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- 沉淀滴定法中摩尔法滴定酸度pH是（）。“零”在数字前时,对有效数字没有影响,仅起（）作用。14．4350修约为四位有效数字是（）。对于一台检测器为FID的色谱仪,肯定不需要提供的气体是（）。某标准样品中铜含量为60.13,
- （）法是一种经典分析法,此法直接用分析天平称量沉淀的重量而得分析结果,不必用其它基准物质（）或用（）进行比较,因此准确度高。三级水的pH值应在（）范围内。当缓冲溶液的浓度比为1：1时,总浓度越大,缓冲容量（）
- 称量分析法中,晶形沉淀的颗粒愈大,沉淀溶解度（）。由于（）的存在使水的电导率增加。在称量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用（）。愈小A、有机物
B、电解质杂质#
C、颗粒物质
D、微生物A、冷水
B、含沉淀剂的稀
- 沉淀滴定法中佛尔哈德法的滴定剂是（）。为了提高分析结果的准确度,必须（）。NH4SCNA、消除系统误差#
B、增加测定次数
C、多人重复操作
D、增加样品量
- 但实际操作中常常在（）到达,这是因为AgSCN沉淀吸附（）离子之故。下列数字是元素的原子序数,其相应元素能形成化合物分子式为AB型的是（）。用0．01000mol／LHN03溶液滴定20．00mL0．01000mol／LKOH溶液的突跃范围为
- 在沉淀法的基本操作中,过滤的目的是（）,洗涤的目的是洗去沉淀吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液、烘干或灼烧的目的是除去洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中的挥发性物质,并使沉淀（）。管线取样设备的试样入口中心点应在
- 称量分析法中,溶液过饱和度愈大,分散度（）。石油液化气是（）的混合液体。安全生产法的最基本依据是（）。愈大甲烷和乙烷
多种烃类#
戊烷和己烷
多种烃类和水经济法
中华人民共和国宪法#
刑法
合同法
- 称量分析法中,一般同离子效应将使沉淀溶解度（）。气体化工样品采样方案不包括（）。使用数字式氧气浓度计在ALARM档测定氧含量,当浓度低于（）时,蜂鸣器报警。用摩尔法测定时,阳离子（）不能存在。红外光的波长一般
- 称量分析法中,溶液过饱和度愈大,沉淀颗粒（）。用比重瓶法测定液体石油产品密度,两个测定结果之差不应大于（）∕cm3。下列有关毒物特性的描述错误的是（）。愈小0.000l
0.0002
0.0004#
O.0008越易溶于水的毒物其危害
- 沉淀滴定法中,法扬司法指示剂的名称是（）。下列有关随机误差的论述中不正确的是（）。吸附指示剂A、随机误差具有随机性
B、随机误差具有单向性#
C、随机误差在分析中无法避免
- 沉淀滴定法中铵盐存在时摩尔法滴定酸度pH是（）。适用于贮罐、槽车和船舶采样的采样设备是（）。下列关于沉淀滴定说法错误的有（）。沉淀的形成状态主要由（）决定。下列组分,在FID中有响应的是（）。下列关于酸洗比
- 沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是（）。气体化工样品采样方案不包括（）。色谱仪的气体六通进样阀用于（）进样最合适。滴定分析时,溶液流出速度一般控制在（）。K2CrO4采样单元数
样品类型
采样目的#
采样方法气体样品
- 沉淀法的基本操作步骤是沉淀、过滤（）、（）和称量。运用有效数字运算规则计算0．01+25．64+1．0625=（）。如果采样的作业费用较高,设计采样方案时（）。关于气体化工样品采样目的和采样类型关系的叙述,正确的是（
- 在沉淀称量法中,沉淀的过滤应采用（）法。关于固体化工样品采样步骤的理解,错误的是（）。手工方法混合固体化工样品,选择工具的依据是（）。可以用（）表示物质的溶解能力。对于酸值在0-0．1mgKOI-L／g的试样,下列叙
- 指示剂一般分为酸碱指示剂、金属指示剂和（）。递减称样法不适用于（）的称量。通过测定验证pH计的重复性时,应将样品（）。用密度计测定密度两次完成后,测定温度与前次温度读数之差不应超过（）cI=。关于标准铂钴对
- 氧化剂、还原剂的氧化还原能力可用（）来表示。高纯气体应用15倍1,2E（）的样品置换分析导管。以下有关电流表的说法,正确的是（）。能与银离子Ag+生成白色沉淀,这种物质是（）。相平衡时,物系中的相数,组分数和自由
- 在EDTA配位反应中,由于（）存在,使配位体参与主反应能力降低的现象,称为酸效应。某化合物的分子式是CO,其中碳元素和氧元素的质量比为3：8,则z的数值是（）。表面吸附与下列（）因素无关。比色皿洗净后,可（）。常量
- 在氧化还原反应中,氧化剂被（）,还原剂被（）,它们达到的还原状态或氧化状态,除了决定它们本身的各自的（）关系外,（）的性质也有一定的影响。不能检查酸式滴定管漏水的方法是（）。用比重瓶法测定样品的密度,比重瓶
- 在配位滴定法中,常常需要加入（）溶液固体化工样品的基本要求不包含（）。造成后沉淀的原因,说法错误的是（）。下列数字是元素的原子序数,其相应元素能形成化合物分子式为AB型的是（）。蒸馏水的PH是（）。缓冲样品
- 采用三氯化钛法测定全铁量时,三氯化钛的作用是将（）还原为（）。微库仑法测定氯含量的过程中,下述情况可以使测定结果准确性变差的是（）。精密度是指（）测定结果彼此相接近的程序。Fe3+；Fe2+载气波动#
偏压高
增
- 在配位滴定中所选用的指示剂有时在等量点附近没有引起颜色的变化,这种现象称为（）。称样量为O．1g,若分析要求准确度为0．1％,则天平的称量误差不能大于（）。EDTA容量法测氧化钙时,溶液PH值应控制在（）。不能直接
- Fe（OH）3沉淀应用（）滤纸过滤。金属钠比金属钾（）。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有（）。沉淀完成后进行陈化是为了（）。采用（）分析方法时,对进样技术的要求最高。过滤非晶形沉淀Fe（OH）3选用（）滤纸
- 在PH=9～11的条件下,Fe3+与磺基水杨酸生成（）色配合物。标准溶液与被测组分定量反应完全时,即二者的计量比与反应式所表示的化学计量关系恰好相符之时,反应就达到了（）。某FID色谱仪,测定含苯1．00％、甲苯1．00％
- BaSO4沉淀应用（）滤纸过滤下列数字中（）的“O”只起到定位作用。如果某原油的硫含量为1．2％,则其属于（）。某设备内的表压是指（）。氮气钢瓶的颜色是（）。我们在计算样品的标准差的过程中,无须必知的数据是（）。
- 氧化还原反应进行的条件是两电对的（）之间存在着一定的电位差。电阻的物理符号是（）。以下有关有机沉淀剂的优点,叙述错误的是（）。钨灯可作为（）分析的光源。应用密度计法测定油品密度,如需使用恒温浴,则应选择
- 配位剂是用于配位滴定的试剂,配位剂可分为（）和（）两种。取20mL无水乙醇,加480mL水,则此溶液的体积分数为（）。可以用（）表示物质的溶解能力。无机配位剂；有机配位剂2％
4％#
6％
8％溶解度#
溶度积#
离解常数
- 配位滴定法是利用形成（）的反应进行滴定的分析方法。电子天平采用（）原理,称量时全量程不用砝码。酸度主要对（）溶解度有影响。配位化合物杠杆平衡
电磁力平衡#
光电效应
阻尼弱酸盐#
多元酸盐#
难溶酸盐#
强酸盐
- 用高氯酸氧化法测定钢铁中的铬量时,高氯酸既是溶样酸,又是（）。洗涤比色皿不能使用（）。对于酸值在0-0．1mgKOI-L／g的试样,下列叙述符合GB264的是（）。偏差越小,说明（）越高。消除干扰离子的方法有（）。在称量
- 配位化合物是由（）和（）两个部分组成。贮存危险化学品的建筑物或场所应安装（）。制作干电池使用的二氧化锰的危害是（）。煤气火焰中的还原焰温度在（）℃左右。氧化还原指示剂具有氧化还原性,但它的氧化型和还原型
- 根据滴定时反应的类型,将滴定分析分为四类：酸碱滴定法、（）、（）和沉淀滴定法。为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能,通常用（）来描述。测定不同溶液的pH值,应用蒸馏水冲洗,用纸巾将水（）。
- 配位化合物的内界由（）和（）组成；它是配合物的特征部分。天平的最大称量必须（）被测物体可能的质量。在温度恒定的条件下,检测器中液体的（）和自由频率存在一定的对应关系。有0.5000g纯的KIOx,将其还原成碘化物
- 任何氧化还原反应都包含着（）和（）两个过程。对于相同类型的配位物,Kt值越大,其配位物就越（）。有关递减称样法的说法错误的是（）。传统的库仑分析法可分为（）。由于（）的存在使水的电导率增加。盐酸具有（）酚
- 烧结矿具有较好的（）和足够的强度。A、还原性#
B、氧化性
C、透气性
D、活性
- 燃烧碘量法测硫常用的指示剂是（）。下列各组液体混合物不能用分液漏斗分开的是（）。淀粉溶液乙醇和水#
四氯化碳和水
乙醇和苯#
四氯化碳和苯#
- 氧化剂、还原剂的（）能力可用标准电极电位表示。1g氧气中含m个氧分子,则阿佛加德罗常数为（）。若浓氢氧化钠溅到皮肤上,应立即用大量清水冲洗,接着用（）冲洗。在温度恒定的条件下,检测器中液体的（）和自由频率存
- 提高配位滴定选择性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽剂（）。三级水的pH值应在（）范围内。应用比重瓶法测定油品密度,恒温浴应选择可恒温到±（）℃的恒温浴。聚乙烯的主要测试指标是（）。消除干扰5.0-7.5#
3.1-4.0
8.
- 在钢铁分析中,溶解试样时,常用（）破坏碳化物。保存液体化工样品时,无需考虑的内容是（）。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有（）。硝酸物质的可燃性#
物质的光敏性
物质的温敏性
物质的挥发性四等分法和交替法
- 碘量法不可在（）进行,因为（）溶液会引起碘的副反应。焰色反应指的是（）。下列数字是元素的原子序数,其相应元素能形成化合物分子式为AB型的是（）。利用溶度积原理判断[M]m[A]。=Ksp时,为（）。老化新购入的毛细管
- 在K2Gr2O7氧化还原滴定法中,常用的氧化还原指示剂是（）。三氧化二砷属于（）。我国的气相色谱法起步于（）。二苯胺磺酸钠无机剧毒品#
有机剧毒品
无机毒害品
有机毒害品20世纪50年代#
20世纪60年代
20世纪70年代
20
- 在氧化还原反应中,氧化还原电对电极电位代数值较大的（）物质,可以氧化电极电位代数值较小的电对的（）物质,以此判断氧化还原进行的方向。今有HCl溶液,质量浓度为344．8∕L,密度p=1．149g∕mL,则此溶液的质量分数为（
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