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- 分析苯系物的水样最多能保存3d。采集测定三乙胺的水样时,要使用（）材质容器。气相色谱法测定烷基汞时,消除干扰物质对色谱柱的影响,主要是定期向色谱柱内注入（）。正确#
错误塑料
玻璃#
聚四氟乙稀饱和二氯化汞溶液
- PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是（）。测定某化工厂的汞含量,其取样点应是（）。非极性
中等极性
极性#工厂总排污口
车间排污口#
简易汞回收装置排污口
取样方便的地方
- 气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的色谱柱一般为极为（）性（）极性柱非；弱
- SE-30气相色谱固定液的极性属于（）。用离子色谱法对水中阴离子测定时,采集的水样应尽快分析,否则应在（）度保存,一般不加保存剂。火焰原子吸收光度法测定时,化学干扰是一种（）干扰,对试样中各元素的影响各不相同。
- 采集分析苯系物的水样应充满容器,不留空间,并加盖密封。测定硝基苯类的水样用（）瓶采集。正确#
错误玻璃
棕色玻璃
硬质棕色玻璃#
- 在气相色谱分析中,色谱峰柱的柱效率可以用（）表示。COD是指示水体中（）的主要污染指标。分配比
保留体积
保留值
有效塔板高度#
载气流速氧含量
含营养物质量
含有机物及还原性无机物量#
无机物
- ECD检测器是一种高灵敏度的检测器。原子荧光分析中常用的检测器是（）液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4度冰箱中保存,并在（）内进行萃取。我国《污水综合放标准》（GB8978-1996）中,除合成脂肪酸工
- 采集用吹脱－捕集气相色谱法测定样品时,应采空白样,以证明样品未被污染。采集河流和溪流的水样时,采样点不应选在（）。正确#
错误A．汇流口
B．溢流堰或只产生局部影响的小排出口#
C．主要排放口或吸水处
- 气相色谱固定液的选择性可以用（）来衡量保留值
相对保留值#
分配系数
分离度
理论塔板数
- ECD检测器灵敏度高,但重现性差。底质中含有大量水分,必须用适当的方法除去,下列几种方法中不可行的是哪一种（）“三同时”制度中的三个同时,是指建设项目需要配套建设的环境保护设施,必须与主体工程（）。离子色谱法测
- 在气相色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的（）。保留值
分配系数#
扩散速度
分配比
理论塔板数
- 制备气相色谱填充柱时,涂渍高温固定液宜选用（）。原子荧光法测量的是（）抽空涂渍法
加热回流法#溶液中分子受激发产生的荧光
蒸气中分子受激发产生的荧光
溶液中原子受激发产生的荧光
蒸气中原子受激发产生的荧光#
- 气相色谱法中,分离度是色谱柱总分离效能的指标硼氢化钾－硝酸银分法光度法测定水中痕量砷时,在每次吸收反应完成后,插入吸收液中的导气管在放在盛有4mol/L（）的吸收管中浸洗,不用时一直放在此液中。石墨炉原子吸收光
- 动态顶空气相色谱法又称为吹扫－捕集气相色谱法火焰原子吸收光度法测定水中总铬时,加入NH4C.I可以增加火焰中的（）起到助熔作用。正确#
错误铬原子
铬离子
氯离子#
铵离子
- 用吹脱－捕集气气相色谱法分析水样时,吹脱出的气体样品会含有许多水分,有可能会干扰色谱测定,因此要除去水分。采用稀释与接种法测定水中BOD5,满足下列条件时数据方有效：5天后剩余溶解氧至少为（）,而消耗的溶解氧至
- 使用气相色谱仪热导池检测器时,有几个步骤,下面（）次序是正确的。（1）打开桥电流开关,（2）打开记录仪开关（3）通载气,（4）升柱温及检测器温度,（5）启动色谱仪电源开关。高效液相色谱法分析水中酚类化合物时,水
- 气相色谱分析时,组分在气－液两相间的分配比愈大,保留时间愈短对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。正确#
错误0.0001#
0.1
0.0
- 气相色谱分析中溶质的比保留体积受柱长和载气流速度的影响。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml./min挥发酚一般指沸点在230℃以下的酚类,通常属（）酚,它能与水蒸气一起蒸出
- 气相色谱分离过程中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。正确#
错误
- 气相色谱法测定中,随着进样量的增加,否则需在每升样品中加入1ml浓硫酸（特殊样品除外）使样品的PH≤（）,并在24小时内分析。液相色谱法测定中,物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是（）。湖泊和水库的水质有季节性变化,采
- 气相色谱的灵敏度又称为应答值。微库仑法测定AOX的水样中如含有氧化剂,采样后应立即加入（）进行处理。机场周围飞机噪声测量时,测点应选在（）。非比例等时连续自动采样器的工作原理是（）。离子选择电极-流动注射法
- 在气相色谱分析中,分子量较小的载气有较小的扩散系数。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品在净化过程中,其洗脱流速应控制在（）ml./min电极法测定水中氨氮使用的电极内充液是一定浓度的（）溶液。正确#
错误1
5#
1
- 气相色谱法分析时进样时间应控制在1s以内锑盐易水解析出沉淀,取样后应立即加盐酸酸化至（）保存。新凿地下水监测井的终孔直径不宜小于（）m。测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水,需加入（）溶液后进行重蒸馏。用碘化钾碱
- 水体中含有还原性物质,可产生（）。液相色谱法分析废水中阿特拉津时,样品处理时,需加入（）％的氯化钠,雨量计算位置距采样器的距离不小于（）m,距地面高（）Cm。用离子选择电极法测定水中氟化物时,在测定前应使试样
- 气相色谱法中,色谱峰的峰高是峰的顶点与基线之间的距离。正确#
错误
- 气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。正确#
错误
- 测定气相色谱法的校正因子时,其测定结果的准确度受进样量的影响。GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为（）。微库仑法测定水中AOX时,燃烧热解炉的温度至少要达到（）度。正确#
错误EI源#
C.I源
F1源750
850
950#
10
- 气相色谱分析时,载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。离子色谱的淋洗液浓度提高时,一价和二价离子的保留时间（）。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,采集后的水样应在d内进行萃取（）d内完
- 选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的（）、（）、（）和进样量等因素。二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时,水样应在（）条件下保存。下述有关声音速度的描述中,以保证水样能代表地下水水质。挥发性；沸点范
- 气相色谱法常用的质量型检测器有（）和（）。在地下水监测项目中,北方盐碱区和沿海受潮汐影响的地区应增测（）项目。氢火焰检测器（FID）；火焰光度检测器（FPD）A．电导率、磷酸盐及硅酸盐
B．有机磷、有机氯农药及
- 气相色谱法中,评价毛细管柱性能3项重要指标是（）、（）和（）。污染源监测时,测定硝基苯类化合物的水样应在（）排口采集。柱效；表面惰性；热稳定性单位总#
车间
- 用气相色谱分析同系物时,难分离物质对一般系列第一对组分。正确#
错误
- 毛细管色谱进样技术主要有（）和（）。分流进样；不分流进样
- 气相色谱程序升温的方式有（）升温和（）升温。丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,氰化物干扰测定,所以在测定前应加入（）并加热除去。（）不是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。用冷原子吸收分光光度法测定水
- 气相色谱法分析中,不同的色谱柱温会对柱效、（）、（）、（）和（）产生影响。保留值；保留时间；峰高；峰面积
- 气相色谱载体大至可分为（）和（）。无机载体；有机聚合物载体
- 液－液萃取易溶于水的有机物时,可用（）法,即用添加（）来减小水的活度,络合物吸光度至少在度室温下显色时,在此情况下须在较短时间内测量完毕,萃取剂四氯化碳使用前应进行检验,其吸光度不应超过（）（1cm比色皿,空气
- 顶空气体分析法是依据（）原理,通过分析气体样来测定（）中组分的方法。毛细柱气相色谱－质谱法测定水中有机氯农药时,质谱定量扫描方式为（）。相平衡；平衡液相A.全扫描B.选择离子C.以上两者有
- 气相色谱分析用归一化法定量的条件是（）都要流出色谱柱,且在所用检测器上都能（）。样品中所有组分；产生信号
- 气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的（）,并要求它与其他组分能（）。丁二铜肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时,必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中,用消解,蒸发至近干,并用1％（）溶解残渣
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