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- 每台韦氏天平的（）砝码只能用于本天平,不可调换使用。五个
四个#
三个
二个
- 折光率是指光线在空气（真空）中传播的速度与在其它介质中传播速度的（）。利用微库仑仪测定样品时,测定成功与否的关键步骤是（）。FID属于质量型检测器,对于烃类物质的质量响应值基本相同。但（）是例外。比值#
差
- （）属于显色条件的选择。传统的库仑分析法可分为（）。选择合适波长的入射光
控制适当的读数范围
选择适当的参比液
选择适当的缓冲液#微库仑分析和控制电位库仑分析
微库仑分析和恒电流库仑分析
控制电位库仑分析和
- 721型分光光度计的检测器是（）。引起朗伯一比耳定律偏离原因有（）。FID属于质量型检测器,对于烃类物质的质量响应值基本相同。但（）是例外。铁在自然界中,大多呈铁的（）、硫化物和含铁碳酸盐及含铁硅酸盐等矿物存
- 标定NaOH溶液的基准物质有草酸和无水Na2CO3。珐琅质采样器一般能耐（）cI=的高温,但易受热灰侵蚀。以下有关有机沉淀剂的优点,叙述错误的是（）。参比溶液置于光路,调节（）,使电表指针指T=100％。用比重瓶法测定液体
- 必须采用（）。称样量为O．1g,则天平的称量误差不能大于（）。某有色溶液,用lem色皿,选520nm测得其吸光度A为O．150,其他条件不变,若改用2em1：匕色皿,测得的吸光度A为（）。总体物料的特性值的标准差为已知时,必须使
- 称量易吸湿的固体样应用（）盛装。单纯加高压压缩,可产生分解、爆炸等危险性的气体,必须在加高压的同时,将其溶解于适当溶剂,并由多孔性固体物充盛。此类为（）。不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q之
- 在周期表里,一个纵行称为一个族。保存液体化工样品时,无需考虑的内容是（）。下列叙述正确的是（）从野鸡肉的萃取液中,分析痕量的含氯农药,应选择（）。正确#
错误物质的可燃性#
物质的光敏性
物质的温敏性
物质的挥
- 通常情况下,在分光光度法中,（）不是导致偏离朗伯-比尔定律的因素。能生成螯合物沉淀的有机沉淀剂中的碱性官能团,具有（）,可与金属离子形成配位键而配位。不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q之间的
- （）气体的吸收剂常用氢氧化钾溶液。确认色谱主机已经进入准备好的方法是（）。三氯甲烷侵害人的（）。对减压馏程测定装置的真空泵的维护工作包括（）。1.20×10－4有（）位有效数字。测定Cu2+时,加入氨水作显色剂,生
- 在重量分析中,被测组分反应后生成的沉淀叫沉淀形式。氮气钢瓶的颜色是（）。自动控制滴定终点型滴定仪的滴定速度依靠（）控制。浓硫酸可用（）的容器储存正确#
错误绿色
蓝色
黑色#
灰色延迟电路
调制放大器
取样回
- 有色溶液的透光率随浓度的增大而减小,所以透光率与浓度成反比关系。物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外一可见吸收光谱,这是由于（）。下列关于温度计保存的方法,正确的是（）。沉淀的溶解度是指在一定（）下,一定量
- 重量法分离出的沉淀进行洗涤时,洗涤次数越多,洗涤液用量越大,则测定结果的准确度越高。应用比重瓶法测定油品密度,恒温浴应选择可恒温到±（）℃的恒温浴。物质被氧化的定义是（）。过硫酸银盐法测定锰所用的催化剂是（
- 晶形沉淀的沉淀条件之一是：沉淀作用应在适当稀的溶液中进行。表面吸附与下列（）因素无关。在进行峰面积积分时,以下关于划分时间段的说法正确的是（）。微库仑仪内有两对电极,其中产生电生滴定剂的是（）。下列影响
- 根据溶度积原理,难溶化合物的Ksp为一常数,所以加入沉淀剂越多,则沉淀越完全。天平的最大称量,表示天平可称量的（）。物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外一可见吸收光谱,这是由于（）。下列（）是还原剂。在称量分析
- AgCl是强酸盐的沉淀,加480mL水,则此溶液的体积分数为（）。沉淀作用完毕后,使小晶粒溶解,大晶粒变大,这个过程称为（）。下列关于温度计保存的方法,正确的是（）。对于酸值在0-0．1mgKOI-L／g的试样,下列叙述符合GB26
- 在光度分析中,吸光度愈大,测量的误差愈小。在光度测定中,使用参比溶液的作用是（）。在色谱仪ready灯亮时,说明（）。称量分析是根据称量反应产物的（）来确定待测组分含量的一类定量分析方法。要得到颗粒大又纯净的
- 酸碱强度具体反映在酸碱反应的平衡常数上。KClO3中氯元素的化合价是（）。在标准状况下,与12gH2的体积相等的N2的（）。相对平均偏差表示平均偏差在（）中所占的百分数。填写原始纪录时,必须采用（）。下列（）是还原
- 对弱酸盐沉淀,其溶解度随酸度的增加而增大。固体化工样品的样品制备包括（）个阶段。移液管和吸量管尖端的液滴应（）。摩尔吸光系数是当（）时溶液的吸光度。沉淀的溶解度是指在一定（）下,一定量的溶剂中能够溶解物
- 一般来说,溶解度小的沉淀易生成晶形沉淀。下列数字中（）的“O”只起到定位作用。气体化工样品采样方案不包括（）。0.156与0.155的平均值,若保留两位有效数字,则结果为（）。正确#
错误3.05％
20.05
62120
0.0006#采样
- 对基准物质的描述,下列说法正确的是（）。下列气体中,非极性分子的有（）试剂的纯度应是足够高,一般要求纯度在99.9%#
试剂的组成不一定与它的化学式量相符
试剂应具有较小的化学式量
试剂参加化学反应时,可以按反应
- 下列气体中不能用NaOH干燥的是（）。压力表类型选择的工艺生产要求,是压力测量的（）,被测压力的高低（测量范围、仪表量程）,附加装置（有无报警）,显示方式（就地指示、信号远转、集中显示）等。酸的浓度是指（）。
- PH值大于7的溶液一定是碱溶液。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有（）。用比重瓶法测定样品的密度,比重瓶在恒温水浴中应至少保持（）min。应用GB260测定样品的水分,接受器支管应进入圆底烧瓶（）mm。利用溶度积
- 下列内容不属于采样方案基本内容的是（）。下面布氏漏斗与抽滤瓶的使用错误的是（）。确定样品数
确定采样单元
物料的价值#
规定采样工具布氏漏斗用后宜洗净
抽滤后宜先关掉抽气管#
抽滤前应用同一溶剂润湿滤纸
抽滤
- 在高锰酸测锰时,加过硫酸铵氧化后,需煮沸,煮沸时间长KMnO4易分解；过短KMnO4氧化不完全。管道采样时,样品应该（）注入检测池。碘标液贮存在什么容器中（）。在Ca2+,Mg2+的混合液中,用EDTA法测定Ca2+,要消除Mg2+的干
- 以NaOH溶液滴定HCL溶液时,用甲基橙指示剂所引起的指示剂误差为正误差。制作干电池使用的二氧化锰的危害是（）。不属于气体化工样品采样设备的试漏方法的是（）。置换滴定法中生成另一中间物,才能滴定,故也把它称为（
- 在下列几种元素中,在钢铁中属于有害元素的是（）。C
S#
Mn
Cr
- 缓冲容量的大小与缓冲组分的比值有关,当比值为1：1时缓冲容量最小。手工方法混合固体化工样品,选择工具的依据是（）。一般情况下,滴定分析法的相对误差（）。正确#
错误样品性质
样品种类
样品量大小#
混合的目的不
- 绝对偏差是个别测量值与（）之差。不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q之间的关系一般可用R=CQn来表示。其中当凡=（）时,称为线性响应。下列物质,经色谱分离后,可以采用’lED检测的有（）。盛放在敞口
- 焰色反应指的是（）。下列叙述中,对石油的组成说法不正确的是（）。可燃物质在燃烧时,其火焰所表现出的颜色
是一种检验各种元素的普遍方法
把一些金属的盐溶液放在火焰上加热,该金属呈现出的颜色
一些金属或它们的化
- 相对平均偏差表示平均偏差在（）中所占的百分数。用总体不合格品率衡量产品质量的双侧限验收方案包括（）。真实值
测量平均值#
绝对偏差
相对偏差同时控制两侧不合格品率#
控制两侧不合格品率之和#
控制上限不合格品
- EDTA溶液滴定Mg2+应选择铬黑T作指示剂。高氯酸酸的沸点高,可以热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率（）。下面布氏漏斗与抽滤瓶的使用错误的是（）。正确#
错误A、提高#
B、降低
C、不受影响布氏漏斗用后宜洗净
抽
- 某种有机物燃烧后的产物只有二氧化碳和水,可以断定这种化合物一定由碳、氢、氧三种元素组成。煤气火焰中的还原焰温度在（）℃左右。滴定分析用标准溶液在常温下,保存时间一般不得超过（）。原子吸收光谱是（）选择性
- 配制20%的食盐溶液500g,不需要下列哪种仪器：（）？化验室所用天平应（）效准一次。测定硅酸盐中的CaO,MgO时一般采用（）。大于（）nm的光称为红外光。光的吸收定律只适用于（）.三氯化钛-重铬酸钾容量法测定全铁量
- 根据电子的流向,原电池中的阴极又称为正极。检查色谱仪参数是否与设定参数相当时,可以不检查的是（）。磷酸溶样的缺点是：如加热温度过高,时间过长,将析出难溶性的（）。下列哪项违反了非晶形沉淀的沉淀条件（）。法
- 把锌放在硝酸铜溶液里会放出H2。固体化工样品备检样品的储存时间一般为（）。用混合法测定油品的密度,实际上是应用密度的（）。在下列哪种情况下原子半径将减小？（）正确#
错误3个月
6个月#
1年
2年特殊性
可加性#
- 氨水沉淀分离法中,常加入NH4CL等铵盐,其作用是为了控制溶液的PH。在标准状况下,与12gH2的体积相等的N2的（）。称样量为O．1g,若分析要求准确度为0．1％,则天平的称量误差不能大于（）。物质被氧化的定义是（）。正确
- BaSO4是强酸强碱盐的难溶化合物,所以具有较大的定向速度,而形成晶形沉淀。氩气在石墨炉原子吸收中可用做（）。玻璃管进行弯曲加工时,在管内加入细砂是为了（）。FID检测器的主要构成部件包括（）。温度对电导率测定
- 减小水的体积与有机物的体积比可提高萃取率。以下有关有机沉淀剂的优点,叙述错误的是（）。测得某样品的二氧化硅含量为30.01；30.03；30.04；30.05其平均值为（）。配平氧化还原反应FeCl3+SnCl2→FeCl2+SnCl4,易于过
- 弱酸溶液愈稀,其电离度愈大,因而酸度亦愈大。氮气属（）气体。目视比色法的原理可以由（）解释。氧化-还原滴定法是依靠氧化剂和（）之间的电子转移为基础的一种滴定法。半微量分析的试样取用量一般为：（）。正确#
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