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- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,常用的色谱分析柱为(),流动相为()。测定氨氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2的作用是()。光化学污染的表征是()。原子蒸气受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被
- 高效液相色谱保护柱起到保护、延长柱寿命的使用。原子吸收光度法背景吸收能使吸光度(),使测定结果偏高。正确#
错误增加#
增少
- 在正相键合液相色谱法中,键合固定相的极性大于流相的极性,适用于分离脂溶性或水溶性的极性和强极性化合物。《地下水质量标准》(GB/T14848-1993)中铁的三级标准为()mg/l.液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物
- 在正确键合液相色谱法中,流动相极性变小,色谱保留时间延长。正确#
错误
- 色谱柱的分离度表示一定的分离条件下两个组分在某个色谱柱上分离的好坏。正确#
错误
- 液相色谱法测定中,反相色谱法常用的流动相有()。甲醇#
环已烷
正已烷
- 在正相键合液相色谱法中,固定相是极性的,流相是非极性溶剂。气相色谱法测定阿特拉津可选用()毛细管柱分析。当比较液相色谱检测器的性能时,常使用敏感度这一指标。敏感度即指信号与噪声的比值(信噪比)等于()时,
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,使用的检测器为(),检测波长为()nm。气相色谱法测定水中三氯乙醛时,萃取所用的萃取剂是()。紫外检测器;280(290)石油醚
乙醚
石油醚-乙醚#
丙酮
- 高效液相色谱紫外检测器属于()型检测器,只适用于检测那些()的物质。环境敏感点的噪声监测点应设在()。选择;能吸收紫外光距扰民噪声源1m处
受影响居民户外1m处#
噪声源厂界外1m处
- 适用于分离非极性、极性或离子型化合物。()吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时,吡唑啉酮中可能残留有苯,使溶液变黄,放置时间过久会因氧化而加深,可加入()萃取除去。顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃用()
- 液相色谱法测定中,物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是()。SE-30气相色谱固定液的极性属于()。正已烷、正已醇、苯
正已烷、苯、正已醇#
正已醇、正已烷、苯非极性#
弱极性
强极性
- 高效液体上色谱进样系统包括()和()两个步骤。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取剂为()。取样;进样正已烷
石油醚
二氯甲烷#
- 当比较液相色谱检测器的性能时,常使用敏感度这一指标。敏感度即指信号与噪声的比值(信噪比)等于()时,在单位时间内进入检测器的样品的浓度或质量。气相色谱法测定水中阿特拉津时,常用()作为检测器1
3#
2.5
3NPD
- 液相色谱法测定多环芳烃时,最好选用()。在地下水监测项目中,北方盐碱区和沿海受潮汐影响的地区应增测()项目。电导检测器
荧光检测器#
示差折射检测器A.电导率、磷酸盐及硅酸盐
B.有机磷、有机氯农药及凯氏氮
C
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,去除三氯乙醛提取液中的水份常用的试剂是()。COD是指示水体中()的主要污染指标。淀粉溶液作为碘量法中的()指示剂,以蓝色的出现或消失指示终点。无水氯化钠
无水硫酸钠#
无水氢氧
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,水合三氯乙醛标准贮备液需低温保存。正确#
错误
- 三氯乙醛在水中以其水合物-水合三氯乙醛存在。用冷原子荧光法测定水中汞时,在给定的条件下和()的质量浓度范围内,荧光强度与汞的质量浓度成正比。连续滴定碘量法测定废水中二氧化氯时,缓冲溶液为()缓冲溶液,pH值
- 气相谱法测定水中三氯乙醛时,萃取三氯乙醛的石油乙醚混合溶液体积比为1:1GC-MS分析中,下列说法错误的是()。正确#
错误指纹污染一般表现为一系列相差14A.mu的质量峰出现(碳氢化合物),随着峰的质量增加,峰的丰度
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,萃取所用的萃取剂是()。石油醚
乙醚
石油醚-乙醚#
丙酮
- 三氯乙醛主要存在于城市生活污水中。吡唑啉酮分光光度法测定三氯乙醛时,如果水样浑浊有颜色,可在50ml水样中加入()来消除。非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区()cm-1的特征吸收进行测定。正确#
错误氢氧化
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,萃取时加入氯化钠的目的是()。从监测井中采集水样,采样深度应在地下水水面()m以下,以保证水样能代表地下水水质。防止乳化A.0.2
B.0.5#
C.1
- 水样中的元档物、常见的有机磷农药(乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等)对元素磷的测定都有一定的干扰。()属于单一化合物。正确#
错误PC.B.s
A.roC.hlor1260
二氯联苯
2-氟联苯#它们不干扰元素磷的测定。
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,定量计算三氯乙醛可以采用()法和()法。测定溶解氧的水样应在现场加入()作保存剂。标准曲线;单点外标磷酸
硝酸
氯化汞
MnSO4和碱性碘化钾#
- 气相色谱法测定元素磷,当水样中元素磷浓低于()mg/L时,可增加水样采样体积,改变水样与萃取剂的(),直至取样量达()ml测定某化工厂的汞含量,其取样点应是()。0.001;比例;250工厂总排污口
车间排污口#
简易汞回
- 若水样悬浮物较多,萃取剂与水样分层不清时,可加入少量()加速分层。吹脱捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物时,吹脱水样用()或()。无水硫酸钠
无水乙醇#
浓硫酸氮气、空气
氮气、氩气
高纯度氮气、高纯氦气#
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,水合三氯乙醛的石油醚-乙醚溶液可在冰箱中贮存两周以上。正确#
错误
- 色相色谱法适用于(),中三氯乙醛的测定。镉试剂2B银离子生成的络合物至少可以稳定()气相色谱法测定水中阿特拉津时,去除阿特拉津提取液中水分常用的干燥剂是()。地表水和废水#
地表水
废水
地下水12h
24h#
6h
2d
- 气相色谱法测定元素磷的方法检出浓度为0.25mg/L(萃取时相比为2:1)。当水样与萃取剂相比达到25:1时,检出浓度为()ug/L.0.002
0.02#
0.20
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,水样采集后应立即将PH调为7,在低温(4度)下保存。丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,氰化物干扰测定,所以在测定前应加入()并加热除去。高效液相色谱法发析水中酚类化合物,水样淋洗时,
- 气相色谱法测定元素磷适用于黄磷生产企业排放的工业废水及受元素磷污染的地表水中元素磷的测定。红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量,波数2930cm-1条件下测定的是()基团中C-H键的伸缩振动。正确#
错误CH2#
C
- 气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在()完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中,加入10.0ml(),密塞,适当用力振摇分液漏斗5min,青置5-10min,分层以后弃去()。姜黄素分光光度法测定水中硼,当取样体积为1.0ml
- 测定三氯乙醛的水样用()采集。玻璃瓶#
塑料瓶
- 吹脱捕集-气相色谱法测定水中挥发性有机物时,不同的解析温度和不同的解析时间都会对挥发性有机物分析结果产生影响。淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过()净化。蒸馏后溴化容量法测定含酚水
- 分析挥发性有机物的水样应置于4℃且无有机气体干扰的区域保存,最好在14d内分析。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时,若水样中含有Fe3+,可加入()%氟化钾溶液消除干扰。正确#
错误A.20
B.25
C.30#
- 吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时,吹脱时间的长短对挥发性有机物的分析无影响。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,采集后的水样应在d内进行萃取()d内完成分析。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废
- 吹脱捕集-气相色谱法测定水挥发性有机物可以选用()通用型检测器。FPD
FID#
ECD
- 气相色谱法测定水中三氯乙醛时,水样用()或()调至中性。20%酸;碳酸钠
- 吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时,水样中的余氯对测定产生干扰,用()除去。3,5Br2-PADA分光光度法测定水中银时,水样中相对于银含量()倍的银(III)对银的测定无影响。铬天菁S光度法测定水中铍时,为使铍
- 吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时,分析废水中的挥发性有机物一般用5ml吹脱管。正确#
错误
- 分析水中挥发性有机物的采样瓶的棕色磨口瓶。正确#
错误分析挥刀生有机采样瓶是一种带有PTFE(聚四氟乙烯)垫片的棕色螺口玻璃瓶。