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- 对110kV高压输变线路系统而言,其无线电干扰场强允许值是（）dB（μV／m）。下列属于大气二次污染物的是（）。46氮氧化物
二氧化硫
醛类#
碳氢化合物
- 热电公司49i型臭氧分析仪的样气流速为（）L／min采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目（）的服务半径大于1000km,依靠电离层对天波的反射完成电波传播,多用垂直天线,该天线在水平面与垂直面均有较强
- 热电公司49i型臭氧分析仪一般更换膜的周期为（）光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时,消解的目的是利用催化剂在酸性环境和加热条件下,使样品中的各种含氮有机物转化为（）测定固体废物中六价铬时,浸出液应置于表面
- 在高压输变电无线电干扰测试中,有效的测量是电磁环境电平至少比来自被测对象的干扰电平低（）dB测定固定污染源扫汽中丙烯醛,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围在（）mg/m3。RAD7测氡仪所得谱图中A窗口出现峰值代表
- 对330kV高压输变线路系统而言,其无线电干扰场强允许值是（）dB（μV／m）。先河XHPM2000DPM10分析仪更换纸带的周期通常为（）d。537
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45#
- 在高压输变电无线电干扰测试中,对线路而言,标准的测量距离是距边相导线投影（）m处。测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）浓度分别是0.8微克/毫升,0.6微克/毫升,
- 热电公司49i型臭氧分析仪一般校准周期为（）当（）含量高于环氧氯丙烷时,会影响测定结果。不适合用于采集气溶胶态物质的吸收管（瓶）是（）。最好是每周一次,也可以10d校准一次,根据实际情况而定甲苯
异丙苯
苯乙烯#
- 干扰场强单位为μV／m,用dB表示时1μV／m对应为（）dB（μV／m）。降水中的铵离子对降水中的（）性物质有中和作用。质量的国际单位制名称是（）冷原子吸收分光光度法测定固体废物和土壤样品中总汞含量时,应考虑样品（）
- 测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个,每10个样品
- 关于超高压送变电设施的工频电场,磁场强度限度值目前尚无国家标准。为便于评价,推荐应用国际非电离辐射保护协会关于对公众全天辐射的工频限值（）mT作为磁感应强度的评价标准。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采
- 热电公司49i型臭氧分析仪切割头应高于监测站房顶（）m。氡放射性气体的半衰期是3.82d,其衰变生成氡子体PO-218阳离子,同时释放能量为5.49兆电子伏的（）电离粒子,而Po-218阳离子会迅速再衰变成Lead-214,同时释放出能
- 进行高压架空输变电线产生无线电干扰测试时,如果使用环形天线,则环形天线底座高度不超过地面（）m。分析有机成分的滤膜采集后应立即放入（）保存至样品处理前。离子交换法测定水中和生物灰中锶-90中,在钙淋洗剂通过
- 对220kV高压输变线路系统而言,其无线电干扰场强允许值是（）dB（[μV／m）53
- 以下说法不正确的是（）在无动力采样中,一般硫酸盐化速度率及氟化物的采样时间为（）d。测定固体废物中总铬,在样品处理时,煮沸时间要适当控制,若时间太短,则溶液体积少、酸度高,使部分六价铬被还原,偏低#
偏低,偏高
- 使用非选频式宽带辐射测量仪实施环境监测时,为了确保环境监测的质量,应对这类仪器电性能提出基本要求,其中,仪器的各向同性误差应（）采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总
- 电磁辐射,按其来源途径分为天然和人工两种,以下说法不正确的是（）分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷（）％PEG-1500的白色硅藻土担体。天然的电磁辐射来自地球的热辐射、太阳热辐射、宇宙辐射和雷电等
人工电磁辐射来
- 电磁辐射环境测量高度一般在（）m处测定,如为待建地段,则应在待建建筑（）物相应高度处测定。在对Ames试验的标准菌株进行基因型鉴定时,（）不会在组氨酸营养缺陷鉴定试验中被使用。空气API指数为100~200时,对应空气
- 进行高压交流架空送电线无线电干扰场强测量时,如测量频率受到其他因素的影响,可选择频率偏移的方式避开影响,根据标准规定,频率偏移的最大范围是±（）％。TSP是指（）。3
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10#
1510微米以下粒径的飘尘
林格曼黑度
非
- 在100kHz以上的电磁辐射,其生物效应有（）用于环境空气中气态污染物采样的吸收瓶,其阻力应每月测定一次,当测定值与上次测定结果之差大于（）kPa时,应做吸收效率测试,吸收效率应大于95％,否则不能继续使用。根据《全
- （）的服务半径一般不超过数百公里。采用底部馈电PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保证10μm的颗粒物的捕集效率在（）％以上即可。空气中的二次污染物多半呈（）
- 对变电站而言,标准的测量距离是（）分光光度法测定固体废物中砷时,制备好的浸出液应加硝酸使其pH＜（）、低温保存,时间不超过（）d。距最近带电构架投影20m处
围墙外20m处
距最近带电构架投影20m处和围墙外20m处#
以
- 对超过豁免水平的电磁辐射体,（）必须对辐射体所在的工作场所以及周围环境的电磁辐射水平进行监测,并将监测结果向所在地区的环境保护部门报告。用皂膜流量计进行流量计校准时,皂膜上升的速度不宜超过（）cm／s,而且
- （）的服务半径大于1000km,依靠电离层对天波的反射完成电波传播,多用垂直天线,该天线在水平面与垂直面均有较强的方向性。采集样品时,以（）L／min流量,采气1～20L（视污染物浓度而定）。短波广播#
长波广播
GSM基站
- 分光光度法测定土壤中铀的测定范围为0.1～10μg／g。正确#
错误测定范围应为0.5―15μg／g。
- 二-（2―乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90和二-（2-乙基己基）磷酸酯萃取色层法测定生物灰中锶-90中,都需要使用原子吸收分光光度计。使用配制好的二硫化碳标准气体时,所取标气体积不应超过（）ml。甲硫醇、甲硫
- 分光光度法测定水中微量铀中,在用40％硝酸铵溶液洗涤有机相时,如果含铁量太高,不易洗至无色,可采用40％硝酸铵加5％抗坏血酸的混合溶液洗涤。正确#
错误
- 离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时,用EDTA和柠檬酸两种络合剂将水样中或生物样品灰的浸出液中的钙和镁离子络合,络合是否完全用络黑T溶液检验,如果试液呈现紫红色,则表明钙和镁已经络合完全。测定固定污染源排气中
- 二-（2―乙基己基）磷酸萃取色层法测定水中锶-90时,钇-91的存在会干扰锶-90的快速测定。质量的国际单位制名称是（）正确#
错误毫克
克
千克#
斤
- 离子交换法测定水中和生物灰中锶-90时,若已知样品中无钡-140存在,样品中不必加入钡载体溶液,也不用淋洗钡。使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。正确#
错误A．大于5％B
- 锶-90既是发射体α粒子,也是β放射源。应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。在进行垃圾样品消解时,在水润湿后的样品中加入3mL（）、8～10滴高氯酸,然后于电热板上进行加
- 激光荧光法和TBP萃取荧光法测定空气中微量铀,在计算铀的分析结果时,需用各种铀同位素在天然铀中的丰度。冷原子吸收分光光度法测定固体废物和土壤样品中总汞含量时,应考虑样品（）对其测定结果的影响。正确#
错误粒径
- 液体激光荧光法中使用的荧光增强剂的荧光增强倍数不小于1000倍。PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去,但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来,它保证10μm的颗粒物的捕集效率在（）％以上即可。Saltzman法分析
- 样品溶液必须无色透明,加入荧光增强剂后,如果产生沉淀,必须将待测液进行稀释或离心处理,不再浑浊方可测量。氰化物于扰镍的测定,其消除方法为：在测定前向样品中加入（）溶液并加热,分解镍氰络合物。对能形成氢的共价
- 《生物样品灰中铀的测定激光液体荧光法》（GB／T11223.2-1989）适用于各类动物和植物样品灰中铀的测定。正确#
错误
- 镭-226的衰变产物是（）采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的（）％。铀-238
氡-222#
钍-232
铅-2101
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- 铀工作标准系列溶液应在临用前配制,使用的铀标准贮备液是U308的溶液。在无动力采样中,一般硫酸盐化速度率及氟化物的采样时间为（）d。滴定管活塞密合性检查操作为：在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线
- 测定生物样品灰中铀时,激光液体荧光法不需使用荧光增强剂。正确#
错误激光液体荧光法需使用荧光增强剂。
- 确定探测器阈电压和工作电压时,“坪”长应（）微囊藻毒素是最常见的（）大于60V#
小于60V
大于80V
小于80V蓝藻毒素#
红藻毒素
黑藻毒素
- 液体激光荧光法分析水中微量铀的方法原理可以概述为：直接向水中加入荧光增强剂,使之与水样中铀酰离子生成一种简单的络合物,在激光（λ=337.1nm）激发下产生荧光。当钠浓度在一定范围时,其荧光强度与试样钠含量成正比
- 荧光增加剂的荧光增强倍数不小于100倍。气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个,每10个样品进行一次前后中间浓度检验,如果中间浓度的实际值与
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