查看所有试题
- ICP-AES法测定水中金属元素时,混合标准溶液的酸度不必与待测样品溶液的酸度一致。《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB/T4919-1985）规定,用（）检测器测定硝基化合物。微生物传感器法测定生化需氧量时,采
- 用ICP-AES法测定水中金属元素时,如果质控样品的测定值超出允许范围,需要用标准溶液重新调整仪器,然后再继续测定。正确#
错误
- 影响ICP－AES法分析特性的主要工作参数有3个,即（）、（）、（）。高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,定量分析方法为（）。设一人单独说话时声级为65dB现有10人同时说话,则总声压级为（）dB.高频功率；载气流量；
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法（简称IC.P-A.ES）,是以电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法。二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬,是在酸性或碱性条件下,用高锰酸钾将（）,再用二苯碳酰二肼显色测定。正
- ICP-AES法测定时,（）法是实际应用最广泛的校正干扰的数学法,多数IC.P光谱仪软件中采用这种方法。ICP-AES法测定水样中元素的含量时,为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸和硝酸。气相色谱法测定水中五氯酚用
- ICP焰炬通常分成三区：即（）、（）和（）。流量计要求安装在干燥通风﹑腐蚀性气体少﹑无强（）干扰﹑无剧烈振动及预防措施良好的场所。预热区；初始辐射区；正常分析区电流
电磁场#
电压
信号
- ICP光谱仪的进样装置通常是由（）、（）和（）组成。声级计使用的是（）传声器。《高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法》（HJ／T132—2003）的最低检出限为（）mg／L。雾化器；雾室；相应的供气管路电动
压
- 目前常用的电感耦合等离子发射光谱仪通用分为（）式、（）式和（）式3种。3,5Br2-PADAT分光光度法测定水中银时,加入适量的（）可掩蔽干扰离子。原子荧光法测量的是（）微库仑法测定水中AOX中,吹脱挥发性卤化物时氧气
- ICP光谱仪常用的检测器有（）和（）两种。火焰原子吸收光度法分析样品时,一般通过测定（）,判断基体干扰程度的大小。光电倍增管；电荷转加标回收率#
分析线附近1nm的非特征吸收
样品的精密度
- ICP—AES分析中,产生连续背景的因素有（）、（）、（）和（）4种。黑体辐射；轫致辐射；复合辐射；高浓度基体元素产生的连续背景辐射
- ICP-AES法存在的主要干扰有（）、（）、（）、（）和（）。物理干扰；光谱干扰；化学干扰；电离干扰；去溶干扰
- ICP光栅光谱仪中采用的色散元件主要有（）、（）、（）3种类型。不能消除原子荧光光谱中干扰光谱线的方法是：（）ACP仪炬管的外管进（）,中管（）,内管进（）。接雨（雪）器的口径不应小于（）（直径）。对于雨量偏
- 电感耦合等离子体焰炬自下而上温度逐渐升高原子荧光法测定水样中砷的含量,为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸。气相色谱法测定水中苯系物时,应使用（）检测器。高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,定量分
- 石墨原子吸收光度法测定水中溶解态硒时,样品采集后立即用（）um滤膜过滤,滤液酸化后贮存于聚乙烯瓶中。0.45
- 用石墨炉原子吸收光度法测定水中CuPb.ZnCd时,通常用（）作介质。连续滴定碘量法测定废水中二氧化氯时,缓冲溶液为（）缓冲溶液,pH值为（）。硝酸#
高氯酸
硫酸
盐酸A．磷酸盐,7#
B．乙酸-乙酸钠,5
C．混合酸盐,4
- 等离子发射光谱通常由化学火焰、电火花、电弧、激光和（）激发而获得。各种等离子体光源
- 石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是（）A.硝酸钯B.硝酸铵C.磷酸钠D.钼酸铵#
- 石墨炉原子吸收光度法测定水中溶解态钒时,样品采集后立即用（）um滤膜过滤,再加（）酸化至PH由于金属以不同形态存在时其毒性大小不同,所以可以分别测定（）。高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,从层极柱上洗脱时,
- 石墨炉原子吸收光度法分析水中铍时,当铝的浓度为（）mg/L,硫酸含量为2％时,背景吸收严重,应进行基体校正。由于金属以不同形态存在时其毒性大小不同,所以可以分别测定（）。火焰原子吸收光度法的雾化效率与（）元关。
- 石墨炉原子吸收光度法测定水中C.UpB.C.d,分析前要检查是否存在（）,并采取（）。测定苯胺类化合物的水样应在采集在（）瓶内。气相色谱固定液的选择性可以用（）来衡量基体干扰；校正措施玻璃瓶#
塑料瓶
玻璃瓶或塑料
- 用石墨炉原子吸收光度法测定水中Cupb.ZnCd时,通常用HCl介质。碱性法测定水中高锰酸盐指数时,水样中加入高锰酸酸钾并在沸水浴中加热后,高锰酸根被还原为（）。正确#
错误A．Mn2
B．MnO#
C．MnO~2—通常用HNO3介质。
- 石墨炉原子收光度法测定水中CdCupB时,从背景干扰角度分析,NACI对镉、铜、铅的测定产生正干扰。使用原子荧光法进行测定时,分析中所用的玻璃器皿使用前均需要（）溶液浸泡（）小时。液相色谱法分析水中的邻苯二甲酸酯
- 石墨炉原子吸收光度法测定水中Cd时,试样消解过程中通常不能使用（）。火焰原子吸收光度法测定水中镍时,使用（）火焰。GC.-MS方法测定水中半挥发性有机物时,采用（）溶液做GC.-MS发到有试验。碘量法测定水中总氯时,要
- ICP发射光谱技术具有灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽和可以（）同时分析的优点。气相色谱法测定水中氯苯类化合物的方法规定,用石油醚提取水中氯苯类化合物为消除氯苯提取液的化现象,可加入（）浓硫酸。
- 等离子体是目前最广泛应用的原子发射光谱光源,主要包括（）和（）。《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》（GB/T4919-1985）规定,用（）检测器测定硝基化合物。电感耦合等离子体（IC.P）直流等流离子体（DC.P）
- 原子发射光谱分析过程中主要分三步,（）、（）和（）。吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物,内标法初始校准时要求每种组分及标记化合物的平均RF的RSD应小于（）％。采用碘量法测定水中硫化物,若在吸收瓶中
- 根据原子的特征发射光谱来研究物质的结构和测定物质的化学成分的方法称为（）。原子发射谱光法
- 石墨炉原子吸收光度法分析程序的原子化阶段,其最佳原子温度的选择待测元素完全原子化的（）,这时吸收峰（）。最低温度；最高
- 石墨炉原子吸收光度法测定水中铟时选用（）nm线。用导管采集污泥样品时,为了减少堵塞的可能性,如果斜率（RT／F）明显变大,除因温度外,还可能由于离子计供电电压的（）以及容器的吸附引起。硝酸银滴定法测定水中氰化
- 石墨炉原子吸收分析阶段,灰化的含义在于（）和（）的灰化清除,保留分析元素。基体；干扰物
- 直接吸入火焰原子吸光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品,钙的浓度高于（）Mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/L时,信号抑制达19％500
1000#
1500
2000
- 石墨炉原子吸收光度法测定样品时,干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏低。测定苯胺类化合物的水样应在采集后（）小时内测定。正确#
错误6
24#
48
- 火焰原子吸收光度法测定水中镍时,使用（）火焰。火焰原子吸收光度法测定水中银时,使用（）。空气-乙炔贫燃#
空气-乙炔富燃
氧化亚氮-乙炔
空气-氩气空气－乙炔#
氩气－氢气
氧化亚氮－乙炔
空气－氩气
- 石墨炉子原子吸收光度法测定时,加入基体改进剂的作用是只对基体进行改进,提高待测元素的灵敏度测定溶解氧的水样应在现场加入（）作保存剂。碘量法测定水中溶解氧时,水体中含有还原性物质,可产生（）。石墨炉原子吸收
- 石墨炉子吸光度法测定易挥发元素时,一般原子化阶段快速升温分析灵敏度高。2,3二氨基萘荧光法测定水硒,取20ml水样测定时的最低检测浓度为（）ug/L.正确#
错误0.005
0.025
0.05
0.25#一般原子化阶段快速升温分析灵敏度
- 石墨炉原子吸收光度法适用于元素的痕量分析火焰原子吸收光度法测定时,化学干扰是一种（）干扰,对试样中各元素的影响各不相同。正确#
错误选择性#
非选择性
- 石墨炉原子吸收分光光度仪检出限不但与仪器的灵敏度有关,还与仪器的稳定性（噪声）有关,它说明了测定的可靠程度正确#
错误
- 火焰原子吸收光度法测定水中铁和锰时,影响其准确度的主要干扰是（）。测定某化工厂的汞含量,其取样点应是（）。释水的BOD5不应超过（）mg/L.火焰原子吸收光度法测定水中总铬时,加入NH4C.I可以增加火焰中的（）起到助
- 石黑炉子吸收光度法的特点是（）。测定油类的水样,应在水面至水面下（）mm采集柱状水样。采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。灵敏度高#
速度快
操作简便A．100
B．200
C．300#
- 石墨炉原子吸收光度法分析程序通常有（）、（）、（）和（）4个段段。干燥；灰化；原子化；除残
川公网安备 51012202001360号