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- 色谱柱的载体是80～100目的普通硅藻土。环境空气连续采样时,采样流量应设定在（）L／min之间,流量计及临界限流孔的精度应不低于2.5级。正确#
错误A．0.2
B．0．20±0.02#
C．0.15
D．0.15±0.02
- 危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（）说明危险货物的品名、数量、危害、应急措施等情况。（）承运人#
货主
托运人
收货人
- 按照规定的条件保存样品,并应于采样后一周内分析完毕。采用重量法测定TSP时,若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于（）kPa,本方法不适用。当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段（）％时,应标明样品可能穿透或损失。
- 用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为（）目。40～60
60～80
80～100#
100～120
- 采样管内填装（）mg吸附剂。空气API指数为50~100时,对应空气质量等级为（）。300
400
500#
600一级
二级#
三级
四级
- 标准曲线的线性相关系数≥（）在无动力采样中,一般硫酸盐化速率及氟化物的采样时间为（）d。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（）说明危险货物的品名、数量
- 使用的玻璃色谱柱长（）m,内径（）mm。饱和氢氧化钠溶液配制后,应将其加热到（）℃赶出挥发性杂质,并于聚乙烯塑料瓶内密封保存。1,2
2,2
1,3#
2,350
60#
70
80
- 当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段（）％时,应标明样品可能穿透或损失。采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过（）℃每份工业固体废物样品的保存量至少应为试验和分析需用量的（
- 采集样品时,以（）L／min流量,采气1～20L（视污染物浓度而定）。小于0.1
0.3～0.5#
1.0
5.0
- 用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于（）％。用重铬酸钾法测定水样COD时（）根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土
- 每次采样样品数在10个之内和每10个样品应做一个平行样,平行样的相对偏差应≤（）％气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时,需重新采样。10
15
20
25#A、B两段含
- 采集环境空气中颗粒物样品时,采样前应确认采样滤膜无针孔和破损,滤膜的毛面应（）。向上#
向下
不分上下
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个,每10个样品进行一次前后中间浓度检验,如果中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤（）％,则样品的分析数
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采集样品时,用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管,采样器以0.2～1L／min的速度采集气体样品,采样总体积为12―240L。用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为（）目。
- 气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,采样管是长10cm、内径5mm的不锈钢管。正确#
错误采样管应是长10cm、内径5mm的玻璃管。
- 气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,解吸样品时,在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯,用具塞刻度管收集1.00ml解吸液,然后进行气相色谱分析。采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采样管制备时采取如下操作：用玻璃纤维堵塞采样管的头部和尾部,并用其隔离采样管的前部和后部,前部和后部中间填充XAD-2吸附剂。正确#
错误玻璃纤维不适合用于极性较大的
- 气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,弗罗里硅土和D3520树脂对甲基对硫磷具有良好的吸附性,也可作为采样用的吸附剂。气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时,
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,也可使用石英纤维滤膜装在采样管内,制备成有机磷农药吸附采样管。正确#
错误
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,由于分析的不确定性,那么验证柱就应该选择DB-1701柱。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径（）μm的尘粒。采集环境空气中颗粒物样品时,采样前应确认采样滤
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品,必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。正确#
错误
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,进行加标回收实验时,六次分析结果的回收率应大于70％,标准偏差小于±15％。采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目在进行垃圾样品消解时,消解完成的样品
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,有机磷农药被（）吸附剂吸附后,用（）混合溶液解吸,用毛细管柱分离,火焰光度检测器检测。对于每一支活性炭采样管,采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg
- 空气中的二次污染物多半呈（）下列检测器中不适合氯乙烯分析的（）配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在（）中于燥（）,不能直接放在（）于燥热电公司49i型臭氧分析仪的检测下限是（）ppb蒸气
气溶胶#FID
ECD
NPD#
MS烘箱
- 降水能清洗空气中的尘粒,这种过程的有效程度决定于（）采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过（）℃雨滴和粒子的大小60
100
120
160#
- 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时,其标准曲线回归方程的5斜率受温度的影响。温度低于20℃时,则斜率（）。空气中的SO2浓度高于NOx浓度10倍时,对测定有（）干扰,臭氧浓度高于NOx浓度5倍时,对测定可产生（）干扰。降低；
- 用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时,吸收液在运输和（）过程中应（）。现场采样人员发现带来的吸收液已呈粉红色,试分析该吸收液带离实验室后变色的原因是由于（）真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析Ames
- 在冰冻季节,集尘罐内要加入（）作为防冻剂。样后,应用橡胶密封后（）放置带回实验室分析。20%的乙醇或乙二醇水平
垂直#
任意
- 标定亚硫酸纳标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,4例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时,则会使标定结果偏（）,标准曲线回加归方程的斜率偏（）,校正因子偏（）,计算环境空气样品SO2浓度将（）。高；
- 用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二）,测定环境空气中SO2。方法一吸收液有（）；方法二可避免使用有（）吸收液。方法二在样品溶液显色
- 测定总悬浮颗粒物常采用（）法。采样器按采样流量可分为（）、（）、（）采样器。采样器采样抽气速度规定为⑤m/s,单3位面积滤膜在24h内滤过的气体量应为⑥m3（cm2〃24h）。每一批活性炭采样管对每一化合物的解吸效率都
- 空气中气态污染物采样器一般以（）计量。流量计的读数受（）和（）的影响,常以（）校准流量刻度。24h自动连续采样装置必须具备（）和（）装置,以便计算标准状态下（0℃,101.3KPa）的采样体积。贮于冰箱中的纳氏试剂上
- 动态配气是将已知浓度的原料气,以较小的流量（）地送到气体混合器中。恒定不变
- 标准气体配制的方法通常分为（）法和（）法两种。当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收效率为（）％以上的吸收管。硫化氢标准样品用碘量法标定浓度后,标定结果在（）内有效。动态；静态A．8
- 气溶胶粒子对人体健康的影响,主要与气溶胶的（）及（）有关。采样前,采样瓶要用真空处理装置将瓶内气体排出,使真空度接近负（）kPa。测定城市生活垃圾中全磷时,消煮完全的样品应呈（）色。粒径大小；化学成分90
100#
- 用活性炭吸附样品后,对其解析一般用（）法和（）法。热解吸；有机溶剂解吸
- 氧化型空气污染物主要是（）和（）真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析氮氧化物；碳氢化合物24h#
2d
3d
1周
- 空气中污染物质的状态大致可分为（）和（）以及（）两类。测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为（）样品采集后,如不能及时分析,则置于2～5℃下避光保存,
- 当大气中被测组分浓度较高、或者所用分析方法很灵敏时,（）采取（）量样品就可满足分析需要。通常水样中微囊藻毒素的含量在（）。直接；少1～10μg／L
1μg／L以下#
10μg／L左右
- 空气污染按主要污染物的化学性质可分为（）型、（）型和（）型。先河XHPM2000DPMl。分析仪采样管的温度通常为（）℃。还原；氧化；混合15
30
50#
70
川公网安备 51012202001360号