查看所有试题
- 目前公认的确认动物致癌物的方法是（）。在实际工作中,常常与慢性毒性试验结合的试验是（）。LD50与毒性评价的关系是（）。急性毒性实验的实验动物首选（）。亚慢性毒性试验的期限是（）。小鼠肺肿瘤诱发试验
小鼠皮
- 判断化学物是否为人类致癌物,具有决定意义的是（）。安全性评价第三阶段包括（）。人类目前常用的化学物质有多少种（）。管理毒理学是指（）。急性毒性实验的实验动物首选（）。由于不同种属的动物对化学毒物的反应
- 下列不是生殖细胞突变后果的是（）。人体最重要的排泄器官是（）。马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性,体现（）。下列哪种类型不属于以DNA为靶向的诱变（）。遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括（）。接触化合物的毒
- 下列说法错误的是（）。致癌物的最终确定应该依据（）。大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）。经呼吸道动式染毒的主要优点是（）。根据接触毒物的时间长短,当大鼠的一次经口50（）。高危人群是指（）。光复活
切除
- 安全性评价第一阶段包括（）。最大无作用剂量是（）。剂量反应关系曲线有（）。Ⅰ相反应中的氧化反应主要发生部位是（）。慢性毒性试验的试验周期是（）。急性毒性试验和局部试验#
亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试
- 传统的毒理学研究的对象是（）。下列哪项不是碱基置换的后果（）。细菌
微波
核素
病毒
各种外源化学物#同义突变
错义突变
无义突变
终止密码突变
染色体畸变#
- 肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶的结合,致使有机磷化合物毒性效应减弱。那么,肟类化合物与有机磷化合物的联合作用表现为（）。下列哪项不是急性毒性试验的目的（）。急性毒性试验的观察周期一般为（）。相加
- 下列不是体细胞突变后果的是（）。Ames试验常用的实验菌株是（）。关于引发剂（启动剂）的特点不正确的是（）。大多数化学物质在胃肠道的吸收方式主要是通过（）。当实验动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在
- 下列不是检测致突变的试验是（）。在实际工作中,也是对不同外源性化学物质进行急性毒性分级的基础标准（）。影响外源化学物分布的最关键的因素有（）。毒物代谢酶的基本特征有（）。Ⅱ相反应中能显著增加毒物水溶性,
- Ames试验使用的测试菌株发生的突变是（）。小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是（）。下列对剂量-反应关系的描述正确的是（）。在下列参数中,常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是（）。机体对外源性化学物质作
- Ames试验最常用的实验方法是（）。代谢活化是指（）。关于物质的化学结构与其毒性,Ⅱ相反应可以减毒
减毒和增毒必须经过四种反应
经结合反应后,直链化合物毒性小于异构体#
碳原子数相同时,其值为线性多阶段模型剂量－
- 半减期极短,无顺磁性
奇数电子,有顺磁性
奇数电子,高化学活性,半减期极长,有顺磁性能量储备的消耗
微丝功能障碍
水解酶的活化
ROS和RNS的生成
以上都对#化学结构决定理化性质及化学活性#
化学活性决定理化性质
化学
- 对人类是可能致癌物是指（）。下列哪种致畸物最容易被忽视也最危险（）。关于化学致癌作用进展阶段的描述,错误的是（）。同种动物接触毒物吸收速度和毒性大小的顺序正确的是（）。关于危害认定的说法,正确的是（）。
- 急性毒作用带是指（）。显性致死试验可以检测到的改变有（）。半数致死剂量与急性阈剂量的比值#
急性阈剂量与慢性阈剂量的比值
半数致死量与慢性阈剂量的比值
急性致死量与半数致死量的比值
急性阈剂量与绝对致死量
- 安全性评价第一阶段包括（）。终毒物与靶分子反应的类型包括（）。DNA损伤的修复包括（）。急性毒性试验和局部试验#
亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验
慢性毒性试验和致癌试验
蓄积试验和致突变试验
代谢试验非共
- Ames试验常用的实验菌株是（）。判断化学物是否为人类致癌物,对无阈值化学物主要计算出（）。关于剂量－反应关系评价,最大无作用剂量,最小致死量
绝对致死量,半数致死量,阈剂量,最大耐受量,最小致死量
绝对致死量,最
- 研究化学毒物的化学结构与毒性效应之间的关系（）。短期试验可包括（）。有助于从分子水平乃至量子水平阐明化学毒物的毒物机制
有助于指导新的化学物质或药物的设计和合成
有助于指导解毒药物的筛选
有助于预估新化
- 化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的（）。研究化学毒物的化学结构与毒性效应之间的关系（）。清洁生产是指（）。毒作用发生快慢
毒作用的性质
代谢解毒
毒作用持续时间#
以上都正确有助于从分子水平乃
- 判断化学物是否为人类致癌物,具有决定意义的是（）。人体不同部位皮肤对外源化学物质的通透性不同,以下皮肤通透性最高的部位是（）。苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变（）。毒理学试验中溶剂的选择原则不包
- 小鼠骨髓细胞微核实验观察的细胞是（）。急性毒作用带是指（）。自由基具有下列哪种特性（）。对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前－受孕－雌性受精－雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验（）。特殊毒性不包括（）
- 毒物动力学参数中反映化学毒物在体内分布情况的是（）。毒物对靶分子的影响有（）。常见的哺乳动物短期致癌试验有（）。致畸作用的敏感期是（）。大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）。关于DNA加合物的说法,错误的
- 对于动物发育毒性试验中,雌雄性交配前－受孕－雌性受精－雌性着床期间染毒属于哪个阶段的试验（）。下面说法错误的是（）。体细胞突变可能的后果如下,除了（）。预备阶段
Ⅰ阶段
Ⅱ阶段
Ⅲ阶段#
Ⅳ阶段基础毒性又称一般
- 外源化学物致突变类型不包括（）。下列不属于化学毒物毒作用分类的是（）。Ames试验常用的实验菌株是（）。马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性,体现（）。环境质量评价的主要内容有（）。对阈剂量的描述正确的是（）。致
- 慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比（）。下列不属于DNA损伤的修复过程的是（）。剂量反应关系曲线有（）。易化扩散与简单扩散的主要区别在于（）。化学物质的哪些理化性质影响其毒
- 关于染色体数目异常的产生机制,说法正确的是（）。危险度特征分析时,对无阈值化学物主要计算出（）。与微管蛋白二聚体结合
与微管上的硫基结合
已经组装好的微管的破坏
中心粒移动受阻
以上都正确#人群终生患癌超额
- 具有决定意义的是（）。对于同一种化学物,在相同条件下,下列哪项毒性指标数最大（）。毒物动力学中房室的概念是（）。下面说法正确的是（）。一种pH是6.8的有机碱在消化道中最好的吸收部位是（）。不属于LD的计算方
- 计算RfD#
用于推导的资料库不完整#染色体分离异常即可引起染色体数目异常,其中三倍体、四倍体和多倍体属于整倍体性改变；21-三体是非整倍体,它是多了一条21号染色体,有三条21号染色体；三射体是属于染色体结构改变的
- 染色体畸变分析试验中,光学显微镜就可观察到的体细胞染色体畸变类型为（）。安全性评价第一阶段包括（）。机体氧化应激的方式有（）。下列哪项不是碱基置换的后果（）。WHO提出的机体对于致癌物不包括（）。发生慢性
- 细胞遗传学试验中,需用显带技术才能观察到的染色体畸变类型为（）。致突变试验的质量控制应通过（）。显性致死试验可以检测到的改变有（）。染色体环
断片
易位#
双着丝点染色体
射体设立阳性对照
设立阴性对照
盲法
- 染色体畸变的结构基础是（）。下列不是体细胞突变后果的是（）。有关癌基因的叙述,错误的是（）。下列过程具有可逆性的是（）。体内消除自由基的酶系统不包括（）。外源性化学物质吸收途径主要是（）。环境卫生学的
- 下列不属于化学毒物毒作用分类的是（）。化学物质毒性的决定因素是（）。机体对外源性化学物质作用包括（）。特殊毒性不包括（）。毒物代谢酶的基本特征有（）。速发或迟发性作用
局部或全身作用
可逆或不可逆作用
- 慢性毒性实验所需试验动物数量与亚慢性毒性试验所需要的动物数量相比（）。下列不是生殖细胞突变后果的是（）。关于外源化学物的概念错误的是（）。属于慢性毒性试验的主要目的是（）。关于染色体数目异常的产生机制
- 决定化学物质毒性大小最主要的因素是（）。人体最重要的排泄器官是（）。果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是（）。LD50的概念是（）。下列说法正确的是（）。相反应包括（）。急性毒性实验的实验动物首选（）
- 在毒理学研究中,吸入染毒的剂量单位表示为（）。环境卫生学的基本理论是()某化学物质经动物实验致癌证据充分,但流行病学调查资料尚不足,它应归类于（）。mg／kg
mg／m
mg／L
mg／m#
mg／g机体与环境在物质上的统一性
- 环境卫生学的基本理论是()下列不是检测致突变的试验是（）。程序外DNA合成试验的检测终点是（）。研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（）。致突变试验的遗传学终点分为（）。机体与环境在物质上的统一性#
环境
- 健康危险度评价是按一定的准则对暴露于某一特定环境条件下,该环境中的有毒有害物质或因素可能引起个人和群体产生某些有害健康效应的概率进行定性、定量评价。健康危险度评价的基本内容包括()化学物质最常见的靶器官
川公网安备 51012202001360号