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- 火焰原子吸收光谱仪的原子化器的作用是（）、用以吸收来自锐线源的（）。当水样中含油时,测定挥发酚前可用四氯化碳萃取以除去干扰,加入四氯化碳前应先（）。产生基态原子；共振辐射进行预蒸馏
加入HCI,调节PH在2.0－
- 锑盐易水解析出沉淀,取样后应立即加盐酸酸化至（）保存。《水质氟化物的测定离子选择电极法）>（GBfr7484—1987）的最低检出限为含氟化物（以F-计）（）mg／L,测定上限可达1900mg／L。含酸达1％
PH≤1#
PH≤2
PH≤3A
- 火焰原子吸收光度法塞曼效应校正背景的光来自同一谱线的（）,而且在（）光路上通过原子化器。分裂；同一
- 不能消除原子荧光光谱中干扰光谱线的方法是：（）振动测量时,使用测量仪器最关键的问题是（）增加灯电流#
选择其他荧光分析线
加入络合剂络合干扰元素
预先化学分离干扰元素选用拾振器
校准仪器
拾振器如何在地面安
- 火焰原子吸收光度法分析过程中主要干扰有：物理干扰、化学干扰、（）和（）等。二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,采集的水样应加入固定剂调节至PH（）。GC-MS方法测定水中多环芳烃时,萘的定量离子质量数为（
- 火焰原子吸收光度法分析样品时,灯电流太高会导致（）和（）。使灵敏度下隆。谱线变宽；谱线自吸收
- 原子吸收光谱仪的火焰原子化装置包括（）和（）。用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,新鲜变色硅胶对汞蒸气稍有吸附作用,因此在开始测定前,应先取（）浓度的汞标准系列溶液,按样品测定步骤操作2－3次,使硅胶表面
- 火焰原子化器装置中燃烧器类型有（）型和（）型。预混合；全消耗
- 原子吸收仪的空心阴极灯如果长期闲置不用,应该经常开机预热,否则会使谱线（）,甚至不再是（）光源。5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时,为消除铁、铜、钻及铬等金属离子的干扰,在酒石酸脲存在的酸性试液中加入（）除
- 火焰原子吸收光度法中扣除背景干扰的主要方法有：双波长法、（）、（）和自吸收法。氘灯法；塞曼效应法
- 原子荧光法测定水样中砷的含量,为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸。化学纯
优级纯#
分析纯
- 原子吸收光谱仪由光源、（）、（）和检测系统四部分组成。淀粉溶液作为碘量法中的（）指示剂,以蓝色的出现或消失指示终点。原子化器；分光系统A．自身
B．氧化还原
C．特殊#
- 火焰原子吸收光度法常用的锐线光源有（）、（）和蒸气放电灯3种。空心阴极灯；无极放电灯
- 当样品中C.U2+、C.O2+、NI2+、Mg2+离子含量高时,（）离子一般不会干扰原子荧光法的测定。用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,水样用溴酸钾－溴化钾法消解,于100ml容量瓶中,依次加入水样、浓硫酸、溴化剂后,加塞、
- 我国《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中砷的III类标准值为≤（）mg/L《污水综合排放标准》（GB8978-1996）第一类污染物中总砷的最高允许排放浓度为（）mg/L.稀释与接种法测定水中BOD5时,下列废水中应进行接种的
- 使用原子荧光法进行测定时,分析中所用的玻璃器皿使用前均需要（）溶液浸泡（）小时。离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机氯（A.OC.I）的浓度范围为（）ug/L.（1+1）HNO3,2
- 测硒的工业废水若不能尽快分析,最好置于冰箱内,并加酸保存。SE-30气相色谱固定液的极性属于（）。正确#
错误非极性#
弱极性
强极性测硒的工业废水在保存时,最好置于冰箱内,勿加酸保存。
- 原子荧光法测定用到新的器皿,在使用前均应做相应的空白检查。正确#
错误
- 原子荧光法中用到的硼氢化钾溶液可以一次配制,长期使用。ACP仪炬管的外管进（）,内管进（）。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,标准样品连续进样3次,其峰高相对偏差不大于（）％,即认为仪器处于稳定状态.正
- 原子荧光法在测定污水样品中的砷时,经常使用（）消解体系对样品进行预处理。HCI
（1+1）－HCIO4#
（1+1）HCI-H2PO4
HCIO4
- 砷曾是我国实施排放总量控制的指标之一。正确#
错误
- 水样中的硒元素不易发生吸附现象,长期放置浓度损失不大。正确#
错误水样中的硒元素易发生吸附现象,长期放置损失较大,应尽快分析。
- 五价砷化合物比三价砷化合物毒性更强。噪声污染的特点是（）。气相色谱法测定水中阿特拉当时,常用（）萃取。高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,定量分析方法为（）。正确#
错误A、局部性#
B、感觉性#
C、无残余性#
- 元素砷的毒性较低而砷的化合物均有剧毒。测定某化工厂的汞含量,其取样点应是（）。原子荥光分析中光源的作用是（）正确#
错误工厂总排污口
车间排污口#
简易汞回收装置排污口
取样方便的地方提供试样蒸发所需的能量
- 原子荧光法所用的标准系列可不用每次配制高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,定量分析方法为（）。正确#
错误内标法
外标法#
面积归一法原子荧光法所用的标准系列必须每次配制
- 在使用原子荧光法进行测定时,所用的每一瓶试剂在使用前都应做相应的平行实验。采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,当铁的含量超过（）时终点模糊,可用对苯二酚将其还原成亚铁消除干扰。正确#
错误A．1.0mg／L
B．10mg
- 一天然水中锑的浓度平均约为（）ug/L.天然水中铋的浓度在（）ug/L.左右。0.01,0.1
0.020.2
0.1,0.01
0.2,0.02#
- 测定砷的环境水样应酸化至保存,废水样品须酸化至含酸达（）％保存。PH<5,1
PH<1.2
PH<3,2
PH<2,1#
- 一般天然水中主要含有（）价或（）价硒,含量大多数在（）ug/L以下。六；四；1
- 《工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法》（GB/T15454-1995）不仅适用于对工业循环冷却水中阳离子的测定,同时也适用于对地下水、地表水和其他工业用水的测定。正确#
错误
- 原子荧光光谱仪中原子化器的作用是将样品中被分析元素转化成自由离子。用乙酰丙酮分光光度法测定水中样中甲醛时,用浓硫酸固定后的清洁地表水样品,调节为（）后再进行分析。正确#
错误中性#
碱性
酸性是将样品被分析
- 原子荧光的猝灭主要影响荧光量子效率,降低原子荧光的强度。根据《水质梯恩梯、黑索金、地恩梯的测定气相色谱法》（GB/T13904-1992）测定梯恩梯的水样在（）度低温下避光保存。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合
- 原子荧光法中一般用（）作为载气。氮气
氧气
氟气#
氦气
- 原子荥光分析中光源的作用是（）高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,定量方法为（）。提供试样蒸发所需的能量
产生紫外光
产生自由原子激发所需的辐射#
产生具有足够浓度的散射光面积归一法
外标法#
内标法
- 原子蒸气受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被激发跃迁至较高能态,然后以直接跃迁形式回复到基态,当激发辐射的波长与所产生的荧光波长相同时,这种荧光称为（）。敏化荧光
直跃线荧光
阶跃线荧光
共振荧光#
- 离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机溴（A.OB.r）的浓度范围为（）ug/L.1-100
5-1200
9-1200#
- 原子荧光法测量的是（）溶液中分子受激发产生的荧光
蒸气中分子受激发产生的荧光
溶液中原子受激发产生的荧光
蒸气中原子受激发产生的荧光#
- 离子色谱法测定水样时,水样中含苯环的有机物会被分离柱的树脂永久性地吸附,使分离柱的降低,以致损坏柱,所以要在不影响被测离子测定的情况下,将水样进行预处理,以消除其对测定的影响。吸附容量
- 离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机氟（A.OF）的浓度范围为（）ug/L.1-100
2-200
5-300#
- 原子荧光法常用的光源是（）。采用碘量法测定水中溶解氧,用高锰酸钾修正法消除干扰时,加入草酸钾溶液过多,将使测定结果偏（）。氢灯
高强度空心阴极灯#
氘灯
高压汞灯A．高
B．无影响
C．低#
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