格地讲是指（）。Mg2+
Na+
Ag+
Ni2+#0.1#
0.2
- 在阳离子H2S分组方案中,下面（）都是Ⅱ组离子。优级纯试剂瓶签的颜色为（）。根据容量计量的大小,当容量小于或等于（）时,称小容量计量。碱熔融法常用的熔剂有（）。Ag+,Ca2+,Mg2+
Ca2+,Cr3+
Hg2+,As（Ⅲ）#
Fe3+,Ag+,
- 指出下列阴离子,（）遇酸不分解。气液色谱法中,火焰离子化检测器（）优于热导检测器。用克利夫兰开口杯法测定闪点时,下列选项（）将使测定结果偏高。色谱可以分为气相色谱和液相色谱,这种区分方法是依据（）。检验原
川公网安备 51012202001360号