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- 微库仑法测定水中A.OX时,如果水样中挥发性有机卤化物含量少于有机卤素化合物总量的（）％,吹脱步骤可省略。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,若水样中含挥发性胺类,则氨氮（非离子氨）的测定结果将（）。10
30
50#A
- 总量控制的类型有（）。俄罗斯环境规划的突出特点是（）容量总量控制#
区域总量控制
行业总量控制#
目标总量控制#保护人体健康重于经济发展
环境规划中的防治重点突出
属于协调型环境规划#
将“标准”作为基本的规划目
- 微库仑法测定水中AOX时,燃烧热解炉的温度至少要达到（）度。当比较液相色谱检测器的性能时,常使用敏感度这一指标。敏感度即指信号与噪声的比值（信噪比）等于（）时,在单位时间内进入检测器的样品的浓度或质量。750
- 下列属于常见的初期雨水弃流方法的是（）。在城市人口年龄结构中,幼龄级的个体数很少,而老龄级的个体数却相对地较大,同时大多数个体已过了生育年龄,这一结构模式为（）雨落管弃流
渗透弃流
弃流池
容积法弃流#增长型
- 微库仑法测定水中AOX时,当第二根吸附柱的测定值不大于一根吸附柱测定值的30％,就认为吸附完全,否则需将水样稀释。非分散红外法测定水中油类物质,当油品中含（）多时会产生较大误差。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯
- 微库仑法测定AOX时,一定要避免当温度和压力降低时,可能引起的硫酸倒流进入燃烧管。我国《固体废物污染环境防治法》所规定的固体管理“三化”原则是（）。电极法测定水中氨氮时,在搅拌下读取稳定的电位值是指在1min内变
- 微库仑法测定AOX的水样中如含有氧化剂,采样后应立即加入（）进行处理。硝酸钠
亚硫酸钠#
氯化钠
硫酸钠
- 微库仑法测定水中AOX时,所使用的活性炭暴露于空气中,（）d就会失去活性。离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机氟（A.OF）的浓度范围为（）ug/L.锑盐易水解析出沉淀,取样后
- 微库仑法测定水中AOX,全程序空白值以（CI计）应控制在（）ug/L以下,否则应分别对吸附步骤,燃烧步骤和微库仑测定步骤进行核查。离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机溴（A.O
- 微库仑法测定AOX时,水样采集后应调节PH到（）之间,水样应尽快测定,如果不能立即测定,可在4度下贮存,但不能超过3d。1.5－2.0#
2.0－2.5
2.5－3.0
3.0－3.5
- 微库仑法测定水中AOX时,若需要吹脱挥发性卤代物,至少要吹脱10min,直到微优信号显示值不再增加,反应结束。GC-MS对含量很低的目标化合物的测定最好选择（）定量方式。正确#
错误全扫描
单离子检测#
多离子检测
- 测定AOX的微库仑计,每个月应校准1次。正确#
错误测定AOX的微库仑计,每次测定前均应校准。
- 微库仑法测定水中AOX时,燃烧热解炉的容积停留时间,温度和气流速度都可能影响测定结果。硼氢化钾－硝酸银分法光度法测定水中痕量砷时,在每次吸收反应完成后,插入吸收液中的导气管在放在盛有4mol/L（）的吸收管中浸洗,
- 吹脱挥刀生有机卤化物时,进气口用胶管与气体洗涤瓶入口连接二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷,可检测水中砷的上限浓度为（）mg/L,最低检出浓度为（）mg/L.SE-30气相色谱固定液的极性属于（）。碱性法测定
- 决策问题结构良好,可用数学模型刻画；有明确的目标和判断准则；可借助计算机处理的决策属于（）结构化决策#
非结构化决策
半结构化决策
非程序化决策
- 微库仑法测定水中AOX时,当水样中溶解的有机碳含量大于（）mg/L、无机氯化物含量大于（）mg/J时,分析前必须稀释。10；1000
- 微库仑法测定水中AOX时,装在密封瓶中备用的活性炭,必须在打开密封瓶的当天使用,剩余不能再用。石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd时,试样消解过程中通常不能使用（）。ICP-AES法在测定污水样品中的元素时,经常使用（）
- 用冷原子荥光法测定水中汞时,洗涤溶液的配制方法是：将2g高锰酸钾（优级纯）浓于950ml水中,加入50ml优级纯浓硫酸正确#
错误
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,测汞所用的玻璃器皿,均应该用洗涤溶液浸泡1h。《水质总有机碳的测定燃烧氧化非分散红外吸收法》（HJ/T71-2001）的浓度检测下限为（）mg/L.稀释与接种法测定水中BOD5时,采用生活污水配制
- 用EDTA络合滴定法测定水中总硬度时,加人三乙醇胺能消除哪种物质的干扰（）。某城市二氧化硫分指数为48,二氧化氮分指数为45,可吸入颗粒物分指数为57,则该城市区域空气污染指数API为（）。原子吸收只对（）宽度特征波
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,按食品说明书调试好仪器后,应预热（）。然后再开始分析空白和样品。顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃用（）检测器《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中规定
- 误差的绝对值和符号的变化时大时小,时正时负,以不可测定的方式变化,但遵从正态分布的误差为（）。A、系统误差#
B、随机误差#
C、过失误差#
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,水样在消解过程中,高锰酸钾的紫红色若褪至红褐色,则应适当补加高锰酸钾溶液维持紫红色不褪.正确#
错误
- 城市区域环境噪声标准》规定,夜间突发的噪声,其最大值不准超过标准值（）分贝。利用底栖动物监测水体有机污染的常用生物学评价法有（）等。A、5
B、10
C、15#
D、20A、Goodnight修订指数#
B、生物学污染指数#
C、Sha
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,在给定的条件下和（）的质量浓度范围内,荧光强度与汞的质量浓度成正比。较低#
较高
较宽
- 用EDTA一2Na滴定法测定硬度时,滴定操作应控制不超过5min,采样前后滤膜在恒温恒湿箱中分别平衡24小时,与采样前的流速相比,样品作废,衡量两组分分离好坏的指标是（）。在富营养化的水体中,下列哪一类藻类是形成水华的
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,氯化亚锡溶液的配制方法为：称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中,在无汞污染的通风橱内,和（）mg/L.氯代十六烷基吡啶光度法测定水中三硝有基苯类化合物的范围是（）mg/l.当比较液相色谱检测器
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,向消解水样中滴加10%盐酸羟胺溶液时,小心勿过量,因为过量的盐酸羟胺会还原汞离子,导致汞测量结果偏低.液相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取剂为（）。测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水,需加
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,固定溶液的配制方法是：将0.5g重铬酸钾（优级纯）溶于950ml水中,加入50ml优级纯浓硫酸。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,取3个稀释比,当稀释水中微生物菌种不适应、活性差或含毒物浓度过
- 冷原子荧光法适合于地表水,地下水和（）离子含量较低的其他水样中汞的测定。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,样品预处理过程中使用的玻璃棉或脱脂棉须用（）提取4h。汞
氯#
硫酸根正已烷
异丙醇
石油醚#
- 用冷原子光法测定水中汞时,汞标准储备溶液配制方法是：称取硅胶干燥器中旋转过夜的0.1354g氧化汞（HgCI2）用（）溶液,移入1000ml容量瓶中,再用固定溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含100ug汞。直接吸入火焰原子吸
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,100g/L盐酸羟胺溶液的与制方法为：将10g盐酸羟胺用100ml蒸馏水溶解后,用含双硫脘20mg/L（）的溶液萃取3－5次。我国规定的硬度单位用每升水含有（）表示。苯#
三氯甲烷
二氯甲烷A．CaO毫
- 用冷原子收分光光度法测定水中总汞时,汞蒸气的发生受很多因素影响,当室温低于10度时,灵敏度会明显降低。每次测定均应同时绘制校准曲线。测定苯胺类化合物的水样应在采集在（）瓶内。正确#
错误玻璃瓶#
塑料瓶
玻璃瓶
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,若碘离子浓度》3.8mg/L,会明显影响高锰酸钾－过硫酸钾消除消解法的回收率和精密度二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,采集的水样应加入固定剂调节至PH（）。正确#
错误&l
- 大气长波属于（）系统。云滴碰并过程主要有（）。在大气高层,吸收谱线的增宽主要是（）。A、大尺度#
B、中尺度
C、小尺度
D、微尺度A、湍流碰并#
B、布朗碰并#
C、重力碰并#
D、气压梯度力碰并自然增宽
多普勒增宽#
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,填有色硅胶的U形管可以消除（）的干扰,使零点稳定。但硅胶填充量太多,会增大气阻,影响灵敏度,应采取少填勤更换方工。（）厂排放的废水中需监测挥发酚。火焰原子吸收光度法测定
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,采样后应立即于每升水样中加入10ml浓硫酸,检查水样的PH应小于（）,否则应适当增加硫酸的量。1#
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- 与其他法律部门相比,环境保护法具有以下特点()。乡镇企业主要生产经营下列企业()。A、综合性#
B、规范性
C、科学技术性#
D、区域特殊性#A、无污染的企业#
B、少污染的企业#
C、低资源消耗的企业#
D、年产500吨以下的
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,碘化处理的活性炭配制方法是：称取份质量的（）,2份质量的（）和20份质量的蒸馏水制成溶液,然后向溶液中加入约10份质量的柱状活性炭,用力搅拌至溶液脱色后,取出活性炭,用玻璃
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,新鲜变色硅胶对汞蒸气稍有吸附作用,因此在开始测定前,应先取（）浓度的汞标准系列溶液,按样品测定步骤操作2－3次,使硅胶表面吸附的汞达到动态平衡后再开始测定。在气相色谱流
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