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- 标定后的三甲胺标准储备液在4℃时可以保存4周。正确#
错误仅可以保存2周。
- 饱和氢氧化钠溶液配制后,应将其加热到（）℃赶出挥发性杂质,并于聚乙烯塑料瓶内密封保存。测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）50
60#
70
80±3dB#
±1dB
±5dB
±10d
- 采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过（）℃空气中的二次污染物多半呈（）所用色谱柱的规格为：长度（）m,内径（）mm试样的铯-137含量表示为（）离子交换法测定水中和生物灰中锶-9
- 将采样管后塞侧端与采样泵连接,以（）L／min的流速连续采集10～100L样品气体,采样后用硅橡胶塞和密封帽密封采样管两端。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（
- 采集吡啶样品后的吸收液,用二硫化碳萃取两次,不用添加其他物质。正确#
错误应添加一粒氢氧化钠(0.05g)。
- 采样后采样管应在10d内分析完毕。采集样品时,应在常温下以（）L／min流量采集样品。测定土壤中氟化物时,样品在（）下熔融后,用热水浸取,并加入适量盐酸,使有干扰作用的阳离子转化为不溶的氢氧化物,澄清除去。正确#
- 气相色谱法测定环境空气和废气三甲胺时,采样使用80～100目的玻璃微珠担体。当采集的固体废物中干固体的含量小于（）％（m／m）时,则不经过浸出可以直接取样分析。氰化物于扰镍的测定,其消除方法为：在测定前向样品中
- 对于每一支活性炭采样管,采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg／ml。大气TSP的测定宜采用下列哪种采样法（）。10～50
10～100
10～400#
10～1000溶液吸收法
填充柱阻留法
滤料阻留法#
低温冷凝法
- 分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷（）％PEG-1500的白色硅藻土担体。测定总铬时,将浸出液中三价铬氧化为六价铬的过程中,最后滴加亚硝酸钠的作用是（）5#
10
15
20消除氧化性物质的干扰#
消除还原性物质的干扰
调节pH值
- 样品在运输过程中,应避免激烈振荡,并在阴凉处存放。正确#
错误应在低于5℃的冰箱中存放。
- 辅助GDX-502填充柱定性的色谱柱固定液为（）采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的（）％。聚乙二醇2000
OV-101
OV-17
β,β-氧二丙腈#1
2#
5
10
- 采样装置连接好后,应检查系统的气密性和可靠性,并且整个采样装置的连接管要尽可能短。正确#
错误
- 气相色谱法测定环境空气和废气中环氧氯丙烷中,用活性炭采样管采样时,在采样管前不宜加接各种管道,以免环氧氯丙烷在管壁上被冷凝和吸附。贮于冰箱中的纳氏试剂上清液可使用（）。采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的
- 每一批次的活性炭的粒度和采样管填充状况不完全一样,所以每批活性炭管都应测定二硫化碳提取丙酮的效率。PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保证10μm的颗粒物的捕
- 用活性炭采样管采样,当采样体积为100L、用1ml二硫化碳解吸时,最低检出浓度为（）mg／m3。用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于（）％。硫化氢和甲硫醇原试
- 气相色谱法测定环境空气和废气中环氧氯丙烷时,一般情况下,只需测定A段活性炭上的环氧氯丙烷即可。用内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.2L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均
- （）检测器不适合测定丙酮离子交换法测定水中和生物灰中锶-90中,在钙淋洗剂通过交换柱时,需要不断检查流出液中是否存在钙离子,检查时使用（）溶液。MSD
FID
PID
ECD#草酸
草酸-草酸铵#
硝酸
钙淋洗剂
- 每一批活性炭采样管对每一化合物的解吸效率都应≥（）％。60
70
80#
90
- 当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常,连续两次进同一标准样品2μ1,其峰面积相对偏差≤（）％,即可认为仪器处于稳定状态电磁辐射,按其来源途径分为天然和人工两种,以下说法不正确的是（）5#
10
15
20天然的电磁辐射
- 如环氧氯丙烷在0～10000ng范围内,色谱峰值与含量呈线性关系。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为（）测定森林土壤pH值时,一般情况下浸提液与土样之比为（）,盐土比为（）,2.5∶1,10∶1,5∶1
2.5：1,10：1
- 当（）含量高于环氧氯丙烷时,会影响测定结果。真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析甲苯
异丙苯
苯乙烯#
二甲苯24h#
2d
3d
1周
- 气相色谱法测定空气中丙酮用的毛细管色谱柱是大口径极性石英柱。正确#
错误应是大口径非极性石英柱。
- 采用活性炭采样管采样,长约50mm,内径4mm,两端玻璃封口。内装活性炭吸附剂,并分为2段。测定城市生活垃圾中全磷时,在样品消煮过程中,若样品呈黑色或棕色则表示（）用量不足。正确#
错误高氯酸#
硫酸
盐酸
- 热解吸采集的丙酮所使用的解吸气不可以是（）空气中的二次污染物多半呈（）清洁空气#
氦气
氮气蒸气
气溶胶#
- 二硫化碳的沸点较低,易挥发,因此在配制丙烯腈标准溶液和对样品进行解吸时,注意随时盖紧容器的磨口塞,室内温度不要超过35℃。PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保
- 用于洗脱采样管中丙酮的市售二硫化碳试剂为分析纯,且需经纯化处理,色谱分析检验无干扰峰后,常温下保存备用。气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛,采用单点比较法进行定量时,一个样品连续进样两次,其测定值的相对偏差
- 填充剂为80～100目GDX-502的色谱柱对丙烯腈和干扰物的分离效果要好于填充60～80目GDX-502的色谱柱。正确#
错误
- 测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器采样,采样后,应用（）密封带回实验室分析。胶带
普通橡胶
硅橡胶帽#
聚乙烯膜
- 所采用的吸附浓缩管内填充的是（）目Tenax-GC填料。测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）40～60
60～80#
80～100
100～120±3dB#
±1dB
±5dB
±10dB
- 色谱柱可选用玻璃填充柱或不锈钢填充柱。下列属于大气二次污染物的是（）。正确#
错误氮氧化物
二氧化硫
醛类#
碳氢化合物色谱柱应选用玻璃柱。
- 采集了空气中丙酮样品的采样管应在低温下保存,尽快分析。测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）测试项目需要新鲜土壤样品时,采集后用可密封的聚乙烯或玻璃瓶容器
- 气相色谱法测定空气中低分子醛,当采样量为100ml时,丙醛的最低检出浓度可以达到（）mg／m3测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用100m1注射器采样,采样后,应用（）密封带回实验室分析。0.01胶带
普通橡胶
硅橡胶帽#
聚乙
- 气相色谱法测定空气中低分子醛时,采用（）（材质）注射器采样,用（）检测器测定。全玻璃；氢火焰离子化
- 若有甲醇、乙醇、苯和乙醛等共存物,则对测定有干扰。正确#
错误气相色谱法测定丙酮时,测定不受甲醇、乙醇、苯和乙醛等共存物的干扰。
- 测定固定污染源扫汽中丙烯醛,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围在（）mg/m3。0.031～100
0.031～50
0.31～100#
0.31～500
- 样后,应用橡胶密封后（）放置带回实验室分析。测定总汞的样品消解液冷却后应缓慢滴加6％高锰酸钾溶液,搅拌,维持高锰酸盐离子的紫色至少（）min,然后加入5％过硫酸钾溶液。水平
垂直#
任意5
10
15#
- 无论样品以热解吸法进样还是以二硫化碳提取法进样,计算样品浓度时都应扣除空白采样管的空白值。测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）在奥氏气体分析仪中吸收氧气
- 使用的色谱柱为：柱长（）m,内径（）mm采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过（）℃2,2
3,2#
3,3
2,460
100
120
160#
- 市售的乙醛、丙醛和丙烯醛分析纯试剂可作为标准样品直接使用。测大气中NOx时使用的氧化管,若管内砂子粘在一起,说明（）比例太大。用活性炭采样管采样,当采样体积为100L、用1ml二硫化碳解吸时,最低检出浓度为（）mg／
- 若采用热解吸法,应尽量缩短热解吸时间,时间过长会导致u形富集管两端的橡胶帽分解出杂质,干扰色谱测定。配制色谱固定相的白色硅藻土单体时,需用5％的（）溶液浸泡过夜,用去离子水洗至中性,烘干备用。一般情况下,分析
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