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- 微库仑法测定水中AOX时,当水样中溶解的有机碳含量大于（）mg/L、无机氯化物含量大于（）mg/J时,分析前必须稀释。10；1000
- 微库仑法测定水中AOX时,装在密封瓶中备用的活性炭,必须在打开密封瓶的当天使用,剩余不能再用。石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd时,试样消解过程中通常不能使用（）。ICP-AES法在测定污水样品中的元素时,经常使用（）
- 用冷原子荥光法测定水中汞时,洗涤溶液的配制方法是：将2g高锰酸钾（优级纯）浓于950ml水中,加入50ml优级纯浓硫酸正确#
错误
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,测汞所用的玻璃器皿,均应该用洗涤溶液浸泡1h。《水质总有机碳的测定燃烧氧化非分散红外吸收法》（HJ/T71-2001）的浓度检测下限为（）mg/L.稀释与接种法测定水中BOD5时,采用生活污水配制
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,按食品说明书调试好仪器后,应预热（）。然后再开始分析空白和样品。顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃用（）检测器《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中规定
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,水样在消解过程中,高锰酸钾的紫红色若褪至红褐色,则应适当补加高锰酸钾溶液维持紫红色不褪.正确#
错误
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,在给定的条件下和（）的质量浓度范围内,荧光强度与汞的质量浓度成正比。较低#
较高
较宽
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,氯化亚锡溶液的配制方法为：称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中,在无汞污染的通风橱内,和（）mg/L.氯代十六烷基吡啶光度法测定水中三硝有基苯类化合物的范围是（）mg/l.当比较液相色谱检测器
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,向消解水样中滴加10%盐酸羟胺溶液时,小心勿过量,因为过量的盐酸羟胺会还原汞离子,导致汞测量结果偏低.液相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取剂为（）。测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水,需加
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,固定溶液的配制方法是：将0.5g重铬酸钾（优级纯）溶于950ml水中,加入50ml优级纯浓硫酸。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,取3个稀释比,当稀释水中微生物菌种不适应、活性差或含毒物浓度过
- 冷原子荧光法适合于地表水,地下水和（）离子含量较低的其他水样中汞的测定。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,样品预处理过程中使用的玻璃棉或脱脂棉须用（）提取4h。汞
氯#
硫酸根正已烷
异丙醇
石油醚#
- 用冷原子光法测定水中汞时,汞标准储备溶液配制方法是：称取硅胶干燥器中旋转过夜的0.1354g氧化汞（HgCI2）用（）溶液,移入1000ml容量瓶中,再用固定溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含100ug汞。直接吸入火焰原子吸
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,100g/L盐酸羟胺溶液的与制方法为：将10g盐酸羟胺用100ml蒸馏水溶解后,用含双硫脘20mg/L（）的溶液萃取3－5次。我国规定的硬度单位用每升水含有（）表示。苯#
三氯甲烷
二氯甲烷A．CaO毫
- 用冷原子收分光光度法测定水中总汞时,汞蒸气的发生受很多因素影响,当室温低于10度时,灵敏度会明显降低。每次测定均应同时绘制校准曲线。测定苯胺类化合物的水样应在采集在（）瓶内。正确#
错误玻璃瓶#
塑料瓶
玻璃瓶
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,若碘离子浓度》3.8mg/L,会明显影响高锰酸钾－过硫酸钾消除消解法的回收率和精密度二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,采集的水样应加入固定剂调节至PH（）。正确#
错误&l
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,填有色硅胶的U形管可以消除（）的干扰,使零点稳定。但硅胶填充量太多,会增大气阻,影响灵敏度,应采取少填勤更换方工。（）厂排放的废水中需监测挥发酚。火焰原子吸收光度法测定
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,采样后应立即于每升水样中加入10ml浓硫酸,检查水样的PH应小于（）,否则应适当增加硫酸的量。1#
2
3
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,碘化处理的活性炭配制方法是：称取份质量的（）,2份质量的（）和20份质量的蒸馏水制成溶液,然后向溶液中加入约10份质量的柱状活性炭,用力搅拌至溶液脱色后,取出活性炭,用玻璃
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,新鲜变色硅胶对汞蒸气稍有吸附作用,因此在开始测定前,应先取（）浓度的汞标准系列溶液,按样品测定步骤操作2－3次,使硅胶表面吸附的汞达到动态平衡后再开始测定。在气相色谱流
- 用冷原子原子分光光度法测定水中总汞时,须测量空白试样,每分析一批样品,应同时用（）代替样品,按与样品测定相同的操作步骤制备（）份空白试样。用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物,净化氯苯类提取液常用
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,若水中洗涤剂浓度>0.1mg/L,采用高锰酸钾－过硫酸钾消解法,其汞的回收率正确#
错误若水中洗涤剂浓度>0.1mg/L时,采用溴酸钾－溴化钾消解法,其汞的回收率
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用高锰酸钾－过硫酸钾溶液近沸保温法消解,在盛水样的锥形瓶中依次加入硫酸、硝酸、高猛酸钾和过硫酸钾溶液后,插入小漏斗,置沸水浴中使样品溶液近沸状态下保温（）h,取下冷
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样消解后,需要用氯化亚锡将过剩的氧化剂还原,再用盐酸羟胺将二价汞还原为金属汞。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,水样采集后,可放置于硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶内低温0～4℃避
- 水样用溴酸钾－溴化钾法消解,于100ml容量瓶中,依次加入水样、浓硫酸、溴化剂后,加塞、摇匀。在20度以上室温放置5min以上,样品中应有橙黄色溴释出,否则可以适当补加溴化剂,若仍无溴释出,则该方法不适用,应改用（）消
- 用冷原子荧光法测定水中汞时,在比色管中准确加入10.0ml.水样,加入浓盐酸0.1ml,50g/L高锰酸钾溶液0.1ml,如果不能在（）min内维持紫色不裉,则混合后再补加适量高锰酸钾溶液。15
- 毛细柱气相色谱－质谱法测定水中有机氯农药时,质谱定量扫描方式为（）。A.全扫描B.选择离子C.以上两者有
- 《水和废水监测分析方法》（第四版）中GC.-MS方法测定水中二氯酚和五氯酚,其中二氯酚是指（）如果样品含有较多的有机物质和悬浮物,要测定总量银,水样应在现场加硝酸酸化,使PH2,3二氯酚
2,4二氯酚#
2,5二氯酚
以上全
- GC.-MS方法测定水中半挥发性有机物时,采用（）溶液做GC.-MS发到有试验。流量计要求安装在干燥通风﹑腐蚀性气体少﹑无强（）干扰﹑无剧烈振动及预防措施良好的场所。原子荧光法在测定污水样品中的砷时,经常使用（）消
- GC-MS方法测定水中邻苯二甲酸酯类物,实验室用水应使用（）。硝酸银滴定法测定水中氰化物时,向样品中加入适量的氨基磺酸是为了消除（）的干扰。蒸馏水#
去离子水
以上两者都可以A．硫化物
B．亚硝酸盐#
C．碳酸盐
- （）属于单一化合物。火焰原子吸收光度法测定时,当空气与乙炔比大于化学计量时,称为（）火焰下述有关声音速度的描述中,错误的是（）。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,水样采集后,可放置于硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶内
- GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为（）。关于水样的采样时间和频率的说法,不正确的是（）。离开输出声功率为2W的小声源10m处的一点上,其声压级大约为（）dB.EI源#
C.I源
F1源较大水系干流全年采样不小于6次
排污
- 吹脱捕集气相色谱－质谱测定方法测定水中挥发性有机物时,样品在PH5dB.1周
14d
1个月#
- 吹脱捕集系统可能会对分析水中VOC.S带来污染的来源主要有（）和捕集管器中的杂质。采用硝酸银滴定法测定水中简单氰化物时,若蒸馏时加入酒石酸溶液后试液不显红色,应向蒸馏瓶内补加（）溶液。吹脱气#
进样口
色谱柱
D
- 吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物中,采用（）溶液做GC.-MS性能测试。BNB
氟代苯
4－溴氯苯#
DFTPP
- 下列邻苯二甲酸酯类中列入我国水环境优先污染物黑名单的有（）。邻苯二甲酸二甲酯
邻苯二甲酸二正丁酯
邻苯二甲酸二正辛酯
以上全部#
- Arochior1254中含氯量约54％。ICP-AES法测定水样中元素的含量时,为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸和硝酸。用导管采集污泥样品时,为了减少堵塞的可能性,采样管的内径不应小于（）mm。非比例等时连续自动采
- GC-MS方法测定水中多环芳烃时,萘的定量离子质量数为（）。127
128#
129
- 吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物,内标法初始校准时要求每种组分及标记化合物的平均RF的RSD应小于（）％。10
15
20#
25
- 用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样应用（）玻璃瓶盛装或高密度（）瓶盛装。为保证样品的代表性和足够分析用,采取废水量不应少于500ml,地表水不少于1000ml。活性炭吸附－铬天菁S光度法测定水中铍时,NA.2EDTA
- GC.-MS方法测定水中多环芳烃时,定量离子质量数为252的化合物为（）。对NO2污染敏感的指示植物之一是（）。蒽
芘
苯并[A.]芘#
D二苯并[A.,h]蒽紫花苜蓿
白杨
腊梅
向日葵#
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