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- 湿沉降监测使用的采样容器,在使用前需要确定其是否清洗合格,检测方法为：以少量去离子水做模拟降雨,用离子色谱法检查模拟降雨样品中的CI-1浓度,如果与去离子水无显著差异,则认为合格,或者测定其电导率,电导率值小于0
- 《水质总有机碳的测定燃烧氧化非分散红外吸收法》（HJ/T71-2001）的浓度检测下限为（）mg/L.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,加入磷酸的主要作用是（）0.5#
0.1
1.0消除Fe3+的干扰
控制溶液的酸度
消除Fe3+
- 燃烧氧化－非分散红外吸收法测定水中总有机碳时,如果水样含大颗粒悬浮物,由于受水样注射器针孔的限制,测定结果不包括全部颗粒态有机碳。采用碘量法测定水中溶解氧时,如遇含有活性污泥悬浮物的水样,应采用（）消除干
- 湿沉降样品采集后,依次进行如下操作,先将样品过滤,然后测定其电导率和pH,再将剩余样品保存于冰箱中以备分析离子成分。释水的BOD5不应超过（）mg/L.正确#
错误1
2
0.2#
0.5湿沉降样品采集后,取一部分样品测定其电导率
- 干沉降监测中,SO2、O3、NO、NO2、PM10、MP2.5等均为自动站监测,气态HMO3、NH3、HC.I、气溶胶等则用（）法进行样品采集,然后分析测定,该方法同时也可监测空气中的SO2等。石黑炉子吸收光度法的特点是（）。多层滤膜灵
- 燃烧氧化－非分散红外吸收法测定水中总有机碳时,无机碳的标准贮备液是用无水硫酸钠配制而成。正确#
错误无机碳的标准贮备液是由无水碳酸钠和碳酸氢钠配制而成。
- 湿沉隆自动采样器的基本组成是接雨（雪）器、（）、（）和样品容器等。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml/min。测定石油类和动植物油时,硅酸镁作吸附剂使用前应置高温炉内.
- 湿沉降采样器与较大障碍物之间的水平距离应至少为障碍物高度的（）,或从采样器仰望障碍物顶端,其仰角不大于30度。在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败,用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,其电阻率
- 为确保采样的质量,要将湿沉降自动采样器采集到的样品量根据接雨（雪）器的口径换算成降雨（雪）量,比较降雨（雪）量的计算值和雨量计的测量值,计算值应在雨量计测量值的（）之间。稀释与接种法测定水中BOD5时,下列废
- 湿沉降自动采样器的防尘盖必须在降雨（雪）开始1min内打开,在降雨（雪）结束后5min内关闭稀释水的BOD5不应超过（）mg/L。正确#
错误A、1
B、2
C、0.2#
D、0.5
- 燃烧氧化－非分散红外吸收法,适用于工业废水和生活污水中总有机碳的测定,但不适用于地表水。火焰原子吸收光度法测定时,当空气与乙炔比大于化学计量时,称为（）火焰正确#
错误贫燃型#
富燃型
氧化型
还原型也适用于地
- 酸沉降监测中降雨（雪）时每（）h采样一次,若一天中有几次降雨（雪）过程,可合并为一个样品测定；若遇几天连续降雨（雪）,则将上午（）至次日上午（）的降雨（雪）视为一个样品。水质监测采样时,必须在现场进行固定
- 燃烧氧化－非分散红外吸收法测定水中中总有机碳时,按测定总有机碳的方法原理可分（）法和（）法。PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是（）。差减；直接非极性
中等极性
极性#
- 除合成脂肪酸工业和苎麻脱胶工业外的一切排污单位,污水排放中TOC的二级标准限值均为（）mg/L.下列污染物属于《污水综合排放标准》中第一类污染物的是（）。地下水中由于缺,锰可以溶态的（）锰的形式存在。对二甲氨基
- 燃烧氧化－非分散红外吸收法测定水中总有机碳时,试验用水均为无二氧化碳蒸馏水。铬的毒性与其存在状态有关。（）铬的化合物具有强烈的毒性,已确认为致癌物,并能在体内积蓄。下列情况中适合瞬间采样的是（）。用氯气
- 湿沉降样品采集后,用0.45um有机微孔滤膜过滤。该滤膜应为不与样品中的化学成分发生吸附或离子交换反应的惰性材料。采用硝酸银滴定法测定水中氰化物时,若水样中含有大量硫化物,则应在加入氢氧化钠固定（）加入碳酸镉
- 非分散红外光度法测定水中石油类和动植物油,当取样体积为5L时,测定下限浓度为（）mg/L.0.01
0.02#
0.2
- 红外分光光度法测定水中石油类,用吸附法去除动植物油干扰时,如萃取液需要稀释则应在吸附后进行稀释。火焰原子吸收光度法测定时,光谱干扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的（）光谱不能完全分离所引起的干扰。
- 燃烧氧化－非分散红外吸收法测定水中总有机碳时,由于采用燃烧法。因此能将有机物全部（）,它比BOD5或COD更能直接表示有机物的总量。因此常常被用来评价体中（）的程度。采集测定三乙胺的水样时,要使用（）材质容器。
- 国内外研制成各种类型的TOC.分析仪,按工作原理不同,可分为（）法、电导法、（）法和（）法。燃烧氧化－非分散红外吸收；气相色谱；湿法氧化－非分散红外吸收
- 非分散红外光度法是利用油类物质在近红外区（）cm-1的特征吸收进行测定。2930#
2960
3030
- 《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）中规定,用于测定油类物质的样品如不能在24h内测定,采样后应加.（）酸化至PH活性炭吸附－铬天菁S光度法测定水中铍时,NA.2EDTA.被作为（）使用。硫酸
盐酸
- 测定水中石油类和动植物油,当水样中含有大量芳烃及其衍生物时,应首先选用红外分光光度法而不是非分散分光光度法。正确#
错误
- 总有机碳是指以（）表示（）的综合指标。二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬,是在酸性或碱性条件下,用高锰酸钾将（）,再用二苯碳酰二肼显色测定。测定水中高锰酸盐指数时,对于浓度高的水样需进行稀释,稀释倍数以加
- （）测定水中石油类会受到油品种的影响,当与标准油相差较大时,测定误差也较大。重量法
红外分光光度法
非分散红外光度法#
- 水样采集后,必须贮存于（）瓶中。常温下水样可保存24h,如不能及时分析,水样可加（）瓶中。常温下水样可保存24h,如不能及时分析,水样可加（）将其PH调至（）,并在4℃冷藏,可保存7d。活性炭吸附－铬天菁S光度法测定水中
- 测定石油类和动植物油时,萃取液用硅酸镁吸附后,去除的是动植物油等非极性物质。正确#
错误去除的是动植物油等极性物质。
- 非分散红外法测定水中油类物质,当油品中含（）多时会产生较大误差。气相色谱固定液的选择性可以用（）来衡量烷烃
环烷烃
芳香烃#保留值
相对保留值#
分配系数
分离度
理论塔板数
- 测定石油类和动植物油时,硅酸镁作吸附剂使用前应置高温炉内.℃加热2h进行处理。（）700
600
500#
- 红外分光光度法测定水中石油类和动植物油,试样体积为500ml,萃取液体积为50.0ml,使用光程为4cm的比色皿时,方法的检出限为（）mg/L.COD是指示水体中（）的主要污染指标。萃取水中苯胺类化合物时,萃取部水使用的无水硫
- 红外分光光度法测定水中油类,在2600－3300Cm-1之间进行扫描,其吸光度不应超过（）（1cm比色皿,采集的水样应加入固定剂调节至PH（）。ACP仪炬管的外管进（）,内管进（）。吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时,
- 采用直接萃取法萃取水中油类时,将20ml四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中,此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。姜黄素分光光度法测定水中硼,水样中硝酸盐氮含量大于（）mg/L时,产生干扰,必须除
- 测定石油类和动植物油时,硅酸镁使用前应根据其重量,按6％的比例加适量.（）,密塞,充分振荡数分钟,放置约12h后使用。丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,氰化物干扰测定,定量方法为（）。测定水中化学需氧量的快速密闭催
- 红外分光光度法测定总萃取物和石油类的含量,波数2930cm-1条件下测定的是（）基团中C-H键的伸缩振动。采集地下水时,如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物,只需从（）采集水样。CH2#
CH3
芳香环A．自
- 水样中石油类和动植物油的含量较高时,应采用絮凝富集萃取法。甲醛肟分光光度法测定水中锰,显色时,视锰含量分取一定体积水样置100ml烧杯中,用氢氧化钠溶液调节水样PH至（）左右。ICP焰炬的（）具有适宜的激发温度,能
- 测定水中油类物质,萃取时为防止漏液,所用的分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。制定我国环境保护法,是为了保护和改善生活环境与生态环境,防治污染和其公害,促进社会主义现代化建设的发展。氯代十六烷基吡啶光度
- 测定石油类和动植物油时,处理后硅酸镁和无水硫酸钠都必须保存在磨口玻璃瓶中液相色谱法测定中,反相色谱法常用的流动相有（）。高效液相色谱法发析水中酚类化合物,水样淋洗时,应选（）为淋洗液。正确#
错误甲醇#
环已
- 测定水中油类物质的萃取方法有（）萃取法和（）萃取法两种。《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）不适用于下面哪种水域（）。氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时,对于偏二甲基肼含量在0.01.－0.1mg/L的
- 水中油类物质要单独采样,不允许实验室内再分样。火焰原子吸收光度法测定时,光谱干扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的（）光谱不能完全分离所引起的干扰。正确#
错误电离
散射
辐射#
折射
- 红外分光光度法测定校正系数所需的标准溶液为（）、（）和（）。正十六烷；姥鲛烷；甲苯（或正十六烷、异辛烷、苯）
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