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- 在高压输变电无线电干扰测试中,由于线路可能出现驻波,变电站测单一频率没有代表性,所以应在干扰频带内对多个频率进行测量,通常的测量可在下列频率或其附近进行：0.15MHz、0.25MHz、0.50MHz、1.0MHz、1.5MHz、3.0MHz
- 热电公司48i型一氧化碳分析仪的切割头应高于监测站房顶（）m。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径（）um的尘粒。环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、样品标准和方法标准统称为（）,是我国环境
- 先河XHPM2000DPM10分析仪更换纸带的周期通常为（）d。超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45m／s时,一般情况下,滤膜采集样品后,如果不能立即称重,应在（）保存。测定固体废物中总铬,煮沸时间要适当
- RAD7测氡仪探测氡气的方法是（）超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45m／s时,抽取经高效过滤器净化的空气5h,每平方厘米滤膜失重不应大于（）μg。土壤样品测定中的全程序试剂空白溶液,是按照与土壤
- 采用固定底物技术酶底物法定性测定大肠埃希氏菌,水样加入培养基后经过适当温度及时间培养后,将呈现――色的水样在暗处用波长为（）nm的紫外灯光照射,如果有（）产生则表示有大肠埃希氏菌存在。气相色谱法测定环境空气
- 采用固定底物技术酶底物法定性测定总大肠菌群和大肠埃希氏菌（粪大肠菌群）时,需要取ml水样,在（）±（）℃培养（）h。100；36；1；24
- 采用固定底物技术酶底物法测定总大肠菌群和大肠埃希氏菌可以定性测量,也可以定量测量。在无动力采样中,一般硫酸盐化速率及氟化物的采样时间为（）d。当气相色谱的各部温度、气体流量稳定正常,连续两次进同一标准样品
- 氟试剂分光光度法测定烟气中不含尘氟的样品时,可以不经蒸馏,直接测定。测定含氟水样应是用（）贮存样品。（）的服务半径一般不超过数百公里。采用底部馈电正确#
错误硬质玻璃瓶
聚乙烯瓶#短波广播
长波广播#
GSM基站
- 测定烟气中氟化物的氟试剂分光光度法灵敏度和精密度较好,干扰因素少,但测定范围窄。对于每一支活性炭采样管,采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg／ml。在对水质、土壤等样品中进行有机污染物监测分
- 采集臭氧样品时,当吸收管中的吸收液褪色约（）％时,应立即停止采样。工业固体废物样品缩分时,将样品混匀后,采用二分法,每次减量一半,直至试验分析用量的（）倍为止。70
50#
40
30
202
5
10#
20
- 《室内空气质量标准》（GW/T18883-2000）规定的室内氢气浓度标准为（）Bq／m3。在奥氏气体分析仪中吸收氧气的吸收液是（）。100
200
300
400#氢氧化钠溶液
焦性没食子酸#
氯化亚铜的氨性溶液
水
- 采用固定底物技术酶底物法定量测定总大肠菌群和大肠埃希氏菌时,水样加入培养基摇匀后,需倒入51孔或97孔无菌定量盘内,以手抚平定量盘背面以（）,然后用（）封口。使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须
- 采样管与吸收瓶之间的连接,必须选用聚四氟乙烯管,并应尽量短。所用色谱柱的规格为：长度（）m,内径（）mm在100kHz以上的电磁辐射,其生物效应有（）正确#
错误2,3
2,4
3,3#
3,4热效应和非热效应两方面#
只有热效应
只
- 当采集温度低、含湿量大的烟气时,因玻璃纤维滤筒能吸收较多的气态氟,使气态氟的测定结果偏低。（）的服务半径一般不超过数百公里。采用底部馈电正确#
错误短波广播
长波广播#
GSM基站
CDMA基站
- 便携式溶解氧仪法测定溶解氧时,电极极化、测量和校准时,都需要将白色塑料保护盖去掉。采集有组织排放乙醛样品时,应以（）L／min的流量采样。根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测
- 氟试剂配好后,放置2h,过滤,备用。用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀。环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、样品标准和方
- 总大肠菌群酶底物法是指在选择性培养基上能产生乒半乳糖苷酶的细菌群组,该细菌群组能分解色原底物释放出色原体使培养基呈现颜色变化,以此技术来检测水中总大肠菌群的方法。应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器
- 便携式溶解氧仪法测定溶解氧时,若是在野外进行测量,可以用手平行摇动电极进行测量。正确#
错误
- 采用固定底物技术酶底物法可在48h判断水样中是否含有总大肠菌群和大肠埃希氏菌及含有的总大肠菌群和大肠埃希氏菌的最可能数值。正确#
错误应该是24h。
- 氡放射性气体的半衰期是3.82d,其衰变生成氡子体PO-218阳离子,同时释放能量为5.49兆电子伏的（）电离粒子,而Po-218阳离子会迅速再衰变成Lead-214,同时释放出能量为6.00兆电子伏的相同电离粒子。α#
β
γ
中子
- RAD7测氡仪探测氡气衰变释放电离离子的能量范围是（）当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收效率为（）％以上的吸收管。测定城市生活垃圾中全磷时,在样品消煮过程中,若样品呈黑色或棕色则表
- RAD7测氡仪所得谱图中A窗口出现峰值代表（）根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,用于测定石油类的土壤样品粒径不大于（）mm。通常水样中微囊藻毒素的含量在
- 在计算结果时不需要使用二氧化氮（气）转换为亚硝酸盐（液）的系数。大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为（）m／s。环境空气中二氧化硫、氮氧化物的日平均浓度要求每日至少有（）h的采样时间。一般情
- Saltzman法测定环境空气中氮氧化物时,采用酸性高锰酸钾溶液氧化,氧化系数（K）为空气中的（）通过氧化管后,被氧化为二氧化氮且被吸收液吸收生成偶氮染料的量与通过采样系统的（）的总量之比。饱和氢氧化钠溶液配制后
- 配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水,稀释至1000m1,（）下放置（）（时间）使用室温,1d后#
冷藏,1d后
室温,当天
- 烟气中的氮氧化物被吸收液（硫酸＋过氧化氢）吸收后,生成亚硝酸根离子,在无水条件下与二磺酸酚反应,在氢氧化铵存在条件下耦合形成黄色化合物,根据盐酸深浅比色测定。降水中的铵离子对降水中的（）性物质有中和作用。
- 空气通过吸收管前的三氧化铬氧化,可除去（）和（）等还原性干扰气体。不能用于测定大气中CO的方法是（）。二氧化硫；硫化氢非分散红外吸收法
气相色谱法
紫外分光光度法#
定电位电解法
- 空气中氯气和二氧化氯的存在使臭氧的测定结果（）（偏高或偏低）。偏高
- 每批样品至少采集（）个零空气样品。加（）溶液及乙醇并在冷水浴冷却10min,可降低硫酸钡及铬酸钡的溶解度,使方法重现性好、试剂空白值低而且稳定。RAD7测氡仪探测氡气的方法是（）根据《全国土壤污染状况调查样品分
- 硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧时,样品采集时在氧化管和吸收管之间采用乳胶管连接。对变电站而言,标准的测量距离是（）测定城市生活垃圾中全磷时,在样品消煮过程中,若样品呈黑色或棕色则表示（）用量不足。
- 样品采集应选用棕色的多孔玻板吸收瓶直接采样。测定含氟水样应是用（）贮存样品。色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7）,液相载荷量是（）％正确#
错误硬质玻璃瓶
聚乙烯瓶#1
2
3#
5应在多孔玻板吸收瓶外罩上
- 若气温超过25℃,长时间（8h以上）运输和存放应采取降温措施。样品采集后,最多可存放（）使用非选频式宽带辐射测量仪实施环境监测时,为了确保环境监测的质量,应对这类仪器电性能提出基本要求,其中,仪器的各向同性误差
- 靛蓝二磺酸钠（IDS）吸收液在20℃以下暗处存放,可使用（）（时间）用皂膜流量计进行流量计校准时,皂膜上升的速度不宜超过（）cm／s,而且气流必须稳定。一个月A．2
B．4#
C．6
D．8
E．10
- 二氧化氮使臭氧的测定结果偏低,约为二氧化氮质量浓度的6％。正确#
错误二氧化氮使臭氧的测定结果偏高。
- 配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在（）中于燥（）,不能直接放在（）于燥测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为（）烘箱,2,干燥器
干燥器,24,烘箱#
干燥器,12,烘箱OV-17
GDX-502#
PEG-600
GDX-102
- 硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧,配制吸收液时,应吸取0.050mol／L硫代硫酸钠溶液0.95ml,用水定容至500ml。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径（）um的尘粒。土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在1
- 按顺序串联一个空的多孔玻板吸收瓶,一支氧化管和两个各装75ml吸收液的多孔玻板吸收瓶作为样品吸收装置,将其接入采样系统,且必须置于冰浴中采样。（）的服务半径大于1000km,依靠电离层对天波的反射完成电波传播,多用
- 采集零空气样品所使用的活性炭吸附管临用前在（）二保护下400℃烘（）h；冷却至室温,用去离子水洗至中性,烘干备用。进行高压交流架空送电线无线电干扰场强测量时,如测量频率受到其他因素的影响,根据标准规定,贮于棕色
- 所用氧化管的最适宜相对湿度范围为（）,当空气中相对湿度大于（）应勤换氧化管。工业固体废物样品缩分时,将样品混匀后,采用二分法,每次减量一半,直至试验分析用量的（）倍为止。30％～70％,70％#
50％～80％,70％
30
- 《空气质量氮氧化物的测定二磺酸酚分光光度法》（GB／T13906-1992）适用于火炸药工业硝烟尾气中氮氧化物的测定。样品在加入硫酸和高氯酸消解时,电热板逐渐升温至（）,保持此温度消解,直至完成。正确#
错误试液剧烈沸
川公网安备 51012202001360号