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- 进行土壤中总汞测定时,样品中的挥发性有机物会对测定产生干扰,应消解予以除去。环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h的采样时间。真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析光度法测定土壤中全氮时,土壤消煮
- 样品消解所用的试剂依次为是：1.5mL（）、4ml（）和4ml（）。下列属于大气二次污染物的是（）。硫酸；高锰酸钾溶液；过硫酸钾溶液氮氧化物
二氧化硫
醛类#
碳氢化合物
- 定土壤中总汞的含量时,应同时测定土样的水分含量,并纳入样品总汞含量的计算。水中和生物灰中锶-90放射化学分析方法标准中,放射性测量装置探测的射线是（）非分散红外吸收法测定大气中CO使基于产生的（）进行分析的。
- 应称取烘干的土样进行汞的测定。正确#
错误测定土壤中的汞时,应称取风干或冷冻干燥的样品测定。
- 测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液,搅拌,维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min,然后加入5％过硫酸钾溶液。用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为（）目。硫化氢和甲硫醇原试剂的存放温度要低于零下
- 垃圾样品消解结束后,在滴加10％盐酸羟胺溶液前,应（）样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应（）后,才能加入萃取剂。不能用于测定大气中CO的方法是（）。静置4h
放置过夜
A或B#30min
1h#
2h
1d非分散红外吸收法
气相色
- 测定固体废物浸出液中总汞,是在酸性介质和加热条件下,在氧化剂作用下,使试液中各种汞化合物消解,转化为（）Hg
Hg（Ⅰ）
Hg（Ⅱ）#
- 当采集的固体废物中干固体的含量小于（）％（m／m）时,则不经过浸出可以直接取样分析。在消解浸出液时,加硝酸后应在（）状态下蒸发至近干。0.5#
1.0
1.5低温
近沸#
180℃
- 用高锰酸钾―过硫酸钾消解处理固体废物样品时,应采用的加热方式为（）近沸保温法
煮沸法
A+B#
- 用于制备无汞蒸馏水的巯基棉纤维应于棕色广口磨口瓶中常温保存。艾氏剂和狄氏剂农药化学性质稳定,易在环境介质中累积,它们属于（）类农药。正确#
错误有机磷
有机氯#
菊酯
氨基甲酸酯应避光、低温保存。
- 土壤样品采集后用四分法缩分,取样量一般不少于（）g,缩分后的样品应经风干干燥或冷冻干燥。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集有组织排放样品的采样管,不可采用（）材质。所用氧化管的最适宜相对湿度范围为（）,当空
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,用氯仿提取土壤中石油类时,无须控制温度。空气中的二次污染物多半呈（）正确#
错误蒸气
气溶胶#加入氯仿放置过夜后,应
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,采用重量法测定土壤中油类非皂化物总量前,需在60～70℃烘箱中将石油醚萃取物烘4h。正确#
错误
- 冷原子吸收分光光度法测定固体废物和土壤样品中总汞含量时,应考虑样品（）对其测定结果的影响。超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45m／s时,抽取经高效过滤器净化的空气5h,每平方厘米滤膜失重不应
- 根据《城市生活垃圾汞的测定冷原子吸收分光光度法》（CJ／T98-1999）进行城市生活垃圾样品中总汞测定时,在加入酸试剂后,置锥形瓶于75～85℃的恒温水浴中进行消化。气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,浸提时间对土壤中石油类的提取效率影响较大。正确#
错误
- 固体废物浸出液保存容器的材质应为（）当（）含量高于环氧氯丙烷时,会影响测定结果。用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,土壤样品经硝酸―高氯酸消解后,对消解液要进行预还原,预还原受酸度影响较大,盐酸酸度选
- 煤中硫在800―850℃高温下灼烧,煤中的硫生成硫酸盐,根据硫酸钡的质量可以计算煤中的全硫量。正确#
错误
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,收集土壤的氯仿提取物和非皂化物的烧杯都需事先恒重。下列大气样品采样方法中,不属于富集采样法的是（）。正确#
错误溶
- 库仑测硫仪主要由管式高温炉、电解池和搅拌器、（）、送样程序控制器、空气供应及净化装置几部分组成。环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h采样时间。库仑积分器8
10
11
12#
- 用库仑滴定法和高温燃烧中和法测定煤中全硫量,均采用三氧化钨为催化剂。土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在10-5～10-4mol／L范围时,其溶液的pH值应控制在（）左右正确#
错误5.0～6.0
6.0～7.0#
7.0～8.0
- 《煤中全水分测定方法》（GB／T211-2007）中规定的方法B（即空气干燥法）适用于对烟煤和褐煤的测定。正确#
错误方法C(即微波干燥法)适用于对烟煤和褐煤的测定。
- 煤燃烧中S02的产污系数主要取决于煤的含硫量、锅炉燃烧方式和煤在燃烧中硫的转化率。当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段（）％时,应标明样品可能穿透或损失。正确#
错误5
10#
15
- 仪器校准、空白试验、标准物质对比分析和回收率测定,都是减少系统误差的方法。测定六价铬时,还原性物质的干扰可在加入显色剂5min后,加（）来消除。正确#
错误硝酸
硫酸#
碘化钾A．硝酸 B．硫酸 C．碘化钾
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,用于测定石油类的土壤样品粒径不大于（）mm。测定固定污染源排气中丙烯醛,用校准曲线进行定量分析时,任何一次开机分析
- 用艾士卡法测定煤中的全硫量时,煤样是在氧气中灼烧的。市区人12150万以下的城市,对生活垃圾采样时,最少采样点数一般不少于（）个。正确#
错误5
8#
10
16用艾士卡法测定煤中的全硫量时,煤样不是在氧气中灼烧的。
- 烟尘的排放量主要受到燃烧方式等因素的影响,煤在煤粉锅炉上燃烧几乎是完全的,排放的烟尘里几乎全是灰粉。正确#
错误
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,土壤中的油类非皂化物用（）提取。布设大气采样点时,适用于有多个污染源,且污染源分布比较均匀的布点法是（）。三氯甲
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,使用（）风干土样#
烘干土样
新鲜土样
- 用库仑滴定法测定煤中的全硫量时,煤样是在空气中燃烧的。使用的玻璃色谱柱长（）m,内径（）mm。正确#
错误1,2
2,2
1,3#
2,3
- 测定土壤中的氯仿总萃取物用（）测定。用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为（）PM10采样器是将大于10um的颗粒物切割除去,但这不是说将10um的颗粒物能全部采集下来,它保证10um的颗粒物的捕集率在（）%以上即
- 《煤的工业分析方法》（GB／T212-2008）中,规定了对煤的灰分的测量方法,其中的缓慢灰化法和快速灰化法都可以作为仲裁方法。用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶,其阻力应每月测定一次,当测定值与上次测定结果之差
- 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》,采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类的溶剂介质为（）危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（）说明危
- 对拟修约的数字,在确定修约位数后必须连续修约到所确定的位数。正确#
错误对拟修约的数字,在确定修约位数后应该一次修约获得结果,而不得多次连续修约。
- 在应用化学方法进行样品处理时,应根据需要将被测元素进行富集分离。分离的目的是将干扰被测元素测定的基体及其他元素予以分离以提高测定准确度。分离的组分必须分离得十分干净。当气相色谱的各部温度、气体流量稳定
- 燃煤中（）含量和粉末煤量增加,烟尘的排放量就会增加。灰分
- 煤燃烧中S02的排放系数与脱硫措施的脱硫效率有关。《室内空气质量标准》（GW/T18883-2000）规定的室内氢气浓度标准为（）Bq／m3。在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL（）、8～10滴高氯酸,然后于电热板
- 水样的pH、溶解氧、电导率和透明度应尽可能在现场测定。配制色谱固定相的白色硅藻土单体时,需用5％的（）溶液浸泡过夜,用去离子水洗至中性,烘干备用。正确#
错误氢氧化钾—丙酮
氢氧化钠—甲醇
氢氧化钾—甲醇#
氢氧化
- 实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下,由有经验的实验室主持进行。辅助GDX-502填充柱定性的色谱柱固定液为（）正确#
错误聚乙二醇2000
OV-101
OV-17
β,β-氧二丙腈#
- 将采样后的硅胶吸附管中A、B段硅胶分别移入两支具塞离心管中,加入1.00m15％（V／V）（）溶液解吸样品测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）甲醇的二氯甲烷
乙醚的
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