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- 急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。人体最重要的排泄器官是（）。单位时间内,从体内清除表观容积的部分是指（）。体内消除自由基的酶系统不包括（）。致癌物的最终确定应该依据（）。影响胃肠道吸收的因素
- 急性毒性试验的观察周期一般为（）。对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,说法正确的是（）。19天
24天
14天#
30天
90天通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体
排出的速度与吸收的速度成反比
血液中溶解度低可以缓
- 在急性毒性试验中,一般进行急性毒性强度分级的根据是（）。遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括（）。环境卫生学的研究对象是（）。中毒症状出现的时间
中毒症状的严重程度
实验动物死亡情况
接触化学物的剂量
L
- 急性经口毒性试验对动物操作要求（）。对于同一种化学物,在相同条件下,下列哪项毒性指标数最大（）。影响外源性化学物质分布的主要因素是（）。不是健康危险度评价的基本内容的是（）。化学物质的哪些理化性质影响其
- 急性毒性实验的实验动物首选（）。下列不属于化学毒物毒作用分类的是（）。关于外源化学物的概念错误的是（）。下列哪项指标是评价外源性化学物质急性毒性大小最重要的参数,也是对不同外源性化学物质进行急性毒性分
- 根据接触毒物的时间长短,可将一般毒性作用分为（）。下列不属于DNA损伤的修复过程的是（）。体内消除自由基的酶系统不包括（）。致突变试验的选择原则为（）。长期毒性和短期毒性
急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性#
- 下列哪项不是急性毒性试验的目的（）。不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。剂量反应关系曲线有（）。迟发型变态反应主要与下列哪类细胞有关（）。下列不属于Ⅰ相反应的是（）。不是环境流行病学分析的常用指标
- 下列不属于Ⅱ相反应的是（）。制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是（）。关于急性毒性试验中动物选择的原则说法错误的是（）。当实验动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在体内测出物质的原型或其代谢
- 外源化学物致突变类型不包括（）。特殊毒性不包括（）。SLRL能检出的遗传变异的类型有（）。基因突变
基因组突变
染色体畸变
二聚体#
非整倍体和多倍体致突变
急性毒性#
致癌
致畸
生殖毒性转换#
颠换#
缺失#
倒位
- 目前公认的确认动物致癌物的方法是（）。传统的毒理学研究的对象是（）。目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值（）。被动转运包括（）。机体对外源化学物的处置过程不包括（）。下列哪项指标是评价外源性化学物质急性
- Ⅰ相反应中的氧化反应主要发生部位是（）。大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）。下列属于无阈值效应的是（）。程序外DNA合成试验的检测终点是（）。短期试验可包括（）。线粒体
内质网
细胞膜
高尔基复合体
微粒体
- 筛检致癌物最广泛和最敏感的致突变试验是（）。毒物排泄的主要途径是（）。UFs项不包括（）。Ⅰ相反应中的氧化反应主要发生部位是（）。探讨毒性机制的意义有（）。微核试验
SCE试验
显性致死试验
Ames试验#
SCGE试验
- 机体对外源化学物的处置过程不包括（）。可以作为致畸试验阳性对照物的是（）。吸收
分布
代谢
排泄
消除#VitA#
VitC
VitE
敌枯双#
五氯酚钠#外源化学物与机体接触后经过吸收、分布、代谢和排泄四个过程,这是机体对
- 下列不属于Ⅰ相反应的是（）。关于外源化学物的概念错误的是（）。目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值（）。常见的哺乳动物短期致癌试验有（）。最大无作用剂量是（）。下列化学物质毒性大小比较正确的顺序是（）。
- 大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过（）。细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）。小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是（）。有机碱在消化道中吸收最好的部位是（）。亚慢性毒性试
- 下列染毒途径中,吸收速度最快的为（）。马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性,体现（）。下列哪项不是碱基置换的后果（）。急性毒性的观察时间一般为（）。Ⅱ相反应中能显著增加毒物水溶性,促进其排泄的结合反应（）。终毒物
- 体内常见的毒物贮存库有（）。小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是（）。体细胞转变为癌细胞需要（）。食物利用率是（）。不是环境流行病学分析的常用指标的是（）。零级消除动力学的特征是（）。皮肤
心脏
血浆
脂肪
- 主动转运的特点不包括（）。哺乳动物长期致癌试验常用的结果分析指标有（）。关于致癌强度指数,说法正确的是（）。不需要消耗能量#
化学物可逆浓度梯度转运
需要消耗能量
转运量有一定极限
需要载体参加,受饱和限速
- 化学物通过生物膜的生物转运方式不包括（）。下列不是检测致突变的试验是（）。甲烷上的H被Cl取代后,毒性最大的是（）。吞噬或胞饮
基质扩散#
被动转运
易化扩散
主动转运Ames试验
微核试验
姐妹染色单体交换试验
大
- 机体对外源化学物的处置过程不包括（）。不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。环境卫生工作和环境卫生学的任务是加强（）。吸收
分布
代谢
排泄
消除#三倍体
单倍体
21-三体
四倍体
三射体#环境因素对人体健康
- 急性毒作用带是指（）。属于慢性毒性试验的主要目的是（）。半数致死剂量与急性阈剂量的比值#
急性阈剂量与慢性阈剂量的比值
半数致死量与慢性阈剂量的比值
急性致死量与半数致死量的比值
急性阈剂量与绝对致死量的
- 毒物排泄的主要途径是（）。在致畸试验中,提示啮齿类动物“受孕”（交配）的证据是（）。化学物通过生物膜的生物转运方式不包括（）。急性经口毒性试验对动物操作要求（）。关于蓄积系数（K）的评价正确的是（）。唾液
- 毒理学安全性评价第二阶段的试验包括（）。慢性毒性试验设有四个剂量组（高、中、低、最低）及对照组,哪个剂量组为最小有作用剂量（）。下列哪项不属于体细胞突变的后果（）。蓄积试验,亚慢性毒性试验
蓄积试验,急性
- 错误的是（）。亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要要得到的毒理学参数是（）。亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为（）。关于剂量与生物效应之间的关系,不正确的是（）。下列对原生环境描述正确的是（）。DNA损伤的
- 外源化学物致突变类型不包括（）。Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）。化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的（）。致突变试验的质量控制应通过（）。下列化学物质毒性大小比较正确的顺序是（）。基
- 特殊毒性不包括（）。下列不是生殖细胞突变后果的是（）。人体不同部位皮肤对外源化学物质的通透性不同,以下皮肤通透性最高的部位是（）。急性毒性试验目的是（）。不属于LD的计算方法是（）。亚慢性和慢性毒性试验
- 可接受危险度（）。安全性评价第三阶段包括（）。常见的哺乳动物短期致癌试验有（）。在进行环境流行病学调查时,最基本、最重要的研究内容是（）。当接触某种化学物质人群发生某种损害的频率低于非接触人群,那么,这
- 器官形成期这一阶段对致畸作用的敏感性最强,受到环境有害因素的影响易于发生先天性畸形。人体主要器官系统的形成期是受精后第几周（）。下列描述错误的是（）。化学物质最常见的靶器官是（）。胚胎毒性作用一般公认
- 管理毒理学是指（）。染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可观察到的体细胞染色体畸变类型为（）。空气中的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高的现象是（）。急性毒性试验所求的参数中最常用的是（）。
- 迟发型变态反应主要与下列哪类细胞有关（）。经呼吸道动式染毒的主要优点是（）。关于引发剂（启动剂）的特点不正确的是（）。B细胞
巨噬细胞
T细胞#
NK细胞
中性粒细胞受试化合物保持浓度不变
保证染毒柜内氧和二氧
- UFs项不包括（）。动物发育毒性试验一般不包括（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。常见的哺乳动物短期致癌试验有（）。下列属于无阈值效应的是（）。环境卫生工作中常见的二次污染物有（）。在人群内部推导
- 煤焦油可致皮肤癌。研究发现,经煤焦油涂抹的皮肤如再接触佛波酯,肿瘤的发生率增加,潜伏期缩短。据此实验,佛波酯应属（）。我们所研究的毒性表现其机制包括（）。甲烷上的H被Cl取代后,毒性最大的是（）。常见的哺乳动
- 毒理学试验中溶剂的选择原则不包括（）。危险度评价过程不包括（）。外源化学物毒性作用的影响因素包括（）。外来化合物联合作用的类型有（）。常见的非遗传毒性致癌物有（）。受试物溶解后稳定
不被机体吸收
与受试
- 拟用于食品的化学品,其LD50小于人体可能摄入量的10倍,则（）。不同组织器官对化学毒物存在选择毒性的原因有（）。研究化学毒物的化学结构与毒性效应之间的关系（）。同种动物接触毒物吸收速度和毒性大小的顺序正确的
- 使用环磷酰胺对小鼠染毒,经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Gi-emsa染色等步骤,光镜下可观察到的染色体畸变类型为（）。哺乳动物长期致癌试验中,动物的选择错误的是（）。致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受
- 体细胞转变为癌细胞需要（）。安全性评价第一阶段包括（）。甲烷上的H被Cl取代后,毒性最大的是（）。阈值化学毒物的危险度特征分析常用的分析方法有（）。癌基因和肿瘤抑制基因的活化
癌基因和肿瘤抑制基因的灭活
癌
- 在致畸试验中,活胎检测内容不包括（）。外源化合物生物转化酶分布最丰富的器官（）。毒物对靶分子的影响有（）。下列哪种致畸物最容易被忽视也最危险（）。LD50的概念是（）。体内常见的毒物贮存库有（）。生物多样
- 基因突变不包括（）。人体最重要的排泄器官是（）。两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用,主要是由于（）。下列染毒途径中,吸收速度最快的为（）。下列哪项不属于体细胞突变的后果（）。生物多样性包括（
- 进展#
促长,浸润
引发（启动）,转移
进展,炎症
引发（启动）,高化学活性,半减期极短,低化学活性,高化学活性,有顺磁性#
奇数电子,高化学活性
- 该环境中的有毒有害物质或因素可能引起个人和群体产生某些有害健康效应的概率进行定性、定量评价。健康危险度评价的基本内容包括()Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）。危害认定的科学依据不包括（）。毒物动力
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