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- 液相色谱法分析水废中阿特拉津,萃取剂为（）气相色谱法测定烷基汞时,水样中的烷基汞用（）富集。离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物,电极在使用前必须先活化。活化方法为：在10-3mol／L（）溶液中浸泡（）h。正
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,其样品采集后应尽快分析,保存时间不能超过7d.采用气相色谱法定量时,不必加定量校正因子的方法是（）。判断下列各题错误的是（）。用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样
- 用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,使用的色谱柱填料为（）（编写符号）,即（）（中文名）在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种?（）碘量法适用于测定总氯含量大于（）mg／L的水样。用氯气校正法测定高氯废水中
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。测定某化工厂的汞含量,其取样点应是（）。过滤
蒸馏#工厂总排污口
车间排污口#
简易汞回收装置排污口
取样方便的地方
- 液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽地变黄应得新蒸馏后使用。原子荧光法常用的光源是（）。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,稀释水的BOD5值应（）,接种稀释水的BOD,值
- 液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后,再用甲醇定容,由液相色谱分析,其回收率不会受影响。ICP-AES法测定时,连续背景和谱线重叠干扰属于（）。正确#
错误光谱干扰#
化学干扰
电离子
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）处理。300度烘4h#
150烘4h
105度4h
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml./min1
5#
10
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津,制备硅酸镁净化柱时,只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱,轻轻敲打即可。GC-MS对含量很低的目标化合物的测定最好选择（）定量方式。正确#
错误全扫描
单离子检测#
多离子检测需使用活化过的
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若有干扰可用硅酸镁柱净化,干扰物质较多时,反相色谱法常用的流动相有（）。用离子选择电极法测定水中氟化物时,如果斜率（RT／F）明显变大,除因温度外,还可能由于离子计供电电压的（
- 《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定阿特接津的标准限值为（）mg/L.0.003
- 液盯色谱法测定水中苯胺类化合物时,作为标准物质使用的苯胺应为无色透明液体,如色泽变黄应重新蒸馏后使用。用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾－过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依
- 《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中规定阿特拉津标准限值为（）mg/L.淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。红外分光光度法测定水中油类,萃取剂四氯化碳使用前应进行检验,空气池作参
- 液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,苯胺类标准溶液应现用现配,2－5度避光贮存。氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时,对于偏二甲基肼含量在0.01.－0.1mg/L的水样,平行双样分析结果的允许差为（）％。正确#
- 苯胺类化合物微溶于水,易溶于（）、（）及（）。废水中一类污染物采样点设置在（）。用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量中,当水样中COD值＜50mg／L时,消解液中重铬酸钾浓度应选择（）mol／L。氯气校正法测定高
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至（）。碱性法测定水中高锰酸盐指数时,水样中加入高锰酸酸钾并在沸水浴中加热后,高锰酸根被还原为（）。8－9
10－11#
11－12A．Mn2
B．MnO#
C
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过（）层析柱净化。硅酸镁#
硅胶
氧化铝
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物,萃水样时,为避免发生严重乳化现象,可适当加入（）。对NO2污染敏感的指示植物之一是（）。非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区（）cm-1的特征吸收进行测定。硫酸钠
氯化钠#
- 萃取水中苯胺类化合物时,萃取部水使用的无水硫酸钠必须经过（）度烘4h备用。气相色谱法测定水中阿特拉津时,阿特拉津标准贮备液用（）定容。105
200
300#三氯甲烷
二氯甲烷
丙酮#
甲醇
- 液相色谱法测定水中苯胺类经合物时,含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后,再用甲醇定容,由液相色谱分析,其回收率不会受影响。GC.-MS关机前先关闭（）。微生物传感器法测定生化需氧时,含游离氯的废水需要加入（）进行
- 水中苯胺类化合物易于降解,应贮存于塑料瓶中,尽快分析。微生物传感器法测定生化需氧时,含游离氯的废水需要加入（）进行处理后才能进行测定。酸沉降自动采样器的雨传感器最低能感应到的降雨（雪）强度为（）mm/h或不
- 高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,定量方法为（）。面积归一法
外标法#
内标法
- 水中苯胺类化合物易于降解,采样后应在（）内进行萃取。测定水中铝或铅等金属时,采集样品后加酸酸化至pH＜2,但酸化时不能使用（）。用离子选择电极法测定水中氟化物时,在测定前应使试样达到（）,并使试样和标准溶液的
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的流动相为（）和（）的混合溶液,柱温为（）。镉试剂2B分光光度法测定水中银的检测上限为（）mg/L.甲醇；水；400.8#
1.0
1.2
2.0
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,从层极柱上洗脱时,可选（）为洗脱液。碳氢酸钠
甲醇
乙腈#
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物,用层析柱富集水样时,应控制其流速为（）ml/min镉试剂2B.分光光度法测定水中银时,对测定有干扰的物质是（）1
4#
8溴化物、硫代硫酸盐、氨、砷
氯化物、碘化物、溴化物、铅
氯化物、
- 高效液相色谱仪分析水中各种苯胺类化合物时,其检测器为（）。在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种?（）紫外检测器A、有机物含量较多的废水
B、较清洁的河水
C、生活污水
D、含微生物很少的工业废水#
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,若水中有残留氯存在,在每水中加入80mg硫代硫酸钠,摇匀,即可消除。正确#
错误
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,样品在富集之前,应选（）试剂以控制PH为2.红外分光光度法测定水中石油类和动植物油,试样体积为500ml,萃取液体积为50.0ml,使用光程为4cm的比色皿时,方法的检出限为（）mg/L.盐酸#
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,水样必须在14d内用树脂吸附。水质采样时,下列情况中适合采集混合水样的是（）。正确#
错误A．需测定平均浓度时#
B．为了评价出平均组分或总的负荷
C．几条废水渠道分别进入综合
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,水样经树脂吸附后,应在（）d内进行分析。液相色谱法测定中,物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。声压级的常用公工为：LP=（）.环境敏感点的噪声监测点应设在（）。7
14
40#正已
- 高效液相色谱法分析水中酚类全物时,富集样品常用的吸附树脂为（）。GDX-502
- 用高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,使用的色谱柱填料为（）（缩写符号）,即（）（中文名称）ODS；十八烷基硅烷键合硅胶
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,定量分析方法为（）。淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过（）净化。用冷原子荧光法测定水中汞时,在给定的条件下和（）的质量浓度范围内,荧光强度与汞的质
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,对于含油量较高的工业废水,可预先用环已烷萃取去除干扰。ICP焰炬的（）具有适宜的激发温度,能使试样在此既较充分的原子化、激发、发射离子线和原子线,背景发射光谱强度又较低,一
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,新买的吸附树脂使用前无需纯化。二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,加入亚硝酸钠的目的是（）。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为（）。
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,应将水样采集于玻璃瓶中,并装满。氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀,仔细注入容量瓶一
- 高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,应将水样采集于玻璃中,并装满。正确#
错误应将水样采集于棕色具塞硬玻璃瓶中并装满。
- 高效液相色谱法发析水中酚类化合物,水样淋洗时,应选（）为淋洗液。碳酸氢钠溶液#
碳酸钠溶液
甲醇
- 高效液相色谱梯度洗脱中的低压梯度为称内梯度,高压梯度又称外梯度。《水质1,2－二氯苯、1,4二氯苯、1,2,4－三氯苯的测定气相色谱法》（GB/T17131-1997）规定用（）检测器测定。正确#
错误氢火焰
电子捕获#
火焰光度
川公网安备 51012202001360号