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- 某标准样品中铁含量为99.18,测得含量为99.13其绝对误差为（）。EDTA溶液最易与金属离子形成配合物的形式为（）。对于相同类型的配位物,Kt值越大,其配位物就越（）。下列有关毒物特性的描述错误的是（）。A、+0.05
B
- 滴定后在读数时,如果视线偏低,则读出的数据会（）。多相液体在采代表性样品时必须（）。分析要求准确度为O．1％,若量取100raL溶液,用（）量取。参比溶液置于光路,使电表指针指T=100％。如果旁通式进样六通阀的定量管
- 燃烧是发热发光的（）。气体化工样品采样方案不包括（）。用密度仪测定的比重（15／15℃）乘以（）可以获得样品15／4℃条件下的比重。从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（）。（）标准溶液可能直接用基准物质配
- 滴定管读数误差为0.01ml,如果滴定时用去20.00ml相对误差为（）。如果需要知道大桶装液体化工样品的表面情况,应该（）。容量瓶为（）计量玻璃仪器。乙二胺四乙酸的简称是（）A、±0.5%
B、0.05%#
C、0.005%A．采全液位
- 根据有效数字运算规则计算34.27+0.0154+4.32751=（）。金属钠比金属钾（）。采样在商业方面的目的不包含（）。以下有关电流表的说法,正确的是（）。（）能强烈地腐蚀玻璃,因此不能存放在玻璃器皿中。消除干扰离子的
- 原子核是由（）构成下列微粒中,最外层电子具有nS2nP2的结构特征,且与Br-离子相差两个电子层的是（）。每台韦氏天平的（）砝码只能用于本天平,不可调换使用。A、电子和质子
B、电子和中子
C、原子和电子
D、质子和中
- 多次重复测得结果彼此相接近的程度叫（）。从立式圆形贮罐采取液体化工样品,如果物料未装满,且上部取样口比中部取样口更接近液面,则应从中部采取（）样品。有一白色固体试样,易溶于水,加入稀盐酸时有气体溢出,该气体
- 偏差越小,说明（）越高。称样量为O．1g,若分析要求准确度为0．1％,则天平的称量误差不能大于（）。根据毒物侵入的途径,中毒分为（）。以下可以提高TCD检测器的灵敏度的方法有（）。EDTA容量法测氧化钙时,溶液PH值应
- 仪器误差属于（）误差。蒸馏是利用混合物中各组分在同一压力下（）不同,将混合物分成各组分或馏分。电子天平采用（）原理,称量时全量程不用砝码。指示剂的变色点称为（）。在分析中常用（）沸点高的特点来驱除沸点较
- 下列有关随机误差的论述中不正确的是（）。相对偏差是（）在平均值中所占的百分率。对玻璃有明显腐蚀的溶液是（）。在温度控制方面,最初的气相色谱仪具有（）。卡尔。费休法测定水分含量是在（）年提出的。1.20×10－
- 一个分析工作者测得三个重复测定结果数值极接近,问可能得出下面什么结论。（）。下列叙述属于气体化工样品误差产生原因的是（）。如果柱箱温度控制失灵,温度无法保持稳定,那么会造成（）。下列操作中哪一种是错误的
- 精密度是指（）测定结果彼此相接近的程序。金属钠比金属钾（）。从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（）。A、1次
B、2次
C、3次
D、多次重复#金属性强
还原性弱#
原子半径大
熔点低A、偶然误差小
B、标准偏差小
- 现国家分析技术标准使用重现性和再现性来描述室内精密度、室间精密度其符号为（）。下列关于铂钴比色的说法,正确的是（）。A、R#
C、S
D、D是目测比较#
以铂钴颜色单位表示结果#
铂的量以氯铂酸计#
铂的量以氯铂酸钾
- 作滴定分析时,由于颜色的判断造成了误差,该误差属于（）。滴定分析法适于组分含量（）的样品的测定。使用可燃性气体检测器检测时,应该（）。酸度主要对（）溶解度有影响。根据有效数字运算规则计算34.27+0.0154+4.32
- 滴定分析中,若怀疑试剂已失效,可通过（）方法进行验证。三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁量用（）为指示剂。A、仪器校正
B、对照分析#
C、空白实验
D、多次测定A、钨酸钠#
B、二苯胺磺酸钠
C、酚酞
- 由于某种固定的原因所造成的使测定结果系统地偏高或偏低,这种误差称为（）。（1+5）HCI溶液,表示（）。相对来说,对于（）这几种色谱分析,特别适合使用程序升温。A、系统误差#
B、偶然误差
C、过失误差
D、随机误差1
- 测得某样品的二氧化硅含量为30.01；30.03；30.04；30.05其平均值为（）。KClO3中氯元素的化合价是（）。有关递减称样法的说法错误的是（）。金属指示剂能与金属离子形成（）。总体特性平均值采样验收方案包括（）。
- 下列论述中错误是的（）。称量分析对沉淀形式的要求包括（）。溶液是由（）组成的。以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是（）。A、方法误差属于系统误差
B、系统误差也称为可测误差
C、
- （）与真实值之差称为误差。相对平均偏差表示平均偏差在（）中所占的百分数。如果采样的作业费用较高,设计采样方案时（）。沉淀滴定的滴定曲线的突跃范围的大小与（）有关。A、偏差
B、测得值#
C、相对误差真实值
测
- 可以不检查的是（）。通常,正确的是（）。配平氧化还原反应FeCl3+SnCl2→FeCl2+SnCl4,要先记录大气压力#
对蒸馏烧瓶加热要均匀#
记录残留物的体积时温度应为203℃#
记录残留物的体积时温度应为25℃±3℃A、1,1,2,2,2,1,1
- 测得某样品的氧化铁含量为20.01；20.03；20.04；20.05,其标准偏差为（）。绝对误差是测量值与（）之差。通过测定验证pH计的重复性时,应将样品（）。如果在溶液中同时存在数种还原剂,在加入氧化剂时,最强的一种还原剂
- 某项分析结果的精密度很好,准确度很差,可能是下列哪种原因造成的（）。用比重瓶法测定液体石油产品密度,两个测定结果之差不应大于（）∕cm3。原子得失电子后所形成的带电微粒叫（）。测定KBrO3含量的合适方法有：（）
- 王某测定结果为32．6x10一,对比色管的要求包括（）。配平氧化还原反应FeCl3+SnCl2→FeCl2+SnCl4,1
B、2,1,2,1#
C、2,2,1,2,2
- 误差的分类为（）。滴定分析用标准溶液在常温下,保存时间一般不得超过（）。下列给定的仪器中,最早的pH值测定仪的是（）。氨羧配位剂因含有（）两种配位能力很强的配位原子．形成稳定的螯合物。A、偶然误差、方法误
- 指出下列情况那些是系统误差（）。0．4000mol／LHCI标准溶液滴定1．000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35．00mL,则试样中K2C03的质量分数为（）。影响配位滴定突跃范围的因素包括（）。A、砝码未校正#
B、测量时温度
- 称量物质的重量较大时,相对误差就比较小,称量的准确度就比较（）。分光光度分析的理论基础为（）。下列初馏时间的控制符合GB255规定的是（）。配制钼酸铵时,应将水加热至（）。下列不宜加热的仪器是（）。A、高#
B、
- 一般将天平指针改变一小格所需的质量称为（）。用0．01000mol／LHN03溶液滴定20．00mL0．01000mol／LKOH溶液的突跃范围为pH：5．3-8．7,可选用的指示剂有（）。引起朗伯一比耳定律偏离原因有（）。下列关于铂钴比色
- （）是根据杠杆原理制成的,天平平衡时,若两臂长相等,物体的重量就等于砝码重量。不属于气体化工样品采样设备的试漏方法的是（）。采取液体化工产品,一般原始样品量（）实验室样品需要量。滴定管读数误差为0.01ml,如
- 将15.4565修约成整数是（）目视比色法的原理可以由（）解释。15光的互补原理
朗伯一比耳定律#
光电效应
标准系列法
- 0.02430是（）位有效数字。保存液体化工样品时,无需考虑的内容是（）。移液管和吸量管尖端的液滴应（）。要分析空气中的氧气和氮气,最好选用（）作为载气,并用TCD来检测。玻璃的化学成分主要是（）。韦氏天平平衡是,
- 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（）。钨灯可作为（）分析的光源。朗伯定律和比耳定律的使用是（）。下列叙述正确的是（）A、偶然误差小
B、标准偏差小
C、系统误差小#紫外原子光谱
紫外分子光谱
红外分子光
- 一组测定结果的精密度很好,而准确度（）。某设备内的表压是指（）。两种金属离子与同一配位剂生成两种类型相同的络合物时,其配位次序是（）的先络合。氧化还原滴定法同其他容量滴定分析方法基本相同之处是（）。三氯
- 在有效数字计算时,零在具体数值的（）,仍是有效数字。质量比浓度是指（）相互混合的表示方法。目视比色法的观察方法是（）。总体特性平均值采样验收方案包括（）。后面两种液体试剂
两种固体试剂#
两种气体试剂
都可
- 使用分析天平称量时不准直接用手拿取称量物和（）。关于气体化工样品采样目的和采样类型关系的叙述,正确的是（）。分光光度法工作曲线的坐标通常是（）。砝码采样目的决定采样类型#
采样类型决定采样目的
二者相互决
- 被油脂沾污的玻璃仪器可用（）清洗。气体化工样品减压器和导管采取反复增减压力清洗的原因是（）。我们通常用重铬酸钾法测定电炉渣中FeO时；所用的滴定方法为（）。硝酸（HNO3）中氮（N）元素的化合价为（）。待测组
- 为了提高分析结果的准确度,必须（）。下列物料混匀方法中,不属于液体化工样品物料混匀方法的是（）。质量比浓度是指（）相互混合的表示方法。仪器误差属于（）误差。使用聚四氟乙烯烧杯时要严格控制加热温度,一般控
- 在一定条件下,试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（）。配制钼酸铵时,应将水加热至（）。原子得失电子后所形成的带电微粒叫（）。A、误差
B、偏差
C、准确度#
D、精密度A、40~60ºC
B、60~75ºC
C、7
- 试样收发要登记,在制样过程中应（）编号。加工后之分析样装袋或装瓶,附以标记,注明试样名称,委托单位,分析项目,编号,委托日期等。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有（）。利用水冷微库仑仪测定样品时,应（）。
- （）是指分度值为0.1mg/格的天平已知NaOH溶液的∞=2％．,p=1．021g／mL,则其质量浓度是（）g／L。下列论述中错误是的（）。重量法测定（）组分比较更适宜。分析天平10.2
20.4#
40.8
61.2A、方法误差属于系统误差
B、
- 金属如铂、金等以及难溶的HgS等物质能被王水分解。所以在洗涤铂器皿时（）用王水。容积10mL,分刻度值为O．05mL滴定管称为（）滴定管。应用GB260测定样品的水分,试样应摇动（）min。具有腐蚀性的物品是（）。酚酞为酸
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