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- 液相色谱法分析水中多环烃时,其水样采集后,应存放在（）中。塑料瓶
玻璃器皿#
- 淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过（）净化。高效液相色谱法分析水中阿特拉津,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱液为（）下列邻苯二甲酸酯类中列入我国水环境优先污染物黑名单的有（）。弗罗里
- GGC-,S质量分析利用电磁或磁场包括磁场、磁场与电场组合、高频电场和高频脉冲电场等的作用,标准曲线绘制时做如下操作：取数支25nl比色管,分别加入0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00和8.00ml甲醛标准使用液,加水至标线
- 有时GC-,S可以用甲烷作载气。离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机溴（A.OB.r）的浓度范围为（）ug/L.原子荥光分析中光源的作用是（）色相色谱法适用于（）,中三氯乙醛的测
- 液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4度冰箱中保存,并在（）内进行萃取。24h#
48h
7d
- 质谱仪“灵敏度”标志了仪地样品在量方面的检测能力,它是仪器（）、（）及检测器效率的综合反应。离开输出声功率为2W的小声源10m处的一点上,其声压级大约为（）dB.碱性法测定水中高锰酸盐指数时,水样中加入高锰酸酸钾
- GC-MS选择固定相除了与气相色谱相同的要求之外,要着重考虑高温时固定液的流失问题。正确#
错误
- 质谱仪由（）、（）、（）、（）、检测器、计算机控制和数据处理系统组成。3,5Br2-PADAT分光光度法测定水中银的最低检出浓度为（）mg/L.用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物,净化氯苯类提取液常用（）。真
- 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4度冰箱里。离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时,电极在使用前必须先活化。活化方法为：将电极浸泡在10-3mol／L（）溶液中（）min以上。硝酸银
- 液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,将样品采集到具塞硬质玻璃瓶中,装满不留气泡,置于0－4度冰箱内保存,7d萃取。正确#
错误
- 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,若水中有余氯存在,可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时,若水样中含有Fe3+,可加入（）％氟化钾溶液消除干扰。正确#
错误A．20
B
- 液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,采集后的水样应在d内进行萃取（）d内完成分析。1,7
7,30
7,40#
- 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,如果需要费罗里硅土净化,其含水量应为11％测定水中三氯乙醛的吡唑啉酮分光光度法（HJ/T50－1999）最低检出限为（）。在气相色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（
- 样品预处理过程中使用的玻璃棉或脱脂棉须用（）提取4h。硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定水中痕量砷,用10mm比色皿时,在此条件下,络合物吸光度大而稳定。当溶液PH值小时,出现鲜红色沉淀,致使溶液的吸光度不稳定,当溶液
- 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,预处理时使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。3,5Br2-PADAT分光光度法测定水中银的最低检出浓度为（）mg/L.饮用水水源地、省（自治区、直辖市）交界断面中需要重点
- 液相色谱法分析水中的邻苯二甲酸酯类化合物时,其定量方法为（）。外标法#
内标法
面积归一法
- 液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,标准样品连续进样3次,其峰高相对偏差不大于（）％,即认为仪器处于稳定状态.关于水样的采样时间和频率的说法,不正确的是（）。7#
10
15较大水系干流全年采样不小于6次
排污
- 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,其采样瓶不能留有空气,必须完全注满。乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时,甲醛贮备液的浓度需要标定,最常用的标定方法是（）正确#
错误硝酸汞法
酚酞法
碘量法#
- 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前使用水样预洗瓶子。底质中含有大量水分,必须用适当的方法除去,下列几种方法中不可行的是哪一种（）SE-30气相色谱固定液的极性属于（）。洗净晾干后的手动接雨（雪）器在采样点
- 淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,若有干扰可用硅酸镁柱净化：干扰物质较多时,应采用气相色谱测定。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml./min正确#
错误1
5#
10
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为（）。用ICP-AES法测定中,为了保证测定的准确性,在成批量测定样品时,每（）个样品为一组,加测一个待测元素的质控样品,用以检查仪器的漂移程度采
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津,制备硅酸硅酸镁净化柱时,只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱,轻轻敲打即可。氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml
- 淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,它的抑制反应产物是低电导的水,在配制和使用时,使基线漂移,雨量计算位置距采样器的距离不小于（
- 液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,在样品采集灌瓶前,无需用采样水冲洗采样瓶。吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物,内标法初始校准时要求每种组分及标记化合物的平均RF的RSD应小于（）％。正确#
- 液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,检测器为（）,工作波长为（）nm。镉试剂2B分光光度法测定水中银时,镉试剂2B.－乙醇溶液配制中产生的沉淀用（）方法去除？紫外检测器；224过滤#
澄清
萃取
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,阿特接津标准贮备液应在4度冰箱中保存。正确#
错误
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）。处理。在地下水监测项目中,北方盐碱区和沿海受潮汐影响的地区应增测（）项目。300度烘4h#
150度烘4h
105烘4hA．电导率、磷酸盐及硅酸盐
B
- 《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）规定邻苯二甲酸二丁酯的标准限值为（）mg、L。微库仑法测定水中A.OX,为避免从水相中分离活性炭时可能形成胶本干扰测定需加入（）,以加快过滤速度。0.003硫酸铝
碳酸钠
聚丙酰
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取液浓缩至干,用甲醇定容,供液相色谱分析。正确#
错误将萃取浓缩至干,用氮气刚好吹干,用甲醇定容。
- 液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,杜绝使用塑料器具。氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀,用微量注射器吸取浓偏二甲
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取剂为（）。用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾－过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高猛酸钾和过硫酸钾溶液后,插入小漏斗,
- 《水质邻苯二甲酸二甲（二相、二辛）酯的测定液相色谱》（HJ/T72-2001）中,校准曲线为工作曲线。正确#
错误
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml/min。顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时,常用（）法定量。1
5#
10外标法#
内标法
面积归一化法
- 根据《水质邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定液相色谱法》（HJ/T72-2001）,测定时使用的色谱柱为腈基柱或胺基柱。声功率为85dB的4台机器和80dB的2台机器同时工作时,它同声功率级为（）dB的1台机器工作时的情况相
- 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品处理时,需加入（）％的氯化钠,加入量过多会降低阿特拉津的萃取率。（）不是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。5#
10
15氘灯法
塞曼法
标准加入法#
双波长法
- 高效液相色谱法分析水中阿特拉津,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱液为（）ICP-AES法测定时,连续背景和谱线重叠干扰属于（）。正乙烷一乙醚
乙醚－石油醚#
正乙烷－石油醚光谱干扰#
化学干扰
电离子干扰
- 水中苯胺类化合物易于降解,应存于塑料瓶中,尽快分析。淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过（）净化。测定水中高锰酸盐指数时,对于浓度高的水样需进行稀释,稀释倍数以加热氧化后残留的高锰酸钾
- 液盯色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的流动相为（）和（）的混合溶剂,柱温为（）。甲醇；水；40
- 淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取液浓缩至干,用甲醇定容,供液相色谱分析。高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,从层极柱上洗脱时,可选（）为洗脱液。正确#
错误碳氢酸钠
甲醇
乙腈#将萃取液浓缩至近干,用氮气刚
- 液相色谱法分析废水中阿特接津时,阿特拉津标准贮备液应在4度冰箱中保存。正确#
错误
川公网安备 51012202001360号