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- 下列哪项不是碱基置换的后果（）。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。同义突变
错义突变
无义突变
终止密码突变
染色体畸变#中毒体征及发生过程
死亡情况和时间分布
体重
病理检查
以上都是#
- 毒物动力学中房室的概念是（）。阈值化学毒物的危险度特征分析常用的分析方法有（）。代表器官
代表解剖部位
代表毒作用的靶
是理论的机体容器#
代表生理学的功能器官估计接触剂量达到危险水平的人数#
高危人群总接
- 影响胃肠道吸收的因素有（）。下列哪种类型不属于以DNA为靶向的诱变（）。化学物质的分子结构
化学物质的理化特性
胃肠蠕动情况
胄肠菌群环境
以上都是#烷化剂作用
碱基类似物取代作用
嵌入剂作用
非整倍体剂作用#
- 机体对外源化学物的处置过程不包括（）。可以作为致畸试验阳性对照物的是（）。吸收
分布
代谢
排泄
消除#VitA#
VitC
VitE
敌枯双#
五氯酚钠#外源化学物与机体接触后经过吸收、分布、代谢和排泄四个过程,这是机体对
- 急性毒作用带是指（）。属于慢性毒性试验的主要目的是（）。半数致死剂量与急性阈剂量的比值#
急性阈剂量与慢性阈剂量的比值
半数致死量与慢性阈剂量的比值
急性致死量与半数致死量的比值
急性阈剂量与绝对致死量的
- 几种实验动物的一次灌胃容量范围正确的是（）。下列哪项属于安全性评价第三阶段的试验（）。小鼠0.1～0.5ml／100g
大鼠1ml／10g
家兔<5ml／kg#
狗<50ml／kg
以上均正确致突变试验
亚慢性毒性试验#
生殖与发育
- 下列过程具有可逆性的是（）。毒物代谢酶的诱导是指（）。致癌作用引发阶段
致癌作用促长阶段#
致癌作用进展阶段
肿瘤发生转移之后
以上都是某些毒物可使毒物代谢酶系合成增加#
代谢酶的活性增强#
生物转化速率增高#
- 有机碱在消化道中吸收最好的部位是（）。主动转运的主要特点是（）。口腔
胃
十二指肠
小肠#
结肠逆浓度梯度
有饱和性
有竞争性抑制现象
有选择性
以上都是#
- 目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值（）。基因突变不包括（）。急性毒性试验
慢性毒性试验
亚慢性毒性试验
致畸试验
致癌试验#转换
颠换
移码突变
DNA大段损伤
裂隙#
- 肿瘤发生的特点是（）。可以作为致畸试验阳性对照物的是（）。长期#
多阶段#
多基因改变积累#
多基因控制#
多因素调节#VitA#
VitC
VitE
敌枯双#
五氯酚钠#
- 易化扩散与简单扩散的主要区别在于（）。有关健康危险度评价基本组成错误的描述是（）。前者需要能量,后者不需要
前者需要载体,后者不需要#
前者没有特异性,后者有特异性
前者不需能量,后者需要
前者没有饱和性,后者
- 下列不是生殖细胞突变后果的是（）。某化学物质经动物实验致癌证据充分,但流行病学调查资料尚不足,它应归类于（）。引起后代遗传病
生殖毒性
衰老#
遗传负荷增加
早期胚胎死亡确认的致癌物
潜在的致癌物#
可疑的致癌
- 下列指标中,属阈剂量的指标为（）。经呼吸道动式染毒的主要优点是（）。RfD
NOAEL#
ADI
Zac
Zch受试化合物保持浓度不变
保证染毒柜内氧和二氧化碳分压不变
温湿度恒定
染毒时间不受染毒柜体积限制
以上都是#RfD是参
- 人与环境之间辩证统一的关系主要体现在（）。毒理学的主要研究领域（）。机体的新陈代谢#
人类对自然资源的索取
人类对自然环境的依赖性
人对环境的破坏,又对环境加以保护和治理
人体每天摄取食物,获得足够营养描述
- 化学致癌过程至少分为哪三个阶段（）。急性毒性试验观察和记录的内容主要包括（）。引发（启动）,促长,进展#
促长,浸润
引发（启动）,促长,转移
进展,浸润,炎症
引发（启动）,进展,转移中毒体征及发生过程
死亡情况
- 传统的毒理学研究的对象是（）。下列哪项不是碱基置换的后果（）。细菌
微波
核素
病毒
各种外源化学物#同义突变
错义突变
无义突变
终止密码突变
染色体畸变#
- 急性毒作用带是指（）。显性致死试验可以检测到的改变有（）。半数致死剂量与急性阈剂量的比值#
急性阈剂量与慢性阈剂量的比值
半数致死量与慢性阈剂量的比值
急性致死量与半数致死量的比值
急性阈剂量与绝对致死量
- 研究化学毒物的化学结构与毒性效应之间的关系（）。短期试验可包括（）。有助于从分子水平乃至量子水平阐明化学毒物的毒物机制
有助于指导新的化学物质或药物的设计和合成
有助于指导解毒药物的筛选
有助于预估新化
- 关于染色体数目异常的产生机制,说法正确的是（）。危险度特征分析时,对无阈值化学物主要计算出（）。与微管蛋白二聚体结合
与微管上的硫基结合
已经组装好的微管的破坏
中心粒移动受阻
以上都正确#人群终生患癌超额
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