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- 分析下列实验方法实例,要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）。在常温下,（）不与浓硫酸反应。样品：聚氧乙烯醚,流动相：正己烷#
样品：绸环芳烃,流动相：甲醇+水（80+20）
样品：水解蛋白质,固定
- 根据色谱分离的基本理论,在气相色谱中,下列选项（）是最恰当的提高分离度方法。为保证峰值吸收的测量,要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度（）。某萃取体系的萃取百分率为98%,V有=V水,则分配系数为
- 用称量分析法测定工业磷酸,需要加入喹钼柠酮试剂作为沉淀剂,其不具有的作用是（）。在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,下列推断有错误的是（）。25℃时,AgCl的KSP=1.8³10-10,出射光不是黄色,对检测器的温度并不敏感,
- 在填充柱的制备过程中,下列选项中（）的叙述是正确的。下列物理常数的测定中,需要进行大气压力校正的是（）pH玻璃电极使用前应在（）中浸泡24h以上。氧瓶燃烧法测定卤素含量时,常用（）标准滴定溶液测定卤离子的含量
- 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0）,用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的
- 毛细管气相色谱分析中,下列选项（）是分流进样的优点。原子吸收法测定Ca2+含量时,为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐,则加入锶盐称为（）离心机调节速度时要注意（）。分离苯甲酸和对-苯二甲酸混合物时,一般采
- 标准曲线偏离光吸收定律的原因是（）。气相色谱仪安装前,下列叙述中,共有600桶,则采样单元应有（）桶。Al2（SO4）3与NaHCO3溶液混合之后的产物是（）。有关冷凝器用自来水冷却的叙述正确的是（）。玻璃电极初次使用
- 用于光度分析的三元配合物体系,下列说法错误的是（）。用同一NaOH溶液,分别滴定体积相同的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等,这说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。三元混配化合物其中心离子与两个配位体的比例是恒定的#
三
- 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,使生成铬酸钠指示剂,用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深,易导致铬酸银先沉
- 用于光度分析的三元配合物体系,下列说法错误的是（）。国家标准的有效期一般为（）年。校准（）吸量管时,水自标线流至出口端不流时,按规定再等待15秒。分散相和分散介质都是液体的是（）。发电厂可以用煤、天然气及
- 用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质,方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解,滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0）,用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂
- 用称量分析法测定工业磷酸,需要加入喹钼柠酮试剂作为沉淀剂,柠檬酸是沉淀剂的成分之一,其不具有的作用是（）。浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热,放出红棕色气体离子是（）。下列产品必须符合国家标准、行业标准,
- 样品处理如下：吸取一定试样,用1+1盐酸酸化（刚果红试纸变蓝）,加热煮沸3min,同时不断摇动,此温度时纯CCl4的饱和蒸汽压为11.4KP,以防不锈钢制成的零件受侵蚀
使用水溶性缓冲剂是,泵在仪器停置期间应保持运转
系统更
- 用于光度分析的三元配合物体系,下列说法错误的是（）。比色皿放入比色皿槽架上应注意（）。氯酸盐和亚氯酸盐一般有（）。三元混配化合物都是由一个中心离子与两个配位体组成的
三元离子缔合物主要用于萃取光度分析
- 下列关于检测器选择中,（）的叙述是错误的。在液相色谱中用作制备目的的色谱柱内径一般在（）mm以上。欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是（）喷嘴的内径越细,检测器的灵敏度越高,但是内径过小容易堵塞喷嘴
收
- 下列（）不是引起偏离朗伯－比耳定律的原因。以下（）工作测量仪器不属于国家强制检定的管理范围。在碘量法操作中,正确的操作方法是（）。溶液浓度太稀#
溶液浓度太浓
溶液的离子强度发生了变化
吸光物的ε发生改变贸
- 下列选择中,（）不是影响氢火焰离子化检测器灵敏度的因素。一瓶标准物质封闭保存有效期为5年,但开封后最长使用期限应为（）。分光光度计安装前实验室应做好基本准备。下面选项（）不是必须的要求。原子吸收分光光度
- 毛细管气相色谱分析中,下列选项（）是分流进样的缺点。在进行沉淀的操作中,属于形成晶形沉淀的操作有（）。一般说来,对标准物质保存环境的要求,不包括（）。已知CO（g）+H2O（g）→CO2（g）+H2（g）是基元反应,该反应
- 在填充柱的制备过程中,下列选项中（）的叙述是错误的。对于酸效应曲线,下列说法正确的有（）。国家一级标准物质的代号用（）表示。Ag+在过量的氨水中（）。下列官能团鉴定试验时,必须用干燥试管的有（）在电化学分析
- 三元配合物在光度分析中应用广泛,下列说法正确的是（）。我国的二级标准物质可用代号（）表示。原子吸收仪器的分光系统主要有（）。下列试样中,可以选用高碘酸氧化法测定其含量的是（）。原始记录本的发放应建立档案
- 在EDTA配位滴定中,金属指示剂与金属离子形成配合物的稳定性㏒K稳（）。库仑滴定装置主要由哪几部分组成（）。原子吸收分光光度法应用较为普遍的光源是（）碱熔融法不能用的熔剂有（）。软锰矿主要成分是MnO2,测定方
- 需要加入抗坏血酸,其作用是（）。对同一盐酸溶液进行标定,甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%,对其实验结果的评论是错误的是（）。不能及时分析的试样要密封,放置在避光、低温通风、干燥的地方,有时还要加
- EDTA配位滴定法测定试剂氯化钡的含量时,样品溶解后,加入了一定量的乙醇,使用邻甲苯酚酞指示剂确定终点。此法中,加入乙醇具有除（）的作用。以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？（）对于化学吸附,下面说
- 根据国家标准,化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法,测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+,以防止试样中的Mn3+（）指示剂铬黑T干扰测定。不适宜用冷原子吸收法来提高灵敏度的是（）。氧化#
还原
封
- 化学试剂硼酸主含量的测定中,因为硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8³10-10,所以必须在测定中加入丙三醇,使二者反应生成一种配位酸,才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。这种配位酸与硼酸相比较酸性更（）原
- 酸碱滴定法测定时,选择指示剂的一般原则是（）。Southern印迹杂交主要检测（）X射线管（）。滴定突跃范围全部在指示剂的变色范围内
滴定突跃范围部分或全部在指示剂的变色范围内
指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围
- 含硫有机试样0.471g,以c（KOH）=0.108mol/L溶液滴定,其不具有的作用是（）。某酸碱指示剂的PKHIn=5.0,则从理论上推算其PH变色范围是（）在一般情况下,该氧化还原反应就可用于滴定分析。在Cl-、Br-、CrO42-离子溶液中
- 测定锡青铜中锡的含量,试样重0.2000g,溶解后加入c（EDTA）=0.02000mol/L溶液50.00mL,过量的EDTA在pH=5～6条件下,用c（ZnCl2）=0.2000mol/L溶液滴定,消耗38.79mL至终点,然后加入3.0gNH4F,加热煮沸3分钟,又消耗11.15mL
- 用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,则试样称取量应为（）。关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（）质量记录最本质的特性是具有很强的（）
- 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法,以每毫升硫酸加0.005g适宜,如果发现分离度有所下降,则可以通过（）进样量或进样体积进行试验改进分离度。易燃易爆试剂应储于（）中。双光束原子吸收分光光度计与
- 在重量分析法中,恒定质量是重要的操作之一。根据国家标准《化工产品中水分含量测定的通用方法》之规定,恒定质量即（）。饱和甘汞电极在使用时有一些注意事项,必须浸泡24h左右,背景吸收小,故最常用的溶剂是（）。在CO
- 经洗涤过滤等后处理,用去22.48mLKMnO4标准滴定溶液滴至终点,己知KMnO4对CaCO3的滴定度为0.006020g/mL,则CaCO3的含量为（）。（MCaCO3=100.09g/mol）实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗,然后用（）处理。摩尔吸光
- 根据国家标准,化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法,测定中应先加入抗坏血酸使试样中少量的Mn3+转变为Mn2+,此处抗坏血酸的作用是（）。下列关于石英器说法正确的是（）。下列情况哪种属于方法误差（）。分
- 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法,样品应首先以硫酸作消化剂进行消化,同时加入少量硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸钾的作用是（）。配位滴定分析中测定单一金属离子的条件是（）。催化剂
氧化剂
- 以EDTA法测定某试样中MgO（M＝40.31）含量,用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50％,试样溶解后定容为250mL,并移取25mL进行滴定,则试样称取量应为（）。我国制定产品质量法的主要目的（）。测定铜合金中铜的含量
- 根据国家标准,化学试剂硫酸锰的含量测定可以用EDTA配位滴定法,测定中应先加入抗坏血酸还原试样中少量的Mn3+,因为Mn3+（）。用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是（）。
- 用配位滴定法测定氯化镉的含量时,在氧气中燃烧使硫氧化为SO2,用预先中和过的H2O2吸收SO2,以c（KOH）=0.108mol/L溶液滴定,消耗28.20mL至终点,分取适量于50ml比色管中,加入适量（）以中和硼酸。掩蔽剂#
还原剂
沉淀剂
- 化学试剂硼酸主含量的测定中,因为硼酸（H3BO3）在25℃的离解常数K1＝5.8³10-10,所以必须在测定的水溶液中加入丙三醇,才可以用碱标准滴定溶液直接滴定进行测定。此处加入丙三醇的作用是（）。下列物理常数的测定中,需
- 含氮有机化工原料中氮元素的测定可以采用克氏定氮法,样品应首先以硫酸作消化剂进行消化,同时加入少量硫酸钾、硫酸铜和硒。此处加入硫酸铜的作用是（）。准确度是指在一定条件下,（）与真值相符合的程度。下列方法中,
- 试剂硫酸铜的含量可以采用碘量法测定,因为在酸性条件下2CuSO4+4KI＝2CuI+I2+K2SO4,而硝酸铜却采用配位滴定法测定含量,因为（）。下列各选项中,其中选项（）中有非气相色谱仪的系统结构部件。库仑分析法测定的依据是
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