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- 一般测定三个试样后就应该用标准样品校准一次仪器。当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收率为（）%以上的吸收管。正确#
错误85
90#
95
99
- 气相色谱法测定空气中低分子醛时,需要在色谱柱上分离出每种醛中单体和（）的相对量,从而确定单体的准确含量。TSP是指（）。聚合物10微米以下粒径的飘尘
林格曼黑度
非烃类总有机碳
总悬浮颗粒物#
- 空气中的乙腈杂质会对分析产生干扰。通常热电公司49i型臭氧分析仪校准时应选择满量程的（）％进行校准,期望浓度是（）ppb测定固体废物中六价铬时,浸出液应置于表面光洁的聚乙烯或者硬质玻璃瓶中,加入（）调节pH至7～
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用单点比较法定量时,重复两次测定的结果相对偏差小于15％,则样品的分析数据有效,以两次测定结果的平均值进行计算。环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h的采样时间。测
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,玻璃配气瓶在使用前应用自来水准确标定体积。采用重量法测定TSP含量过高或者雾天采样使滤膜阻力大于（）kpa,本方法不适用。正确#
错误10#
30
50
70应用纯水准确标定体积
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为（）测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液,搅拌,维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min,然后加入5％
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,使用的色谱柱是长3m、内径4mm的不锈钢柱。在无动力采样中,一般硫酸盐化速率及氟化物的采样时间为（）d。热电公司49i型臭氧分析仪的检测下限是（）ppb样品消解完成后,加入抗坏血酸的目
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器进行无组织排放采样,样品应于48h内分析完毕。正确#
错误无组织排放样品采集后,应于4h内分析完毕。
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,采集有组织排放样品的采样管,不可采用（）材质。不锈钢
硬质玻璃
塑料#
聚四氟乙烯
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为（）应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。OV-17
GDX-502#
PEG-600
GDX-102大于5%
不大于5%#
10%
小于10%
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,直接用分析纯丙烯醛配制标准气。在进行垃圾样品消解时,消解完成的样品应呈白色,试液应呈（）正确#
错误棕色
淡绿色
白色或淡黄色#分析纯丙烯醛应经全玻璃装置蒸馏后,取52.5℃馏分,再配
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100ml注射器进行有组织排放采样,样品应避光保存,在3d内分析完毕。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径（）um的尘粒。正确#
错误大于10
小于10
大于20
大于30#
大于100
- 测定固定污染源排气中丙烯醛,用校准曲线进行定量分析时,任何一次开机分析样品,都应首先绘制校准曲线,然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样,其测定值与原校准曲线中的测定值比较,相对偏差应小于（
- 采集有组织排放乙醛样品时,应以（）L／min的流量采样。通常热电公司49i型臭氧分析仪校准时应选择满量程的（）％进行校准,期望浓度是（）ppb0.2～0.3
0.3～0.5#
0.8～1.0
1～1.5100,200
80,400#
100,500
60,300
- 气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛,采用单点比较法进行定量时,一个样品连续进样两次,其测定值的相对偏差要小于（）%底质采样量通常不少于（）kg用密度为1.84g/cm398%的浓硫酸配制0.5mol/L的稀硫酸250ML,需浓硫酸（
- 由于市售分析纯乙醛试剂中有聚合物存在,所以不能作为标准样品直接使用。硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬,在样品处理时,取适量浸出液于500m1三角瓶中,用（）将溶液的pH调节至1～2。正确#
错误氨水溶液#
硫酸溶液
- 采集无组织排放乙醛样品时,应在常温下以1.0L／min流量采集60L左右。用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀。测定固定污染源扫汽中丙烯
- 甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合标准溶液配制后,可在4℃下存放（）环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h采样时间。24h
2d#
3d
1周8
10
11
12#
- 样品采集后,如不能及时分析,应在常温下避光保存,至多可保存10d。根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,土壤中的油类非皂化物用（）提取。正确#
错误三氯甲烷
- 真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析用活性炭盒法测量环境空气中氡浓度时,在活性炭盒采样停止（）h后在γ仪上进行测量。24h#
2d
3d
1周2
3#
4
5
- 硫化氢标准样品用碘量法标定浓度后,标定结果在（）内有效。质量的国际单位制名称是（）两周
一个月#
三个月
半年毫克
克
千克#
斤
- 硫化氢和甲硫醇原试剂的存放温度要低于零下（）℃。4
10
15
20#
- 所用色谱柱的规格为：长度（）m,内径（）mm2,3
2,4
3,3#
3,4
- 采样瓶内表面应以（）mol／L磷酸-丙酮溶液涂渍后,烘干后备用。光度法测定森林土壤中全磷时,用高温电炉碱熔样品,应控制的最高温度为（）0.01
0.02#
0.05
0.2720
850
750#
780
- 采样前,采样瓶要用真空处理装置将瓶内气体排出,使真空度接近负（）kPa。90
100#
110
- 可采用单点校正法进行定量分析。当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收率为（）%以上的吸收管。正确#
错误85
90#
95
99应用标准曲线法进行定量分析。
- 色谱柱填充好之后,应在150℃下以5～10ml／min通入低流速氮气老化24h。根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》,采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类的溶剂介质为（）正确#
错误三氯甲烷
石油醚
苯
四氯
- 样品采集后,最多可存放（）每一批活性炭采样管对每一化合物的解吸效率都应≥（）％。24h#
2d
3d
1周60
70
80#
90
- 使用配制好的二硫化碳标准气体时,所取标气体积不应超过（）ml。工业企业厂界噪声监测点位应选在法定厂界外1m,高度（）m以上,距任一反射面距离不小于1m的位置。测定城市生活垃圾中全磷时,在样品消煮过程中,若样品呈黑
- 采样时使用普通塑料采气袋采集气样。对能形成氢的共价化合物的锑、铋和硒等,并且含量为砷的20倍的干扰物可用（）浸授渍的脱脂棉除去。正确#
错误乙酸铅
二甲基甲酰胺-乙酸铵
二甲基甲酰胺-乙醇胺#应使用对二硫化碳吸
- 气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,气相色谱的定量管以及与色谱柱连接的管均采用（）管除分析有机物的滤膜外,一般情况下,滤膜采集样品后,如不能立即称重,应在（）保存。将采样管后塞侧端与采样泵连接,以（）
- 色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7）,液相载荷量是（）％测定土壤中氟化物时,样品在（）下熔融后,用热水浸取,并加入适量盐酸,使有干扰作用的阳离子转化为不溶的氢氧化物,澄清除去。1
2
3#
5低温
中温
高温#
- 《空气和废气监测分析方法》（第三版）中,气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳的最低检出浓度为0.033mg／m3。测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为
- 下列检测器中不适合氯乙烯分析的（）配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水,稀释至1000m1,（）下放置（）（时间）使用FID
ECD
NPD#
MS室温,1d后#
冷藏,1d后
室温,当天
- 在选定的色谱条件下,与氯乙烯共存的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯和二硫化碳等不于扰测定。环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h采样时间。正确#
错误8
10
11
12#
- 在线性范围内,可根据样品溶液的峰高选择合适的标准,用单点校正方法计算氯乙烯的含量。用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于（）％。配制浓度为0.025mol/L的
- 新装填的色谱柱在使用前须进行老化,老化时色谱柱的一端接入色谱仪的载气进入口,另一端接检测器,用较低的载气流速、柱箱温度100℃、老化8h即可。正确#
错误
- 应对采样管的两段吸附剂分段作色谱分析。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（）说明危险货物的品名、数量、危害、应急措施等情况。（）测量仪器应尽量选用全
- 吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,由于所用采样管的管径和填充情况不一致,使每根采样管气阻和流量不同,所以,在采样前必须对每根采样管的流量进行测定,以便取得正确的采样体积。正确#
错误
- 吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,氯乙烯经采样管富集后,可存放10d。内装50ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,玻板的阻力为（）kpa,通过玻板后的气泡应分散均匀。离子选择电极法
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