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- 下列哪项不是艾滋病引起的原发性感染空泡样脊髓病
周围神经病
炎性肌病
AIDS-痴呆综合征
脑弓形体病#
- 62岁女性,主诉肢体无力,蹲位站立及上下楼梯困难,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,双眼周围的皮肤变为紫红色,指关节红斑以及肘和膝部的紫红色丘疹。最可能是系统性红斑狼疮
银屑病
重症肌无力
皮
- 国务院卫生行政主管部门对可能造成重大社会影响的突发公共卫生事件,应当向国务院报告的时限是1小时
立即#
2小时
12小时
24小时
- 不是心力衰竭代偿机制的是Frank-Starling机制
心肌肥厚
交感神经兴奋性增强
RAS激活
心肌耗氧增加#Frank-Starling机制、心肌肥厚、交感神经兴奋性增强和RAS激活均是心力衰竭的代偿机制,而心肌耗氧增加只能加重心力衰
- 面神经炎急性期的治疗可采用口服泼尼松#
口服维生素#
肌内注射青霉素
静脉滴注20%甘露醇
茎乳孔处超短波透热或红外线照射#
- 女患,28岁,常在月经期反复出现右额颞部搏动性疼痛,多伴恶心、呕吐、出汗、面色苍白,持续4～72小时不等,常服用布洛芬以缓解头痛。血诊断为紧张型头痛
丛集性头痛
有先兆偏头痛
基底型偏头痛
无先兆偏头痛#
- 医师处方权的取得一般是经过医师执业注册#
医院考核合格
医师资格考试合格
卫生行政部门授予
医师协会专业培训考核合格
- 关于静脉窦闭塞,叙述正确的有CT显示脑实质密度减低#
静脉窦闭塞初始脑内静脉压即升高
MRI可显示静脉窦流空影消失#
后期可见脑室增大和室旁水肿#
静脉窦闭塞全程血-脑脊液屏障一直保持完好
- 脊髓间歇性跛行与血管性跛行的鉴别点主要是后者皮肤温度低和足背动脉波动减弱#
有病理反射
下肢力弱
肌肉萎缩
腱反射增强
- 关于Lennox-Gastaut综合征,下列不正确的是好发于1～8岁
临床有多种发作类型
有精神发育迟滞
易出现癫痫持续状态
多数患者对抗癫痫药物有效#
- 为了解大脑皮质高级神经活动的功能是否正常,检查内容包括注意力#
记忆力#
定向力#
计算力#
理解力#
- 患者的双眼对光反射丧失,调节反射存在,瞳孔缩小,最可能的诊断是Parinaud综合征
Horner综合征
Argyll Robertson瞳孔#
Adie瞳孔
- 颅脑后循环缺血的症状包括共济失调、眩晕和吞咽困难#
双侧肢体无力#
双侧视力丧失#
单眼复视
左侧面部、肢体麻木#
- 以下情形中,可以参加执业助理医师资格考试的是有中等专业学校医学专业学历的
有中等专业学校医学专业学历,在保健机构中工作满六个月的
有高等学校医学专科学历的
有高等学校医学专科学历,在医疗机构试用期满一年的#
- 急性喉炎多由哪些病毒引起流感病毒#
呼吸道合胞病毒
腺病毒#
副流感病毒#
冠状病毒
- 关于自发性颅内出血（ICH）的风险,叙述正确的有治疗慢性高血压会使ICH的风险下降#
慢性高血压比脑淀粉样血管病再发出血的风险更高
脑淀粉样血管病再出血的风险增高可能与apoE基因的ε2及ε4等位基因的表达增加有关#
过
- 一眼球静止时处于外展位并有瞳孔扩大是哪对颅神经损伤舌咽神经
外展神经
面神经
滑车神经
动眼神经#
- 以下情形中,可以参加执业助理医师资格考试的是有中等专业学校医学专业学历的
有中等专业学校医学专业学历,在保健机构中工作满六个月的
有高等学校医学专科学历的
有高等学校医学专科学历,在医疗机构试用期满一年的#
- 关于儿童良性癫痫伴有中央颞部棘波,叙述正确的有5~10岁发病最为多见#
大多数病例仅在睡眠中发作#
发作相对稀疏#
脑电图的特征在于一侧中央颞部棘波,多为双相形态,清醒中频繁出现
预后良好,青春期早期有自行缓解的趋
- 脊髓压迫症最常见的原因是炎症
肿瘤#
外伤
出血
退行性变
- 肝豆状核变性（WD）的遗传方式为常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传#
X染色体显性遗传
X染色体隐性遗传
Y染色体遗传
- 对于怀疑动脉瘤所致的动眼神经麻痹患者,最有价值的辅助检查是：头颅CT三维血管显影
数字减影血管造影#
头颅CT
头颅MRI
颅骨平片
- 疱疹性咽峡炎常见的病原体是腺病毒
柯萨奇病毒#
流感病毒
肠病毒
鼻病毒
- 大脑中动脉慢性进行性闭塞性脑梗死,其梗死灶在颅脑MRI弥散成像（DWI）上的分布不包括基底核单发梗死
皮质大面积流域性脑梗死#
基底核和皮质多发梗死
半卵圆中心多发梗死
皮质多发小梗死
- 婴儿严重肌阵挛癫痫（Dravet 综合征）最常见的遗传学异常是HRNA4
LCN2
ABRA1
KCNQ2,3
SCN1A#
- Graves病时的代谢,下列不正确的是肠道糖吸收增加
肝糖分解增加
尿肌酸排出增加
血总胆固醇增加#
糖耐量异常
- 患者左眼的直接对光反射消失,但间接对光反射存在,最可能的损害是左侧视神经病变#
左侧动眼神经病变
右侧视神经病变
右侧动眼神经病变
- 颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的症状最可能是阵发性眩晕
复视
交叉性瘫痪
吞咽困难
运动性失语#
- 目前,我国禁止的生殖技术是人工授精
同源人工授精
异源人工授精
无性生殖#
体外受精
- 卡马西平和奥卡西平会加重肌阵挛发作#
不对称强直发作
杰克逊发作
继发全面强直阵挛发作
复杂部分性发作
- 浸润性突眼交感神经兴奋致眼外肌及上睑肌张力增加,突眼度16～18mm
交感神经兴奋致眼外肌及上睑肌张力增加,突眼度19mm以上
球后及眶内软组织水肿增生,黏多糖增多．淋巴细胞、浆细胞浸润,突眼度18mm以上
球后及眶内软
- Graves病时的代谢,下列不正确的是肠道糖吸收增加
肝糖分解增加
尿肌酸排出增加
血总胆固醇增加#
糖耐量异常
- 关于脊髓,叙述正确的有脊髓前角内含运动神经元,后角内为感觉神经元,侧角内为交感神经元#
脊髓白质内有上、下行传导束#
脊髓内有内脏、腺体的初级反射中枢#
脊髓前角损害出现分离性感觉障碍
脊髓侧角损害出现自主神经
- 原发性帕金森病的主要症状和体征有静止性震颤#
双眼向下凝视麻痹
肌强直#
行动迟缓#
姿势反射消失#
- 关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的DMD为X连锁隐性遗传
BMD为X连锁隐性遗传
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传#
- 运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性变性疾病,不侵犯脊髓前角细胞
脊髓交感神经节细胞#
脑干运动神经元
皮质椎体细胞
锥体束
- 运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性变性疾病,不侵犯脊髓前角细胞
脊髓交感神经节细胞#
脑干运动神经元
皮质椎体细胞
锥体束
- 抗癫痫药物的选择,最主要的依据是依据癫痫发作类型#
药物不良反应大小
药物来源
药物价格
药物剂型
- 心电图表现为：无法辨认的QRS波群及ST-T,波型振幅,频率极不规则见于室上速
室速
室颤
室扑#
尖端扭转型室速
- 良好医患关系的意义是有利于诊断和治疗
有利于实施预防措施
有利于病人的情绪
有利于医务人员的健康
以上都是#
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