查看所有试题
- 测定固体废物中六价铬时,浸出液应置于表面光洁的聚乙烯或者硬质玻璃瓶中,加入（）调节pH至7～9,并尽快分析。建设项目试运行期间和限期达标期间排放污染物的,应按规定。（）氨水
氢氧化钠#
硝酸缴纳排污费#
不缴纳排
- 测定总铬时,将浸出液中三价铬氧化为六价铬的过程中,最后滴加亚硝酸钠的作用是（）采样管内填装（）mg吸附剂。Ames试验中,在鉴别各标准菌株对诱变剂的反应时,（）的鉴别需在有代谢活化的条件下进行。在奥氏气体分析仪
- 硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬,用过硫酸铵氧化三价铬时,为保证三价铬充分被氧化,若加入少量（）做指示剂后,出现紫红色溶液,即表明氧化完全。在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,无论营养肉汤琼脂培养基是
- 离子选择电极法测定固体废物中氟化物含量时,分离浸出液的过滤装置为市售成套过滤器,纤维滤摸孔径为φ（）μm。每份工业固体废物样品的保存量至少应为试验和分析需用量的（）倍。0.40
0.45#
0.502
3#
5
10
- 测定固体废物中六价铬时,浸出液应在弱碱性介质中保存,若在pH＜2的硝酸介质中保存,一旦有还原性物质存在,六价铬将逐渐被还原,其测定结果明显（）对变电站而言,标准的测量距离是（）水质环境监测分析中,制作校准曲线时
- 二苯碳酰二肼分光光度法测定固体废物中总铬或六价铬时,测定结果应以（）计量。干基#
新鲜样品
风干样
- 用高温电炉碱熔样品,应控制的最高温度为（）样品消解完成后,一般情况下浸提液与土样之比为（）,盐土比为（）,枯枝落叶层与泥炭层比为（）。氨水溶液#
硫酸溶液
氢氧化钠溶液150
200
250
＞315#720
850
750#
780消解
- 样品消解完成后,应将（）转移至100m1容量瓶中,定容备用。当（）含量高于环氧氯丙烷时,会影响测定结果。用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,土壤样品经硝酸―高氯酸消解后,对消解液要进行预还原,预还原受酸度影
- 测定六价铬时,有机物干扰可采用加入（）溶液来分解消除。利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时,在采样流量为0.5L／min时,装有10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶的阻力应为（）kPa,且采样时吸收瓶玻板的气泡应分布
- 测定六价铬时,还原性物质的干扰可在去除三价铬后,用（）使其氧化后再测定。高锰酸钾
过硫酸铵#
亚硫酸铵
- 分光光度法测定生活垃圾或土壤中砷时,若所用试剂中含有少量氰化物,可用乙酸铅脱脂棉吸收去除。PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保证10μm的颗粒物的捕集效率在（
- 测定六价铬时,还原性物质的干扰可在加入显色剂5min后,加（）来消除。当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段（）％时,应标明样品可能穿透或损失。对超过豁免水平的电磁辐射体,（）必须对辐射体所在的工作场所以及周围
- 在进行垃圾样品消解时,消解完成的样品应呈白色,试液应呈（）用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶,其阻力应每月测定一次,应做吸收效率测试,吸收效率应大于95％,否则不能继续使用。硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总
- 固体废物中砷含量超过其浸出毒性鉴别标准值,就说明该废物是具有浸出毒性的危险废物。测定固体废物浸出液中总汞,是在酸性介质和加热条件下,在氧化剂作用下,使试液中各种汞化合物消解,转化为（）固体废物样品制样时,粒
- 对能形成氢的共价化合物的锑、铋和硒等,并且含量为砷的20倍的干扰物可用（）浸授渍的脱脂棉除去。在进行垃圾样品消解时,消解完成的样品应呈白色,试液应呈（）乙酸铅
二甲基甲酰胺-乙酸铵
二甲基甲酰胺-乙醇胺#棕色
- 分光光度法测定土壤中总砷时,应直接称取新鲜的土样进行测定。采样管内填装（）mg吸附剂。总悬浮微粒（T.S.P）,系指（）微米以下微粒。正确#
错误300
400
500#
600100#
10
1
0.1应称取风干或冷冻干燥的样品测定。
- 消解样品时,应在样品中加入适量的（）浸泡。在进行垃圾样品消解时,消解完成的样品应呈白色,试液应呈（）硫酸、磷酸和硝酸#
硫酸、高氯酸和磷酸
盐酸、硝酸和硫酸棕色
淡绿色
白色或淡黄色#
- 分光光度法测定土壤中总砷时,在样品中加入酸,并在电热板上加热,目的是分解有机物和氧化样品中各种形态存在的砷,使之成为可溶态的砷。正确#
错误
- 分光光度法测定砷的土壤样品是用（）缩分土样四分法#
梅花形
六分法
- 试样保存是用硝酸调节pH小于2正确#
错误应该用硫酸,因为硝酸对测定有负干扰。
- 分光光度法测定固体废物中砷时,所取的样品应为适量的浸出液,以保证其含砷的绝对量不超过25μg。正确#
错误
- 样品消解完成后,加入抗坏血酸的目的是（）根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,使用（）氧化二价铁离子为三价铁离子
还原三价铁离子为二价铁离子#
还原三价
- 分光光度法测定土壤样品中总砷时,有机物会干扰测定,应加酸并加热分解,以消除其于扰。测定六价铬时,有机物干扰可采用加入（）溶液来分解消除。正确#
错误碱性高锰酸钾
酸性重铬酸钾
酸性高锰酸钾#
- 制备浸出液时,浸取条件中所要求的固液比为（）。1∶50
1∶10#
1∶100
- 样品在加入硫酸和高氯酸消解时,电热板逐渐升温至（）,保持此温度消解,直至完成。气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛,一个样品连续进样两次,其测定值的相对偏差要小于（）%硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬,用过
- 光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时,消解所用的器皿为（）当（）含量高于环氧氯丙烷时,会影响测定结果。水中和生物灰中锶-90放射化学分析方法标准中,放射性测量装置探测的射线是（）C甲苯
异丙苯
苯乙烯#
二甲苯
- 根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995）,在消解浸出液时,若消解产物用硝酸酸溶后,溶液浑浊,则应重复加酸消解,直到消解液清亮为止。正确#
错误
- 分光光度法测定固体废物中砷时,制备好的浸出液应加硝酸使其pH＜（）、低温保存,时间不超过（）d。2,5
2,7#
4,7
12,5
- 在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL（）、8～10滴高氯酸,然后于电热板上进行加热。样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应（）后,才能加入萃取剂。RAD7测氡仪探测氡气衰变释放电离离子的能量范围是（）测
- 固体废物中砷（以总砷计）的浸出毒性鉴别标准值为（）mg/L。环境空气中气态污染物监测的采样亭室内温度应维持在（）大气环境质量标准（GB3095-82）规定氮氧化物一级标准日均浓度为小于等于（）ml/m3。2.5
3.0
5.0#A
- 光度法测定土壤中全氮时,土壤消煮液显（）测定城市生活垃圾中全磷时,消煮的目的是使样品中的含磷难溶盐及有机物分解成可溶的（）碱性
中性
酸性#正磷酸盐#
偏磷酸盐
磷酸二氢钠
- 在消煮样品时,加入高锰酸钾和铁粉是因为（）标准曲线斜率为0.044±0.002,试剂空白吸光度在显色规定条件下波动范围不超过（）％。土壤的有机氮含量高
硝态氮含量高#
硝态氮含量低5
10
15#
- 光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时,在样品消解时,所加的催化剂为（）混合物。底质采样量通常不少于（）kg硫酸钾、银粉和水合氯化钾
五水合硫酸铜、硫酸钾和硒粉#
氯化钾、水合硫酸镁和硒粉1～2#
4～5
8
10
- 根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995）,制备浸出液时,如样品的含水率大于或等于91％,则可将样品直接过滤,收集足够测试用的滤出液,混匀待用。正确#
错误应收集全部滤出液。
- 光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时,消解的目的是利用催化剂在酸性环境和加热条件下,使样品中的各种含氮有机物转化为（）用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa
- 根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》（GB／T15555.10-1995）,浸出液制备完毕后,可不经消解处理,直接进行显色测试镍含量。正确#
错误在证明不必进行消解处理之后,才可以进行显色测试。
- 制备浸出液所用浸取容器材质为（）。聚乙烯#
塑料
玻璃
- 测定水分后的固体废物样品,可以用于镍浸出毒性试验测定。关于电磁辐射污染环境的特点,以下说法不正确的是（）测定总铬时,将浸出液中三价铬氧化为六价铬的过程中,最后滴加亚硝酸钠的作用是（）正确#
错误有用信号与污
- 氰化物于扰镍的测定,其消除方法为：在测定前向样品中加入（）溶液并加热,分解镍氰络合物。高氯酸、硫酸
高氯酸、硝酸
次氯酸钠、硝酸#
- 在消解浸出液时,加硝酸后应在（）状态下蒸发至近干。用内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.2L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀。当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段（
川公网安备 51012202001360号