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- 火焰原子吸收光度法测定水中钠时,其灵敏度随试样中盐酸浓度增加而（）。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为（）。增加
减小#
无影响正已烷乙醚
乙醚石油醚#
正已烷－石油醚
- 火焰原子吸收光度法分析样品时,一般通过测定（）,判断基体干扰程度的大小。加标回收率#
分析线附近1nm的非特征吸收
样品的精密度
- 火焰原子吸收光度法测定水中银时,使用（）。机场周围飞机噪声测量时,测点应选在（）。空气－乙炔#
氩气－氢气
氧化亚氮－乙炔
空气－氩气敏感点户外窗前1m
机场界外1m
敏感点户外平坦开阔的地方#
- 火焰原子吸收光度法测定水中总铬时,加入NH4C.I可以增加火焰中的（）起到助熔作用。离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。铬原子
铬离子
氯离子#
铵离子高#
低
- 石墨炉原子吸收光度法测定样品时,载气流量的大小对（）和（）有影响。气相色谱法测定烷基汞时,水样中的烷基汞用（）富集。滴定法测定水中氨氮（非离子氨）时,若水样中含挥发性胺类,则氨氮（非离子氨）的测定结果将（
- 石墨炉原有吸收光度法测定高温元素时,原子化阶段快速升温提高吸收灵敏度。《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法》（HJ／T132—2003）的最低检出限为（）mg／L。正确#
错误A．0.20#
B．0.30
C．20
D．30
- 火焰原子吸收光度法测定水中钾和钠时,加入铯盐的目的是为了消除（）干扰。基体
光谱
电离#
化学
- 空气－乙炔火焰原子吸收光度法测定水中镁时,铝对镁的测定存在严重的化学干扰。高碘酸钾分光光度法测定水中锰时,50ml水样中锰含量低于（）ug时,符合比尔定律。采用碘量法测定水中溶解氧,用高锰酸钾修正法消除干扰时,
- 火焰原子吸收光度法测定水中钾、钠时,通常加入（）消除钾、钠产生的电离干扰。若水样悬浮物较多,萃取剂与水样分层不清时,可加入少量（）加速分层。微库仑法测定AOX时,水样采集后应调节PH到（）之间,水样应尽快测定,
- 火焰原子吸收光度法测定水中钡时,如果存在基体干扰,则用（）法进行测定并计算结果。镉试剂2B分光光度法测定水中银的检测上限为（）mg/L.标准加入0.8#
1.0
1.2
2.0
- 火焰原子吸收光度法测定水中钠时,其灵敏度随试样溶液酸度增加而降低。正确#
错误
- 火焰原子吸收光度法分析水中铁、锰时、铁、锰的光谱线较复杂,为克服光谱干扰应选择最小的狭缝或光谱通带正确#
错误
- 火焰原子吸收光度法测定水中铁、锰时,通常采用硫酸介质碘量法适用于测定总氯含量大于（）mg／L的水样。正确#
错误A．0.1
B．1#
C．10通常采用硝酸介质。
- 火焰原子吸收光度法测定水中铜和锌时,通过测定分析线附近1nm内的一条非特征吸收线外的吸收,可判断（）的大小。COD是指示水体中（）的主要污染指标。背景吸收氧含量
含营养物质量
含有机物及还原性无机物量#
无机物
- 火焰原子吸收光度法分析水中铜、锌、铅、镉时,当样品中含盐量很高,分析波长又低于（）nm时,可能出现非特征吸收。高碘酸钾分光光度法测定水中锰时,50ml水样中锰含量低于（）ug时,符合比尔定律。200
350#
400
80050
75
- 火焰原子吸收光度法测定总铬时,共存元素的干扰受（）和（）的影响影响很大。火焰状态；观测高度
- 火焰原子吸收光度法测定水中铁时,当硅的浓度大于20mg/L时,对铁产生负干扰。乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛中,标准曲线绘制时做如下操作：取数支25nl比色管,分别加入0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00和8.00ml甲醛标
- 火焰原子吸收光度法测定水中锰时,当硅的浓度大于50mg/L时,对锰产生正干扰。二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,加入磷酸的主要作用是（）正确#
错误消除Fe3+的干扰
控制溶液的酸度
消除Fe3+的干扰,控制溶液的酸
- 火焰原子吸收光度法测定水中钡时,测定灵敏度强烈依赖于火焰类型和观察高度。采用稀释与接种法测定水中BOD5,满足下列条件时数据方有效：5天后剩余溶解氧至少为（）,而消耗的溶解氧至少为（）。正确#
错误A．1.0mg／L,
- 火焰原子吸收光度法的雾化效率与（）元关。试液密度
试液黏度
试液浓度#
表面张力
- 原子吸收光度法背景吸收能使吸光度（）,使测定结果偏高。增加#
增少
- 火焰原子吸收光度法测定水中钾时,其灵敏度随试样溶液中硝酸浓度变化。吡唑啉酮分光光度法测定三氯乙醛时,如果水样浑浊有颜色,可在50ml水样中加入（）来消除。正确#
错误氢氧化铝悬浮液1ml#
氢氧化铝溶液1ml
氢氧化镁
- （）不是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。氘灯法
塞曼法
标准加入法#
双波长法
- 火焰原子吸收光度法测定时,当空气与乙炔比大于化学计量时,称为（）火焰贫燃型#
富燃型
氧化型
还原型
- 原子吸收光度法分析样品时,物理干扰是指试样在转移（）和（）过程中,由于试样的任何物理特性的变化而引起的吸收强度下降的效应。亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中,在绘制校准曲线时,应使用与样品测定时（
- 火焰原子吸收光谱仪中,分光系统单色器所起的作用是将待分析元素的共振线与与光源中的其他发射线分开。离子色谱的淋洗液浓度提高时,一价和二价离子的保留时间（）。正确#
错误缩短#
延长
- 火焰原子吸收光谱仪中,大多数空心阴极灯一般是工作电流越小,分析灵敏度越低。正确#
错误大多数空心阴极灯一都是工作电流越小,分析灵敏度越高
- 火焰原子吸收光度法中,空气－乙炔火焰适于低温金属的测定。《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB/T4919-1985）规定,用（）检测器测定硝基化合物。《水质梯恩梯、黑索金、地恩梯的测定气相色谱法》（GB/T139
- 火焰原子吸收光度法测定时,增敏效应是指试样基体使待测元素吸收信号（）的现象。《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB/T4919-1985）规定,分离硝基化合物用（）色谱柱。《水质总有机碳的测定燃烧氧化非分散
- 火焰原子吸收光度法分析中,用HNO3－HF-HCIO4消解试样,在驱赶HCIO4时,如将试样蒸干会使测定结果偏高。用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物,净化氯苯类提取液常用（）。正确#
错误硝酸
浓硫酸#
盐酸在驱赶CH
- 火焰原子吸收光度法测定时,光谱干扰是指待测元素发射或吸收的光谱与干扰物的（）光谱不能完全分离所引起的干扰。液相色谱法分析水中的邻苯二甲酸酯类化合物时,其定量方法为（）。电离
散射
辐射#
折射外标法#
内标法
- 火焰原子吸收光度法测定时,氘灯背景校正适合的校正波长范围为（）nm。液相色谱法测定多环芳烃时,最好选用（）。气相色谱－质谱联用仪的（）对载气中氧气的分压要求比较苛刻。100－200
220-350#
200-500
400-800电导
- 原子吸收光度法用的空心阴极灯是一种特殊的辉光放电管,阴极是由（）制成待测元素的纯金属或合金#
金属铜或合金
任意纯金属或合金
- 火焰原子吸收光度法中光谱干扰是指待测元素（）的光谱与干扰物的（）不能完全分离所引起的干扰。淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。发射或吸收；辐射光谱过滤
蒸馏#
- 火焰原子吸收光度法分析样品时,提高火焰温度使分析灵敏度提高。提取水样中氯苯类化合物常用的萃取剂是（）正确#
错误三氯甲烷
苯
正乙烷
石油醚#火焰原子吸收光度法分析样品时,在一定范围周内提高火焰温度,可以使分
- 为避免稀释误差,在测定含量较高的水样时,在制备1500mg/L三乙胺标准贮备液时,在100ml的容量瓶中加入蒸馏水50ml,用注射器以（）称取三乙胺（）。仔细注入容量瓶中,使三乙胺充分溶解。蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中,水
- 火焰原子吸收光度法测定时,化学干扰是一种（）干扰,对试样中各元素的影响各不相同。红外分光光度法测定水中油类,萃取剂四氯化碳使用前应进行检验,在2600－3300Cm-1之间进行扫描,其吸光度不应超过（）（1cm比色皿,空
- 火焰原子吸收光谱仪燃烧器上混合气的行程速度稍于大其燃烧速度时,火焰才会稳定。正确#
错误
- 火焰原子吸收光度法分析样品时,确定空心阴极灯达到预热效果的标志是观察（）是否稳定、（）是否稳定和灵敏度是否稳定。溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺中,在制备1500mg/L三乙胺标准贮备液时,在100ml的容量瓶中加入蒸
- 火焰原子吸收光谱仪原子化器的效率对分析灵敏度具有重要的影响。离子色谱的电导检测器内,电极间的距离越小,死体积越小,则灵敏度越（）。淀粉溶液作为碘量法中的（）指示剂,以蓝色的出现或消失指示终点。正确#
错误高
川公网安备 51012202001360号