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- 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中,在制备1500mg/L三乙胺标准贮备液时,在100ml的容量瓶中加入蒸馏水50ml,用注射器以（）称取三乙胺（）。仔细注入容量瓶中,轻轻摇动瓶子,使三乙胺充分溶解。减去法,0.15g
减量法,0.15
- 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时,对于偏二甲基肼含量在0.01.－0.1mg/L的水样,平行双样分析结果的允许差为（）％。石黑炉子吸收光度法的特点是（）。10
20#
15
5灵敏度高#
速度快
操作简便
- 离子色谱分析样品时,样品中离子价数越高,保留时间（）,离子半径越大,保留时间（）。越长；越长
- 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀,仔细注入容量瓶一中,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种,在现代色谱中主要用（）电
- 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺,配制溴酚蓝显色剂时如出现不溶物,用（）除去,贮于（）中。对NO2污染敏感的指示植物之一是（）。定量中速滤纸,棕色瓶#
定性滤纸,棕色瓶
定量慢速滤纸无色玻璃瓶
定量快速滤纸,无色玻
- 对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中新污染源二级标准规定,阴离子表面活性剂的最高允
- 离子色谱仪中,抑制器主要起降低淋洗液的（）和增加被测离子的（）,改善（）的作用。吹脱捕集系统可能会对分析水中VOC.S带来污染的来源主要有（）和捕集管器中的杂质。背景电导；电导值；信噪比吹脱气#
进样口
色谱柱
- 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼,当水样中偏二甲基肼含量小于（）时,需要将水样用蒸馏浓缩法进行富集。《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中新污染源二级标准规定,阴离子表面活性剂的最高允许排放浓度
- 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定偏二甲基肼时,当水样中亚硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的时候,应在加入缓冲溶液后分别再向各管加入（）,然后再加入显色剂。浓度5％的氨基磺酸铵0.2ml#
浓度10％的氨基磺酸铵0.2m
- 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时,15000mg/L三乙胺标准贮备液于冰箱中冷藏,至少可稳定（）。酰化滤纸层析荥光分光光度法测定水中苯并[A]芘时,所有使用过的玻璃器皿必须用洗液浸泡（）小时以后洗涤。氯代十六烷基吡
- 测定水中三氯乙醛的吡唑啉酮分光光度法（HJ/T50－1999）最低检出限为（）。下列各论述正确的是（）。离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机氟（A.OF）的浓度范围为（）ug/L.
- 离子交换色谱主要用于有机和无机（）、（）离子的分离。气相色谱法测定硝基苯类化合物常用（）检测器。阴；阳FPD
NPD
ECD#
- 吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时,吡唑啉酮中可能残留有苯,使溶液变黄,放置时间过久会因氧化而加深,可加入（）萃取除去。10ml四氯化碳#
10ml石油醚
10ml乙醇
10ml乙醚
- 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时,若水样浑浊,应用定量中速滤纸过滤。顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时,常用（）法定量。正确#
错误外标法#
内标法
面积归一化法应用4号砂芯漏斗过滤。
- 三氯乙醛主要存在于（）排放的污水中。农药厂
- 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中,比色时以蒸馏水为参比液,测定样品吸光度值。正确#
错误以三氯甲烷为参比液。
- 吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时,由于三氯乙醛溶液不稳定,所以保存的标准溶液浓度一般在100mg/L以上为好。正确#
错误
- 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时,所用玻璃器皿,在使用前应先用10％（体积数/体积分数）硝酸溶液浸泡,然后用水冲洗干净。正确#
错误
- 测定水中一甲基肼的对二甲氨基苯甲醛分光光度法,显色温度适宜范围为25度±5度。微库仑法测定水中AOX时,燃烧热解炉的温度至少要达到（）度。正确#
错误750
850
950#
1050对水样温度的要求是15－30度
- 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,做校正曲线时,要将标准系列比色管在50度恒温水浴中放置1h,然后进行吸光度测量。原子荧光法常用的光源是（）。采用硝酸银滴定法测定水中简单氰化物时,若蒸馏时加入酒石
- 吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛,具有显色稳定的特点,量的Mn2+、C.U2+和Hg2+对测定有干扰,甲醛和敌敌畏没有干扰。对SO2污染敏感的指示植物之一是（）。姜黄素分光光度法测定水中硼,当取样体积为1.0ml、用20mm比
- 用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时,配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。GC-MS方法测定水中多环芳烃时,萘的定量离子质量数为（）。正确#
错误127
128#
129
- 吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时,1－苯基3甲基5－吡唑啉酮在弱碱性条件下能和三氯乙醛反应生成棕红色络合物。硼氢化钾－硝酸银分法光度法测定水中痕量砷时,在每次吸收反应完成后,插入吸收液中的导气管在放在盛
- 用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时,其灵敏度随温度的升高而升高。还原－偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时,水样中的硝基苯类化合物在酸性介质中用金属还原成苯表安。（）采用碘量法测定水中硫化
- 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺的原理为：在酸性介质中,三乙胺被三氯甲烷定量萃取后,与酸性有机染料溴酚蓝反应生成黄色化合物。微生物传感器法测定生物需氧量时,若水样浑浊,可青置澄清（）min,取上清液测定。正确#
- 采集测定三乙胺的水样时,要使用（）材质容器。塑料
玻璃#
聚四氟乙稀
- 对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件上下,水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物,用分光光度法测定其含量。火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元
- 《水质三乙胺的测定溴酚蓝分光光度法》（GB/T14377-1993）适用于（）水和（）水中三乙胺的测定。微生物传感器法测定生化需氧时,若水样浑浊,可静置澄清（）min,取上清液测定。地表；航天工业废10
30#
60
120
- 溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时,若水样中含有悬浮物,则需先用（）um滤膜过滤。二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定水中砷时,样品采集后,应用（）酸化至PH离开输出声功率为2W的小声源10m处的一点上,其声压级大约
- 《航天推进剂水污染物排放标准》（GB14374-1993）中一甲基肼的标准值为一次监测最大值,其采样频率按生产周期确定,生产周期在8h的,每（）h采样一次,生产周期大于8h的每（）h采样一次。底质中含有大量水分,必须用适当
- 测定甲醛的水样采集后应尽快送实验室分析,否则需在每升样品中加入1ml浓硫酸（特殊样品除外）使样品的PH≤（）,并在24小时内分析。4
3
2#
1
- 用乙酰丙酮分光光度法测定水中样中甲醛时,用浓硫酸固定后的清洁地表水样品,调节为（）后再进行分析。中性#
碱性
酸性
- 氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时,氨及尿素对测定基本无干扰。（）、（）和（）含量在偏二甲基肼含量5倍以上将干扰测定。肼；一甲基肼；甲醛
- 《水质三乙胺的测定溴酚蓝分光光度法》（GB/T14377-1993）测定水中三乙胺的范围为（）mg/L.水样中三乙胺含量超过此范围时可稀释后测定。吡唑啉酮分光光度法测定三氯乙醛时,如果水样浑浊有颜色,可在50ml水样中加入（
- 乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时,乙酰丙酮的纯度对空白试验吸光度没有影响。离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响（）一价离子。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,当铁的含量超过（
- 航天推进剂废水中偏二基肼的最高允许排放浓度（）mg/L,其采样点应设在（）。气相色谱示测定烷基汞用（）检测器。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,若水样中含挥发性胺类,则氨氮（非离子氨）的测定结果将（）。0.5；
- 用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时,加入显色剂后,比色前应于45－60度水浴加热（）min。碘量法测定水中总氯是利用氯在（）溶液中与碘化钾反应,释放出一定量的碘,再用硫代硫酸钠标准溶液滴定。3
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30#A．中性
B．
- 环境中的三氯乙醛在（）和（）作用下可以转化为三氯乙酸或分解。用ICP-AES法测定金属元素总量时,对于污水应取含悬浮物的均匀水样,对于地表水应待自然沉降（）min后,取上层非沉降部分分析。毛细柱气相色谱－质谱法测
- 用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时,已配制好的大约1mgl的甲醛储备液,置冰箱4℃下可保存（）。离子选择电极-流动注射法测定水中硝酸盐氮时,向电极中加内充液的方法是：使用前旋下电极头,用滴管插入内充液室内,慢慢
- 肼干扰一甲基肼的测定,当偏二甲基肼含量高于一甲基肼时,可用（）法予以校正。原子荧光法测定水样中砷的含量,为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸。声压级的常用公工为：LP=（）.电极法测定水中氨氮过程中,搅
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