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- 原子荧光分析中常用的检测器是（）原子荧光法中一般用（）作为载气。蒸馏后溴化容量法测定苯酚的反应中,苯酚的基本单元是（）。感光板
日盲光电倍增管#
紫外光度检测器
示差折光检测器氮气
氧气
氟气#
氦气A．1／2C6
- 原子荧光法选择性好是因为（）。溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺时,15000mg/L三乙胺标准贮备液于冰箱中冷藏,至少可稳定（）。酸沉降自动采样器的雨传感器最低能感应到的降雨（雪）强度为（）mm/h或不小于（）mm直径
- 原子荧光光谱仪主要由（）、（）和（）三部分组成。激发光源；原子化器；检测器
- 离子色谱法测定可吸附有机卤素时,燃烧炉温度为（）。火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号（）的现象。950±10
850±10
750±10#减弱
增强#
降低
改变
- 离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中,当水负峰干扰F-和C.I－的测定时,可用100mnl水样加入1ml淋洗液贮备液的办法来消除水负峰的干扰。平原（含盆地）地区,国控地下水监测点网密度一般不少于每100km2（）眼井。正确#
- 离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响（）一价离子。大于#
小于
等于
- 离子色谱法测定可吸附有机卤素时,样品加入硝酸调节PH1.5－2.0,分析前可保存（）天。火焰原子吸收光度法测定时,当空气与乙炔比大于化学计量时,称为（）火焰3
5
7#贫燃型#
富燃型
氧化型
还原型
- 离子色谱中的电导检测器,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种,在现代色谱中主要用（）电导检测器。对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确
- 离子色谱法测定可吸附有机卤素时,如果水样中存在活性氯,则AOCI的测定结果会偏低。正确#
错误测定结果会偏高
- 用离子色谱法对水中阴离子测定时,采集的水样应尽快分析,否则应在（）度保存,一般不加保存剂。0
2
4#
- 使用离子色谱法分析亚酸盐时,由于亚硝酸根不稳定,亚硝酸盐的标准使用液最好临用现配。铬的毒性与其存在的状态有极大的关系,（）铬具有强烈的毒性。石黑炉子吸收光度法的特点是（）。正确#
错误二价
三价
六价#
零价
- NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,它的抑制反应产物是低电导的水,在配制和使用时,空气中的（）总会深入NA.OH溶液中而改变淋洗液的组分和浓度,使基线漂移,影响分离。石墨炉原子吸收光度法测定水中铟
- 离子排斥色谱（HPICE）用高容量的离子交换树脂。通过ICP炬管的（）起冷却保护炬管的作用,（）用于输送样品,（）提供电离气体（等离子体）。微库仑法测定水中AOX时,（）d就会失去活性。受变动回水影响或混合影响的测
- 用离子色谱法测定水中阴离子时,保留时间相近的两种离子,因浓度相差太大而影响低浓度阴离子测定时,可用加标的方法来测定低浓度阴离子。饮用水源地全年采样监测（）。气相色谱－质谱联用仪的（）对载气中氧气的分压要
- 高效离子色谱用低容量的离子交换树脂采用稀释与接种法测定水中BOD5,满足下列条件时数据方有效：5天后剩余溶解氧至少为（）,而消耗的溶解氧至少为（）。正确#
错误A．1.0mg／L,2.0mg／L#
B．2.0mg／L,1.0mg／L
C．5.0
- 用离子色谱法测定水中阴离子时,水样不需进行任何处理,即可进样分析。采用硝酸银滴定法测定水中氰化物时,若水样中含有大量硫化物,则应在加入氢氧化钠固定（）加入碳酸镉或碳酸铅固体粉末,除去硫化物。正确#
错误A．之
- 离子色谱法测定氟化物、氯化物时,不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C.I－测定时,用强淋洗液进行洗脱。亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中,在绘制校准曲线时,应使用与样品测定时（）的三氯甲烷和亚甲
- 在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败,用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,其电阻率应为（）M欧母.cm以上。氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,水样需要在（）介质中回流消解。5
10
15
18#A．强酸
- 离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机氯（A.OC.I）的浓度范围为（）ug/L.5－300
10－600
15－600#
- 离子色谱法测定可吸附有机卤素时,水中无机卤素离子也能部分残留在活性炭上,干扰测定。用20ml酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱,水样用溴酸钾－溴化钾法消解,于100ml容量瓶中,依次加入水样、浓硫酸、溴化剂后,加塞、
- 在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进行体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样体积大,水负峰亦大,淋洗液的浓度越高,水负峰越（）,反之亦然。亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中,在绘制校准曲
- 离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过（）净化。目前我国评价机场周围飞机噪声的影响时,采用（）评价量。高#
低弗罗里硅
- 离子色谱的淋洗液浓度提高时,一价和二价离子的保留时间（）。气相色谱法测定水中阿特拉津时,常用（）作为检测器气相色谱法测定水中氯苯类化合物的方法规定,用石油醚提取水中氯苯类化合物为消除氯苯提取液的化现象,可
- 离子色谱分离柱的长度将直接影响理论塔板数（即柱效）当样品中被测离子的浓度远远小于其他离子的浓度时,可以用较长的分离子柱以增加柱容量。正确#
错误
- 离子色谱分析中,水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定,流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。正确#
错误
- 离子色谱中的梯度工淋洗与气相色谱中的程序升温相似,梯度淋洗一般只在含氢氧根离子或甲基磺酸根的淋洗液中采用抑制电导检测时才能实现。当样品中C.U2+、C.O2+、NI2+、Mg2+离子含量高时,（）离子一般不会干扰原子荧光
- 离子色谱分析中,淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间,而不影响水负峰的位置。正确#
错误
- 离子色谱分析样品时,可以用去离子水稀释样品,还可以用淋洗液做稀释剂,以减小水负峰的影响。从监测井中采集水样,采样深度应在地下水水面（）m以下,以保证水样能代表地下水水质。正确#
错误A．0．2
B．0．5#
C．1
- 离子色谱（IC）是高效液相色谱（HPLC）的一种。正确#
错误
- 离子色谱的分离方式有3种,即高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。它们的分离机理是相同的。正确#
错误它们的分离机理是不同的。
- 当改变离子色谱淋洗液的流速时,待测离子的洗脱顺序将会发生改变。释水的BOD5不应超过（）mg/L.GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为（）。用冷原子荧光法测定水中汞时,100g/L盐酸羟胺溶液的与制方法为：将10g盐酸羟
- 在离子色谱分析中,为了缩短分析时间,可通过改变分离柱的容量、淋洗液强度和（）,以及在淋洗液中加入有机改进剂和用梯度淋洗技术来实现。流速
- 离子色谱分析阳离子和阴离子的分离机理,抑制原理的相似的。正确#
错误
- 离子色谱分析中,其淋洗液的流速和被测离子的保留时间之间存在一种反比的关系。乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛中,标准曲线绘制时做如下操作：取数支25nl比色管,分别加入0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00和8.00ml甲醛
- 离子对色谱主要用于表面活性的（）离子、（）离子和（）络合物的分离。氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼,当水样中偏二甲基肼含量小于（）时,需要将水样用蒸馏浓缩法进行富集。阴；阳；金属50ug/L#
50mg/l
- 吡唑啉酮分光光度法测定三氯乙醛时,如果水样浑浊有颜色,可在50ml水样中加入（）来消除。氢氧化铝悬浮液1ml#
氢氧化铝溶液1ml
氢氧化镁悬浮液1ml
氢氧化镁溶液1ml
- 对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定一甲基肼时,200ug/L的一甲基肼溶液需要在（）。2－5度保存#
0度以下保存
25度恒温保存
15－30度范围保存
- 离子色谱中抑制器的发展经历了几个阶段,最早的是树脂填充抑制柱、管状纤维膜抑制器,后来又有了平板微膜抑制器。目前用得最多的是（）抑制器。GC-MS分析中,下列说法错误的是（）。《水质总有机碳的测定燃烧氧化非分散
- 氨基亚铁氰化钠光度法测定水中偏二甲基肼中,用蒸馏浓缩法进行水样富集时,当水样即将沸腾的时候,应控制电炉的温度,使得（）。吹脱捕集－气相色谱法测定水中挥发性有机物时,吹脱水样用（）或（）。每25ml馏分的流出时
- 离子排放色谱主要用于（）酸、（）酸和（）的分离。乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时,甲醛贮备液的浓度需要标定,最常用的标定方法是（）液相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。有机；无机
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