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- 适用于多个污染源构成污染群,且大污染源较集中的地区的大气采样方法是（）。测定含氟水样应是用（）贮存样品。网格布点法
同心圆布点法#
功能区布点法
扇形布点法硬质玻璃瓶
聚乙烯瓶#
- 在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,无论营养肉汤琼脂培养基是否经过紫外线照射,（）都能在平板上生长。硫化氢标准样品用碘量法标定浓度后,标定结果在（）内有效。RAD7测氡仪所得谱图中A窗口出现峰值代表（）TA
- 不能用于测定大气中CO的方法是（）。滴定管活塞密合性检查操作为：在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处,放置（）min,液面下降不超过1个最小分度者为合格。非分散红外吸收法
气相色谱法
紫外分光光度法
- 大气中SO2浓度为0.5ppm,则用mg/m3表示为（）mg/m3。环境空气质量功能区划中的二类功能区是指（）。对于每一支活性炭采样管,采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg／ml。采样时以含有Na2S2O3的硼酸碘化
- 在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,（）不会在组氨酸营养缺陷鉴定试验中被使用。L-盐酸组氨酸溶液#
D—生物素溶液
氨苄青霉素溶液
组氨酸-生物素平板
- 非分散红外吸收法测定大气中CO使基于产生的（）进行分析的。配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水,稀释至1000m1,（）下放置（）（时间）使用《室内空气质量标准》（GW/T18883-2000）规
- 布设大气采样点时,适用于有多个污染源,且污染源分布比较均匀的布点法是（）。测定固体废物腐蚀性的固体试样,风于、磨碎后应能通过（）mm的筛孔。工业固体废物样品保存期一般为（）,易变质的不受此限制。功能区
网格#
- Ames试验中,对于不溶于水的化学污染物一般用（）来溶解。丙酮
乙醇
四氯化碳
二甲基亚砜#
- 液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是（）配制浓度为0.025mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液,应该：（）确定探测器阈电压和工作电压时,“坪”长应（）甲酸
甲醇#
丙酮用分析天平准确称量至
- 在进行固体废物浸出性毒性测试时,固液比一般为（）采集样品时,应在常温下以（）L／min流量采集样品。1∶2
1∶5
1∶10#
1∶20＞10
2～5
0.2～0.5#
＜0.1
- Ames试验中,在鉴别各标准菌株对诱变剂的反应时,（）的鉴别需在有代谢活化的条件下进行。内装50ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,玻板的阻力为（）kpa,通过玻板后的气泡应分散均匀。环
- 每份工业固体废物样品的保存量至少应为试验和分析需用量的（）倍。在对水质、土壤等样品中进行有机污染物监测分析时,一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙酯或二氯甲烷等溶剂进行萃取,但（）两种溶剂具有致癌性,为控制使
- 固体废物样品制样时,粒度大于筛孔尺寸、不能筛过的样品应该不多于总量的（）％。内装50ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,玻板的阻力为（）kpa,通过玻板后的气泡应分散均匀。辅助GDX-5
- 测试项目需要新鲜土壤样品时,采集后用可密封的聚乙烯或玻璃瓶容器盛装,并且（）保存辅助GDX-502填充柱定性的色谱柱固定液为（）室温避光
在20℃以下
在4℃以下#聚乙二醇2000
OV-101
OV-17
β,β-氧二丙腈#
- 工业固体废物样品缩分时,将样品混匀后,采用二分法,每次减量一半,直至试验分析用量的（）倍为止。2
5
10#
20
- 建设项目土壤环境影响评价监测采样中,非机械干扰土样的柱状样采样深度一般为（）cm。样品消解完成后,应将（）转移至100m1容量瓶中,定容备用。Ames试验中,在鉴别各标准菌株对诱变剂的反应时,（）可直接溶解在水中。20
- 市区人12150万以下的城市,对生活垃圾采样时,最少采样点数一般不少于（）个。测定时气相色谱检测器的温度应（）℃。5
8#
10
16150
200
250
＞315#
- Ames试验中,在鉴别各标准菌株对诱变剂的反应时,（）可直接溶解在水中。环境空气质量功能区划分中要求,一、二类功能区面积不得小于（）km2。柔毛霉素#
ICR-191
敌克松
2—氨基芴A．1
B．2
C．3
D．4#
E．5
- 工业固体废物样品保存期一般为（）,标定结果在（）内有效。用硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中六价铬或总铬,配制0.2％N-苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（简称铬指示剂）的步骤如下：称取铬指示剂0.2g,溶于100m1（）溶液中,
- 通常水样中微囊藻毒素的含量在（）。1～10μg／L
1μg／L以下#
10μg／L左右
- 微囊藻毒素是最常见的（）蓝藻毒素#
红藻毒素
黑藻毒素
- 土壤监测误差可分为采样误差（SE）、制样误差（PE）和分析误差（AE）三类,通常情况下,（）环境空气24h连续采样器的计时器在24h内的时间误差应小于（）min。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承
- 测定森林土壤pH值时,一般情况下浸提液与土样之比为（）,盐土比为（）,“坪”长应（）10∶1,2.5∶1,5∶1
2.5∶1,10∶1,5∶1
2.5：1,5：1,10：1#大于60V#
小于60V
大于80V
小于80V
- 玻璃电极法测定固体废物腐蚀性中,在振荡器上浸取固体废物时,振荡频率调节为110±10次／min,振幅为40mm,在室温下振荡（）h,静置（）h,然后通过过滤装置分离固液相。2,4
4,8
8,16#
- 测定一般土壤pH值时,水土比应固定不变,以1∶1或2.5∶1为宜。用采气管以置换法采集环境空气样品,如果使用二联球打气,应使通过采气管的被测气体量至少为管体积的（）倍。正确#
错误A．1～4
B．2～6
C．4～8
D．6～10#
- 分析土壤中挥发性和半挥发性有机污染物时,采集的样品应储存在（）,在样品处理时,则溶液体积少、酸度高,使部分六价铬被还原,使结果（）透明玻璃瓶,不装满
透明玻璃瓶,装满#偏高,偏高
不变,不变
- 底质采样量通常不少于（）kg1～2#
4～5
8
10
- 测定固体废物腐蚀性的固体试样,风于、磨碎后应能通过（）mm的筛孔。采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的（）％。光度法测定全磷的森林土壤样品应为过（）mm筛孔的风干
- 土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在10-5～10-4mol／L范围时,其溶液的pH值应控制在（）左右标准曲线的线性相关系数≥（）测定城市生活垃圾中全磷时,消煮完全的样品应呈（）色。5.0～6.0
6.0～7.0#
7.0～8.00.990
0.995
- 测定森林土壤pH值时,土壤样品需通过1mm筛孔；测定一般土壤的pH值时,土壤样品需通过2mm筛孔。采集环境空气中颗粒物样品时,采样前应确认采样滤膜无针孔和破损,滤膜的毛面应（）。正确#
错误向上#
向下
不分上下测定森
- 土壤样品测定中的全程序试剂空白溶液,是按照与土壤样品（）的操作步骤进行制备。所用色谱柱的规格为：长度（）m,是在酸性介质和加热条件下,在氧化剂作用下,使试液中各种汞化合物消解,转化为（）大气环境质量标准（GB
- 测定固体废物腐蚀性时,应称取100g鲜样,加水1L（包括试样的含水量）浸取。加（）溶液及乙醇并在冷水浴冷却10min,可降低硫酸钡及铬酸钡的溶解度,使方法重现性好、试剂空白值低而且稳定。正确#
错误氯化钙-氨#
氯化钠-
- 在对水质、土壤等样品中进行有机污染物监测分析时,一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙酯或二氯甲烷等溶剂进行萃取,但（）两种溶剂具有致癌性,为控制使用的溶剂分光光度法测定砷的土壤样品是用（）缩分土样正己烷,苯
苯,
- 测定土壤中氟化物时,样品在（）下熔融后,用热水浸取,并加入适量盐酸,使有干扰作用的阳离子转化为不溶的氢氧化物,澄清除去。Ames试验中,对于不溶于水的化学污染物一般用（）来溶解。低温
中温
高温#丙酮
乙醇
四氯化
- 固体废物中干固体的含量小于0.5％（m／m）时,可不经过浸出步骤,直接测定溶液的pH值。一般情况下,分析有机污染物的水样应冷藏或冷冻,并在（）d内萃取完毕。Ames试验中,对于不溶于水的化学污染物一般用（）来溶解。下
- 测定酸性森林土壤pH值时,应选用（）作为浸提液。无二氧化碳的水
1mol／L氯化钾#
0.01mol／L氯化钙
- 玻璃电极法测定城市生活垃圾pH值时,浸提液应选择为（）测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液,搅拌,维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min,然后加入5％过硫酸钾溶液。大气环境质量标准（GB3095-82）规定
- 用硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中六价铬或总铬,配制0.2％N-苯基代邻氨基苯甲酸指示剂（简称铬指示剂）的步骤如下：称取铬指示剂0.2g,溶于100m1（）溶液中,摇匀,贮于棕色瓶中,在低温下保存。试样的铯-137含量表示为
- 土壤有机质是指土壤中（）的总称。含碳化合物#
动植物残体
土壤微生物
- 测定固体废物中总铬,若时间太短,则氧化剂未除尽,会使结果（）；若时间太长,使部分六价铬被还原,使结果（）偏高,偏低#
偏低,偏高
偏高,偏高
不变,不变
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