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- 标准溶液的配制方法有（）和（）两种。利用溶度积原理判断[M]m[A]。=Ksp时,为（）。直接法；标定法未饱和溶液
过饱和溶液
平衡状态#
饱和溶液#
- 指示剂一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂和（）。表面吸附与下列（）因素无关。下列检测器中,属于浓度型检测器的是（）。用0.02000mol/LEDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4（其摩尔质量是161.4g/mol）试样的溶液时,耗去
- 在运算中弃去多余的数字时,应采用（）的方法。固体化工样品自动采样器的类型不包含（）。阴、阳离子以静电引力相结合而形成的化合物,称为（）。洗涤比色皿不能使用（）。通过数据验证OH计的再现性时,应将样品（）。
- 酸碱滴定法可用于测定酸、碱以及（）的物质。称量分析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时,其原因是由于（）。能与酸碱起反应A、沉淀表面电荷不平衡
B、表面吸附
C、沉淀速度过快
D、离子结构类似#
- 化学试剂常见试剂的规格有（）、（）、（）和实验试剂。压力升高时,气体在液体中的溶解度（）。测定不同溶液的pH值,应用蒸馏水冲洗,用纸巾将水（）。优级纯；分析纯；化学纯减,J
不变
增大#
先减小后增大擦干
吸干#
- 配制碱标准滴定溶液时需用（）的水。安全生产法的最基本依据是（）。滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为（）。除CO经济法
中华人民共和国宪法#
刑法
合同法A
- 有效数据是指测量时实际能测量到的（）。数字
- pH值大于7,溶液呈（）性。测定比重瓶的水值,应测定（）次,取算术平均值。含有0.1024mol/LNaOH溶液1升,欲稀释为0.1000mol/L需加入（）毫升水。碱2—3
3—5
4—6#
4—7A、48.0
B、24.0#
C、36.0
- Fe2O3中Fe的化合价是（）,在Fe3O4中的Fe的化合价是（）。下列物质,经色谱分离后,可以采用’lED检测的有（）。EDTA与金属离子形成的配合物配比一般为（）。氯化银在1mol/L的HCl中比在水中较易溶解是因为（）。+3；+8/3
- 纯水制备常用电渗析法、离子交换法、（）法三种。烘干的称量瓶、灼烧过的坩埚等一般放在（）冷却到室温后进行称量。报告铂钴色度时,如果试样的颜色与任何标准铂钴对比溶液的颜色不符,则应（）。精密度是指（）测定结
- 测定值与真实值之间符合的程度叫（）。密度仪的吹扫应使用（）。滴定管读数误差为0.01ml,如果滴定时用去20.00ml相对误差为（）。准确度干燥空气#
湿润空气
氮气
氢气A、±0.5%
B、0.05%#
C、0.005%
- 多个重复测定结果数值极接近可能得出下面（）的结论。使用可燃性气体检测器检测时,应该（）。AgCl在HCI溶液中的溶解度,随HCl的浓度增大,先是减小然后又逐渐增大。最后超过其在纯水中的饱和溶解度,这是由于（）。氧化
- 根据误差的产生的原因,可分为（）误差和（）误差和（）误差。对于连续大块固体物料,沿要求的方向把物料破成两块,切削新暴露的表面,收集碎屑作为样品,称为（）。滴定分析法适于组分含量（）的样品的测定。钨灯可作为
- 物质变化时,没有生成其它物质的变化,叫（）。管线取样设备的试样入口中心点应在不小于管线内径的（）处。物理变化1／2
1／3#
1／4
1／5
- 分析试样应具备均匀性和（）性。固体化工样品样品制备的目的不包括（）。应用GB260测定试样的水分,如果测定结果为痕迹,则试样水分应少于（）。用0．01000mol／LHN03溶液滴定20．00mL0．01000mol／LKOH溶液的突跃范围
- 洗净的仪器倒置时,水流出后器壁（）。绝对偏差是个别测量值与（）之差。使用甘汞电极时,胶帽的正确使用为（）。摩尔吸光系数是当（）时溶液的吸光度。钠差对pn值测定的影响包括（）。过滤非晶形沉淀Fe（OH）3选用（
- 物质的量是表示物质的基本单元为多少的物理量,用（）表示,单位（）。从立式圆形贮罐采取液体化工样品,如果物料未装满,且上部取样口比中部取样口更接近液面,则应从中部采取（）样品。用总体不合格品率衡量产品质量的
- （）次分析测定结果的精确度高,准确度不一定好。在氧化还原滴定中,（）不能指示滴定终点的到达。0．4000mol／LHCI标准溶液滴定1．000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35．00mL,则试样中K2C03的质量分数为（）。多电位
- 浓硫酸具有强烈的（）,是一种强的脱水剂,在高温时,又是一种相当强（）。根据毒物侵入的途径,中毒分为（）。下列组分,在FID中有响应的是（）。（）能强烈地腐蚀玻璃,因此不能存放在玻璃器皿中。吸水性；氧化剂摄人中
- 常用试样的分解方法有（）和（）。下列物质中,在一定条件下既能起加成反应又能起取代反应,但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（）。取20mL无水乙醇,加480mL水,则此溶液的体积分数为（）。氮气钢瓶的颜色是（）。测得
- （）是由于分析人员责任心不强出现失误而造成,是可以避免,也是必须防止的。金属指示剂铬黑T在pH值为（）范围内显蓝色。利用微库仑仪测定样品时,测定成功与否的关键步骤是（）。下列仪器可以直接在电炉上加热的是（）
- 误差表示测量结果的（）,为测量值与（）两者的差。防止辐射的措施是（）。准确度；真实值控制辐射源的质量#
围封隔离放射源#
运用时间、距离和屏蔽三要素#
不使用辐射源
- 使用碱式滴定管时,注意不要捏挤玻璃珠的下部,否则会产生（）气泡
- 滴定管下端有一玻璃活塞的称为（）滴定管。电阻的物理符号是（）。下列关于铂钴比色的说法,正确的是（）。称量物质的重量较大时,相对误差就比较小,称量的准确度就比较（）。酸式A．U
B．A
C．R#
D．V是目测比较#
以
- 将（）从滴定管加到被测物质溶液中的操作过程称为滴定。氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若还原型生成沉淀,（）电对的电位,使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。Ca和Ca2两微粒中,不相同的是（）。盛放在敞口容器里的
- 滴定管按用途可分为（）滴定管和（）滴定管。在1升0.110mol/LHCl溶液中加入（）毫升水才能得到0.10mol/LHCl溶液。酸式；碱式A、200
B、300
C、100#
- 化学分析方法是仪器分析的（）,是用以校正仪器（）所依赖的方法。辛烷值表示（）抗爆性的重要指标。质量比浓度是指（）相互混合的表示方法。阳离子交换树脂含有可被交换的（）活性基因。基础；准确度汽油#
润滑油
液
- 用盐酸标准溶液滴定某碱样,所用滴定管未用盐酸标准溶液洗净,滴定时内壁挂水珠,使分析结果产生（）误差。200mLNaOH溶液中含有NaOH5g,则此溶液的质量浓度为（）。金属指示剂能与金属离子形成（）。能生成螯合物沉淀的
- 化学分析中的化学反应可分为：酸碱反应、氧化还原反应、配位反应和（）四种。下列对同分异构体的推导说法正确的是（）。库仑法测定样品的水分,进样量（）。用EDTA标准溶液测定溶液中Ca2+,选用（）作指示剂。（）标准
- 滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的器具,即是（）、（）、（）。电流强度的物理符号是（）。管道采样时,流速变化大于平均流速（）时,按流量比采样。由于某种固定的原因所造成的使测定结果系统地偏高或偏低,
- 根据被测组分含量的不同,可分为（）分析、（）分析和（）分析。“零”在数字前时,对有效数字没有影响,仅起（）作用。电流强度的物理符号是（）。三氧化二砷属于（）。参比溶液置于光路,调节（）,使电表指针指T=100％。
- 常见的分析天平有阻尼天平、（）、（）和单盘天平等。用于配置标准溶液的试剂最低要求为（）。恒温下,采用（）2HI=H2+I2反应,平衡向正方向移动。氯气中毒的防护与急救不正确的是（）。电光天平；电子天平A、优级纯
B
- 化学分析方法中化学反应可分为四种类型：即酸碱中和反应（）、（）和配位反应。用高温炉灼烧完毕后应（）。下列注意事项中,可以保护电位滴定设备不受损害的是（）。氧化还原反应；沉淀反应立即打开炉门,让其快速降温
- 天平是重要的计量器具,应由计量部门（）进行校准,一般（）进行一次,经校准合格后方可使用。200mLNaOH溶液中含有NaOH5g,则此溶液的质量浓度为（）。偶然误差的性质包括（）。下列是混合光的有（）。为了提高分析结果
- 根据工作性质可分为（）分析和（）分析。管线取样设备的试样入口中心点应在不小于管线内径的（）处。质量分数一般不能用来表示（）的标度。有关递减称样法的说法错误的是（）。用分析天平称量完毕后,应做的工作为（
- 化学反应的四种基本类型有（）、（）、（）、（）。含有3.5g氮元素的NH4N03的质量是（）。PH=0时表示（）。化合反应；分解反应；置换反应；复分解反应5g
8g
10g#
15gA、氢离子浓度为0
B、纯水
C、氢离子浓度为1M#
D
- 分析天平称取重铬酸钾为12.5000g,称量误差（）。下列数字中（）的“O”只起到定位作用。递减称样法不适用于（）的称量。如果柱箱温度控制失灵,温度无法保持稳定,那么会造成（）。下列关于酸洗比色的说法,错误的是（）
- 对减压馏程测定装置的真空泵的维护工作包括（）。天平的最大称量必须（）被测物体可能的质量。石油产品密度测定的意义不包括（）。观察溶液的颜色时,应（）。一个分析工作者测得三个重复测定结果数值极接近,问可能得
- 据分析手段不同,可分为（）分析和（）分析。（）不是还原剂。氧化还原滴定法与酸碱滴定法的基本相同之处是（）。光电天平上称出一份样品,称前调整零点为0,当砝码加到10.25g时,毛玻璃映出停点为+4.6mg,称后检查零点为
- GB2012中,对比色管的要求包括（）。三氧化二砷属于（）。传统的库仑分析法可分为（）。称样时,试样中含有水份,会使结果（）。721型分光光度计使用较长时间后,要检查（）的准确性,以保证仪器的正常使用和结果的可靠性
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