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- 列入强检目录的环境监测仪器,应按计量法的规定定期进行检定,贴上三色标签,其中（）标签代表准用。根据《环境监测人员持证上岗考核制度》,环境监测人员持证上岗考核合格证有效期为（）绿色
黄色#
蓝色
红色长期
十年
- 用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为（）光度法测定土壤中全氮时,土壤消煮液显（）0.50
0.75
1.0#
1.5
1.5碱性
中性
酸性#
- 在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL（）、8～10滴高氯酸,然后于电热板上进行加热。浓盐酸
浓硫酸#
浓硝酸
- 色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7）,液相载荷量是（）％进行高压交流架空送电线无线电干扰场强测量时,如测量频率受到其他因素的影响,可选择频率偏移的方式避开影响,根据标准规定,频率偏移的最大范围是±（）
- 短时间采集环境空气中的氮氧化物样品时,取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管和一支内装（）ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（）,以（）L/min的流量采气（）L。5-10；液柱不低于80mm；0.4；4-24
- 短时间采集环境空气中的二氧化硫样品时,U型吸收管内装10ml吸收液,以（）L/min的流量采样；24h连续采样时,多孔玻板吸收管内装50ml吸收液,以（）L/min流量采样,连续采样24h0.5；0.2-0.3
- 在地球表面约（）km的空间为均匀混合的空气层,成为大气层。与人类活动关系最密切的地球表面上空（）km范围,叫对流层,特别是地球表面上空2的去大气层受人类活动及地形的影响很大。在环境空气污染物无动力采样中,要获
- 一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收管的阻力应为（）±（）kp。要求玻板2/3面积上发泡细微均匀,边缘（）。RAD7测氡仪所得谱图中A窗口出现峰值代表（）（）的服务半径一般不超过数百公里。采用底部馈电用于
- 气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的（）,并要与其它组分（）。使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。内标物；完全分离A．大于5％B．不大于5％C．10％D．小于10％
- 用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为（）测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）玻璃电极法测定城市生活垃圾pH值时,浸提液应选择为（）0.50
0.75
1.0#
1.
- 甲醛法测定SO2波长为（）,其显色温度在10℃时,显色时间为（）min,显色温度在（）℃时,显色时间为15min。布设大气采样点时,适用于有多个污染源,且污染源分布比较均匀的布点法是（）。577ｎｍ；40；25功能区
网格#
同心
- 气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温（）℃,并低于（）的最高使用温度,老化时,色谱柱要与（）断开。质量的国际单位制名称是（）5―10；固定液；检测器毫克
克
千克#
斤
- 降水中SO2－4主要来自空气中气溶胶、颗粒物中（）及（）经催化氧化形成的硫酸雾。Saltzman法分析空气中NO2使用波长是（）nm。在奥氏气体分析仪中吸收氧气的吸收液是（）。可溶性硫酸盐；气态污染物SO2540--545#
577—
- 标定亚硫酸纳标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时,则会使标定结果偏（）,标准曲线回加归方程的斜率偏（）,校正因子偏（）,计算环境空气样品SO2浓度将（）采用两
- 测大气中NOx时使用的氧化管,若管内砂子粘在一起,说明（）比例太大。分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷（）％PEG-1500的白色硅藻土担体。采集样品时,应在常温下以（）L／min流量采集样品。氧化铬#
氧化镉5#
10
15
20＞1
- 一般情况下,滤膜采集样品后,如不能立即称重,应在（）保存。Saltzman法测定环境空气中氮氧化物时,采用酸性高锰酸钾溶液氧化,氧化系数（K）为空气中的（）通过氧化管后,这些离子又不与显色剂反应,一氧化氮#
一氧化氮,
- 测定NOx时,当O3的浓度为NOx浓度的5倍时,对NOx的测定无影响。用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于（）％。降水中的铵离子对降水中的（）性物质有中和作用。
- 盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时,空气中SO2浓度为NOx浓度的5倍时,对NOx的测定无干扰。配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中,用0.50mol/（）溶液稀释至刻度。分光光度法测大气中O3使基于产生的（）。正
- 将采样管后塞侧端与采样泵连接,以（）L／min的流速连续采集10～100L样品气体,采样后用硅橡胶塞和密封帽密封采样管两端。0.2～0.3
0.3～0.5
0.5～1.0#
1.0～1.5
- 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时,所用氧化管的最适宜相对湿度范围为（）。若氧化管中的三氧化铬变成氧化铬时（）应（）,若氧化管中氧化剂板结或变成绿色,表示其中氧化剂（）。使用这样的氧化管不仅影响（）同时还会
- 气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时,需重新采样。采集样品时,应在常温下以（）L／min流量采集样品。A、B两段含量之和的5％#
A、B两段含量之和的10％
A段含
- 用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀。内装50ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,通过玻板后的气泡应
- 用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时,吸收液在运输和（）过程中应（）垃圾样品消解结束后,在滴加10％盐酸羟胺溶液前,应（）采样过程；避光静置4h
放置过夜
A或B#
- 降水中的铵离子对降水中的（）性物质有中和作用。测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为（）采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目酸#
- 贮于冰箱中的纳氏试剂上清液可使用（）。2个月
6个月
3个月
1个月#
- 本法测定的是空气中（）测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为（）所采用的吸附浓缩管内填充的是（）目Tenax-GC填料。工业企业厂界噪声监测点位应选在法定厂界外1m,高度（）m以上,距任一反射面距离不小于
- 为了消除三价铁离子对测定的干扰,需加入（）试剂。微囊藻毒素是最常见的（）酒石酸钾钠蓝藻毒素#
红藻毒素
黑藻毒素
- 在进行锅炉烟尘排放浓度测试时,对锅炉负荷有一定要求。新锅炉验收测试应在（）下进行,在用锅炉的测试必须在（）的情况下进行,手烧炉应在（）的时间内测定。设计出力；锅炉设计出力的70%以上；不低于两个加煤周期
- 用四氯汞钾吸收液或用甲醛缓冲液采集空气中的二氧化硫时,环境温度太高、太低都会影响（）。上述两种吸收液的最适宜采样温度范围分别为（）环境空气样品采集中,用于大流量采样器的滤膜,在线速度为60cm／s时,一张干净
- 空气采样器一般以（）计量流量。流量计的读数受（）和（）的影响,常以进行刻度校准。24小时自动连续采样装置必须具备（）和（）装置,以便计算标准状态下（O℃,101.3kPa）的采样体积。环境空气质量功能区划中的二类功
- TSP大流量采样器校准后的流量为标准状态下的流量。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集有组织排放样品的采样管,不可采用（）材质。正确#
错误不锈钢
硬质玻璃
塑料#
聚四氟乙烯
- 24小时连续监测恒流采样器,校准后的流量为当时状态下的流量。用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为（）测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液,搅拌,维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min,然后
- 当采样器的流量明显减少时,说明仪器出现故障,应检修。先河XHPM2000DPMl。分析仪采样管的温度通常为（）℃。大气中SO2浓度为0.5ppm,则用mg/m3表示为（）mg/m3。正确#
错误15
30
50#
701.229
1.329
1.429#
1.529
- Saltzman法分析空气中NO2使用波长是（）nm。工业固体废物样品保存期一般为（）,易变质的不受此限制。540--545#
577—580一个月#
三个月
半年
一年
- 建设项目试运行期间和限期达标期间排放污染物的,应按规定。（）离子交换法测定水中和生物灰中锶-90中,在钙淋洗剂通过交换柱时,需要不断检查流出液中是否存在钙离子,检查时使用（）溶液。缴纳排污费#
不缴纳排污费草
- 确定探测器阈电压和工作电压时,“坪”长应（）根据《土壤质量六六六和滴滴涕的测定》（GB／T14550-1993）进行测定时,采用的检测器是（）大于60V#
小于60V
大于80V
小于80V氮磷检测器
热电导检测器
电子捕获检测器#
火
- 所采用的吸附浓缩管内填充的是（）目Tenax-GC填料。40～60
60～80#
80～100
100～120
- 采样前发现 NO2 吸收液已明显变红,也可以用于采样。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为（）正确#
错误OV-17
GDX-502#
PEG-600
GDX-102
- 测定环境空气中的B（a）P,是指存在于可吸入颗粒物中的B（a）P。正确#
错误
- 用皂膜流量计校仪器流量计时,皂膜上升速度小于4cm/s。在环境空气质量监测点（）m范围内不能有明显的污染源,不能靠近炉、窑和锅炉烟囱。固体废物浸出液保存容器的材质应为（）正确#
错误A．10
B．20
C．30
D．40
E．5
川公网安备 51012202001360号