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- 气相色谱分析时,载气在最佳线速下,柱效高,分离速度较慢。COD是指示水体中（）的主要污染指标。正确#
错误氧含量
含营养物质量
含有机物及还原性无机物量#
无机物
- 气相色谱法分离中等极性组分首先选用（）固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。溴酚蓝分光光度法测定水中三乙胺,配制溴酚蓝显色剂时如出现不溶物,用（）除去,贮于（）中。污染源监测时,测定硝基苯类化合物的水样应
- 所谓气相色谱固定液热稳定性好,主要是指固定液在高温下不发生（）、（）和分解。电极法测定水中氨氮过程中,搅拌速度应适当,不形成涡流,避免在电极处产生（）。聚合；交联A．铵离子
B．氢氧根离子
C．气泡#
- 气相色谱分析中,纯载气通过检测器时,输出信息的不稳定程度为（）。气相色谱法测定硝基苯类化合物常用（）检测器。淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过（）净化。噪音FPD
NPD
ECD#弗罗里硅土柱#
- 电子捕获检测器常用的放射源是（）和（）。吡唑啉酮分光光度法测定三氯乙醛时,如果水样浑浊有颜色,可在50ml水样中加入（）来消除。气相色谱法测定水中的氯苯类化合物时,为去除氯苯类化合物提取液中的水分,常用的干燥
- 气相色谱法常用的浓度型检测器有（）和（）。热导检测器（TCD）；电子捕获检测器（ECD）
- 用于氯相色谱分析样品的采集方法主要有（）、（）和（）。微库仑法测定水中AOX时,所使用的活性炭暴露于空气中,（）d就会失去活性。直接采集法；浓缩采集法；化学反应采集法3
5#
7
9
- 用ICP-AES法测定金属元素总量时,对于污水应取含悬浮物的均匀水样,对于地表水应待自然沉降（）min后,取上层非沉降部分分析。210
25
30#
35
- 气相色谱法分离过程中,一般情况下,沸点差别越小,极性越相近的组分其保留值的差别就（）,而保留值差别最小的一对组分就是（）物质对。越小；难分离
- 用ICP－AES法测定水中金属元素时,干扰系数是指干扰元素所造成分析元素浓度升高与干扰元素浓度的比值。用冷原子荧光法测定水中汞时,按食品说明书调试好仪器后,应预热（）。然后再开始分析空白和样品。正确#
错误20min
- 用ICP－AES法测定水中金属元素时,分析过程中沾污造成的空白值,可作为干扰进行校正。测定水中化学需氧量的快速密闭催化消解法与常规法相比缩短了消解时间,是因为密封消解过程加入了助催化剂,同时是在（）下进行的。正
- ICP-AES法在测定污水样品中的元素时,经常使用（）消解体系对样品进行预处理。采集地下水时,如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物,只需从（）采集水样。HCI
（1+1）HNO3#
（1+1）H3PO4A．自来水管#
- 气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温（）℃并低于固定液的最高使用温度,老化时,色谱柱要与（）断开。5－10；检测器
- ICP-AES法测定水中多元素时,消除最简单的方法是将样品稀释。（）吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,吹脱水样中的苯系物用（）或（）。物理干扰#
化学干扰
电离子干扰氮气,空气
氩气,氮气
高纯氮气,氩气#
氩气,空气
- 用ICP-AES法测定水中金属元素时,化学富集分离法用于校正元素间干扰,效果明显并可提高元素的检出能力,但操作手续繁冗,且易引入试剂空白。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,标准样品连续进样3次,其峰高相对偏
- 用ICP-AES法测定水中金属元素时,基体匹配法对于基体成分固定样品的测定是理想的消除干扰的方法,但存在高纯试剂难于解决的问题,且废水的基体成分变化莫测,标准溶液的配制十分麻烦当样品中C.U2+、C.O2+、NI2+、Mg2+离
- 用ICP-AES法测定中,为了保证测定的准确性,在成批量测定样品时,每（）个样品为一组,加测一个待测元素的质控样品,用以检查仪器的漂移程度支气管炎,胸痛伴随症状是（）5
10#
15
20咳嗽、咳痰#
发热
胸闷、呼吸困难
心前
- 用ICP-AES法测定时,背景扣除法是凭经验确定扣除背景的位置及方式。正确#
错误用ICP-AES法测定时,背景扣除法是凭实验确定扣除背景的位置及方式。
- 气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种（）力,氢键力在气液色谱中占有（）地位。采用硝酸银滴定法或电位滴定法测定氯化物时,若水样中硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定,可用（）处理消除干扰
- 用ICP-AES法测定水中金属元素时,干扰系数与光谱仪的分辩能力无关,可直接使用文献中的干扰系数。对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,在2600－3300Cm-1之间进行扫描,其吸光度不应超过（
- ICP-AES法测定水样中元素的含量时,为减少空白值应在测定过程中尽量使用（）盐酸和硝酸。乙酰化滤工纸层析荥光分光光度法测定水中苯并[A]芘时,水样采样后应于小时内用环已烷萃取,萃取液可放入冰箱中保存。（）用乙酰
- 组分基本按沸点顺序出峰,如烃和非烃混合物,分析中所用的玻璃器皿使用前均需要（）溶液浸泡（）小时。吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时,若变浅或全部褪去,接下来的操作是：（）。非极性；极性（1+1）HNO3,24#
浓HN
- ICP-AES法测定时,连续背景和谱线重叠干扰属于（）。石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是（）光谱干扰#
化学干扰
电离子干扰A.硝酸钯B.硝酸铵C.磷酸钠D.钼酸铵#
- 为防止波长漂移,IC.P-A.ES光谱仪在测定前至少要开机预热（）。液相色谱法分析水废中阿特拉津,萃取剂为（）采用碘量法测定水中溶解氧时,如遇含有活性污泥悬浮物的水样,应采用（）消除干扰。1h#
10min
5h正乙烷
石油醚
- ICP-AES法测定多元素时,在标准和分析试样中加入过量的易电离元素,可抑制或消除。用于测定农药或除草剂等项目的水样,一般使用（）作盛装水样的容器。物理干扰
化学干扰
电离干扰#A．棕色玻璃瓶#
B．聚乙烯瓶
C．五色
- ICP光源所用的工作气体是（）。氮气
氮气#
氢气
- ICP炬管是由石英制成的（）层同心管组成。气相色谱法测定水中阿特拉津时,阿特拉津标准贮备液用（）定容。2
3#
4三氯甲烷
二氯甲烷
丙酮#
甲醇
- 铍和砷为剧毒致癌物质,对其水样进行检测和配制标准溶液时,应防止与皮肤直接接触,并保持室内有良好的排风系统。正确#
错误
- ACP仪炬管的外管进（）,内管进（）。淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。碘量法测定水中总氯时,要求在水样中加入缓冲溶液后,pH控制3.5～（）范围内。采用稀释与接种法测定水中BOD5,满足
- ICP焰炬的（）具有适宜的激发温度,能使试样在此既较充分的原子化、激发、发射离子线和原子线,背景发射光谱强度又较低,一般情况下多用此区进行光谱分析。邻菲罗啉分光光度法测定水中高铁离子或总铁含量时,先要用（）
- ICP光谱仪分光装置的作用是把复合光按照不同波长展开而获得光谱。稀释水的BOD5不应超过（）mg/L。干沉降多层滤膜法的采样是由（）个安有滤膜的滤膜夹组成。正确#
错误A、1
B、2
C、0.2#
D、0.52
3
4#
- IC.P进样装置的性能对光谱仪的分析性能影响不大。正确#
错误ICP进样装置的性能对光谱仪的分析性能有重大影响,仪器的检出限、测量精度,灵敏度与它有直接关系。
- ICP－AES法一般把元素检出限的3倍作为方法定量浓度的下限。火焰原子吸收光度法测定时,化学干扰是一种（）干扰,对试样中各元素的影响各不相同。机场周围飞机噪声测量时,要求测量的飞机噪声级最大值至少超过环境背景噪
- 通过ICP炬管的（）起冷却保护炬管的作用,（）用于输送样品,要测定总量银,使PH直接吸入火焰原子吸光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品,钙的浓度高于（）Mg/L时,抑制镉的吸收,信号抑制达19％GC-MS方法测定水中邻苯二甲酸
- 用ICP-AES法测定水中金属元素,为尽量降低空白背景、测定所使用的所有容器清洗干净后,需用10％的（）荡洗、（）冲洗、（）反复冲洗。“三同时”制度中的三个同时,是指建设项目需要配套建设的环境保护设施,必须与主体工
- 用ICP－AES法测定水中金属元素时,测定之前如果对试样进行了富集或稀释,应将测定结果除以或乘以一个相应的倍数。淮相色谱法分析废水中阿特拉津时,使用的有机溶剂若有干扰需（）。玻璃电极法测定水的pH值时,在pH大于10
- 用ICP－AES法测定水中金属元素时,配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0.1mol/L以上。镉试剂2B分光光度法测定水中银时,镉试剂2B.－乙醇溶液配制中产生的沉淀用（）方法去除？微库仑法测定水中A
- ICP光谱仪进样系统的作用是把试样雾化成气溶胶导入IC.P光源。我国规定的硬度单位用每升水含有（）表示。正确#
错误A．CaO毫克数
B．CaCO3毫克数#
C．10mgCaO毫克数
- 用ICP-AES法测定水中金属元素,目前常用的、比较简便的校正元素间干扰的方法是（）、或（）。扣除背景；干扰系数法
- 用ICP-AES法测定样品时,点燃炬管之前应先以氩气将进样系统中的空气赶尽,否则IC.P不易点燃,或点燃后很快熄灭。将下列各数字修约至小数后一位,结果错误的是（）。正确#
错误A．4.2468→4.2
B．23.4548→23.5
C．0.4643→0
川公网安备 51012202001360号