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- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml/min。顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时,常用（）法定量。1
5#
10外标法#
内标法
面积归一化法
- 1956年,日本发生了严重的水俣病事件,其污染类型为（）.下列物质属于二次污染物的是（）.人们对空气污染程度的关注不断加强,我国多个城市均显示为空气污染较严重的城市。下列气体中可造成空气污染的有：①NO2、②NO、③C
- 根据《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ/T72-2001）,测定时使用的色谱柱为腈基柱或胺基柱。声功率为85dB的4台机器和80dB的2台机器同时工作时,它同声功率级为（）dB的1台机器工作时的情况相
- 我国建立自然保护区的主要目的是（）.下列哪种物质属于天然环境激素（）.下列关于大气颗粒物说法不正确的是（）.下列哪项不是燃料完全燃烧时的产物？（）.成年男子含水量约为体重的（）左右。（）.在蔬菜生长过程中,
- 空气中氧气的体积分数约是（）.CO2增多的原因是（）.关于不同粒径大气颗粒物进入人体不同部位描述错误的是：（）.1986年切尔诺贝利核电站事故中主要是（）外泄造成严后果的。中毒时,病人的动静脉血氧差会有明显下降
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品处理时,需加入（）％的氯化钠,加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。（）不是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。5#
10
15氘灯法
塞曼法
标准加入法#
双波长法
- 工业企业生产用水量、水质和水压,应根据（）要求确定。污水厂应设置通向各构筑物和附属建筑物的必要通道,车行道转弯半径不宜小于（）m。生产工艺#
生产设备
生产原料
产量4
5
6#
7
- 高效液相色谱法分析水中阿特拉津,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱液为（）ICP-AES法测定时,连续背景和谱线重叠干扰属于（）。正乙烷一乙醚
乙醚－石油醚#
正乙烷－石油醚光谱干扰#
化学干扰
电离子干扰
- 水中苯胺类化合物易于降解,应存于塑料瓶中,尽快分析。淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过（）净化。测定水中高锰酸盐指数时,对于浓度高的水样需进行稀释,稀释倍数以加热氧化后残留的高锰酸钾
- 液盯色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的流动相为（）和（）的混合溶剂,柱温为（）。甲醇；水；40
- 淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取液浓缩至干,用甲醇定容,供液相色谱分析。高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,从层极柱上洗脱时,可选（）为洗脱液。正确#
错误碳氢酸钠
甲醇
乙腈#将萃取液浓缩至近干,用氮气刚
- 能透过超滤膜的物质一般为（）。A、胶体
B、蛋白质
C、溶解盐类#
D、微生物
- 滤池的工作周期,宜采用（）h。设计隔板絮凝池时,隔板间净距一般宜大于（）m。城市污水处理厂,沉淀池应设置（）。生物滤池的填料应采用高强、耐腐蚀、颗粒匀称、（）的材料,一般宜采用碎石、炉渣或塑料制品。8～12
10
- 液相色谱法分析废水中阿特接津时,阿特拉津标准贮备液应在4度冰箱中保存。正确#
错误
- 液相色谱法分析水废中阿特拉津,萃取剂为（）气相色谱法测定烷基汞时,水样中的烷基汞用（）富集。离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物,电极在使用前必须先活化。活化方法为：在10-3mol／L（）溶液中浸泡（）h。正
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,其样品采集后应尽快分析,保存时间不能超过7d.采用气相色谱法定量时,不必加定量校正因子的方法是（）。判断下列各题错误的是（）。用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样
- 用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,使用的色谱柱填料为（）（编写符号）,即（）（中文名）在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种?（）碘量法适用于测定总氯含量大于（）mg／L的水样。用氯气校正法测定高氯废水中
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。测定某化工厂的汞含量,其取样点应是（）。过滤
蒸馏#工厂总排污口
车间排污口#
简易汞回收装置排污口
取样方便的地方
- 新凿地下水监测井的终孔直径不宜不于（）米地下水监测项目中,水温监测每年1次,可与（）水位监测同步进行。采集地下水时,如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物,只需从（）采集水样。0.25#
05
1平水
- 液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。原子荧光法常用的光源是（）。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,稀释水的BOD5值应（）,接种稀释水的BOD,值
- 测定水中余氯时,最好在现场分析,如果做不到现场分析,需在现场用过量NA.OH固定,且保存时间不应超过（）不时。6#
24
48
- 液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后,再用甲醇定容,由液相色谱分析,其回收率不会受影响。ICP-AES法测定时,连续背景和谱线重叠干扰属于（）。正确#
错误光谱干扰#
化学干扰
电离子
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。300度烘4h#
150烘4h
105度4h
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml./min1
5#
10
- 下面哪些关于菌胶团的说法有误？（）有很强的吸附能力和氧化分解有机物的能力
为微型后生动物提供了良好的生存环境
具有指示作用
为原核生物、微型后生动物提供附着栖息场所#
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津,制备硅酸镁净化柱时,只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱,轻轻敲打即可。GC-MS对含量很低的目标化合物的测定最好选择（）定量方式。正确#
错误全扫描
单离子检测#
多离子检测需使用活化过的
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若有干扰可用硅酸镁柱净化,干扰物质较多时,反相色谱法常用的流动相有（）。用离子选择电极法测定水中氟化物时,如果斜率（RT／F）明显变大,除因温度外,还可能由于离子计供电电压的（
- 《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定阿特接津的标准限值为（）mg/L.0.003
- 以下条件对酶促反应的影响不大的是（）.超滤系统全量过滤流程的特点是（）。温度
抑制剂
酶的浓度
压强#A、水的回收率高,膜不易被污染
B、水的回收率低,膜容易被污染
C、水的回收率高,膜容易被污染#
D、水的回收率低
- 在工业布局中工厂厂址选择须考虑环境因素,下列哪一项符合环境保护的要求（）工厂污水排放口建在靠近城市水源地
工厂污水排放口建在靠近河流补给区
排放有害气体的工厂建在城市主导风向下方#
排放有害气体的工厂建在
- 液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽变黄应重新蒸馏后使用。用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾－过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依
- 《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定阿特拉津标准限值为（）mg/L.淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。红外分光光度法测定水中油类,萃取剂四氯化碳使用前应进行检验,空气池作参
- （）是全人类面临的共同问题,也是实现我国经济的社会跨世纪发展目标面临的重大问题。属于危险废弃物的特征（）。A、人口、经济、环境
B、人口、资源、环境#
C、人口、资源、效益
D、节能、减排、人口A、易燃易爆#
B
- 液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,苯胺类标准溶液应现用现配,2－5度避光贮存。氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时,对于偏二甲基肼含量在0.01.－0.1mg/L的水样,平行双样分析结果的允许差为（）％。正确#
- 苯胺类化合物微溶于水,易溶于（）、（）及（）。废水中一类污染物采样点设置在（）。用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样中COD值＜50mg／L时,消解液中重铬酸钾浓度应选择（）mol／L。氯气校正法测定高
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至（）。碱性法测定水中高锰酸盐指数时,水样中加入高锰酸酸钾并在沸水浴中加热后,高锰酸根被还原为（）。8－9
10－11#
11－12A．Mn2
B．MnO#
C
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过（）层析柱净化。硅酸镁#
硅胶
氧化铝
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃水样时,为避免发生严重乳化现象,可适当加入（）。对NO2污染敏感的指示植物之一是（）。非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区（）cm-1的特征吸收进行测定。硫酸钠
氯化钠#
- 持续清洁生产错误的步骤有哪些？（）推动清洁生产实施的对策（）。清洁生产审核的现实意义（）。女,56岁,有房颤病史5年。突发眩晕、恶心呕吐6h来院。体检：神志清,右侧瞳孔0.2mm,左侧瞳孔0.3mm,右侧面瘫,颈软,血压11
- 燃烧气态、液态和固态燃料时,三者的空气过剩系数关系为（）层流式重力沉降室的有关假设有（）湿式除尘的机理包括（）气态>液态>固态
气态<液态<固态#
气态<液态>固态
气态=液态=固态（1）气流处于
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