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- 吹脱捕集气－气相谱法测定水中挥发性有机物时,常用的内物为（）。测定苯胺类化合物的水样应在采集后（）小时内测定。表观COD值与氯离子校正值之（）,即为所测水样真实的COD值。对溴氟苯#
本甲酸
酞酸酯
硝基化合物6
- 吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时,二次蒸馏水在使用前用高纯氮气吹10min验证无挥发性有机物干扰后方可使用。液相色谱法分析水中邻苯二甲酸酯类化合物时,样品预处理过程中使用的玻璃棉或脱脂棉须用（）提取4
- 吹脱捕集－气相色谱法测定水中挥发性有机物时,吹脱水样用（）或（）。下列各项监测指标中,表征湖库富营养化的特定指标是（）。高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的PH至（）。测定水中
- 采集分析挥发性有机物的水样时,水样应充满容器、不留空间和气泡,并加盖密封。甲醛肟分光光度法测定水中锰时,一般要求加标回收率在（）之间。气相色谱法测定水中苯系物时,应使用（）检测器。正确#
错误85％－120％
90
- 吹脱捕集－气相色谱法测定水中挥发性有机物时,挥发性有机物用标准曲线定量计算。石墨炉原子吸收光度法测定水中镉、铜和铅的最好基体改进剂是（）电极法测定水中氨氮过程中,搅拌速度应适当,不形成涡流,避免在电极处产
- 气相色谱法测定水中烷基汞用于富集烷基汞所用硫基棉其加收率必须大于85％才能使用。下列污染物属于《污水综合排放标准》中第一类污染物的是（）。硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定水中痕量砷,当取水样体积为250ml,用1
- 有机硫化合物对烷基汞测定的干扰主要是对色谱柱的影响。有机硫化合物不能从色谱柱中流出,积存在柱内,使色谱分离效率下降正确#
错误
- 气相色谱法测定烷基汞时,水样中的烷基汞用（）富集。玻璃棉
脱脂棉
巯基棉#
- 气相色谱法测定水中烷基汞时,实验室应做全程序空白,以证明使用的玻璃器皿和试剂的干扰都在控制之下。吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性有机物时,水样中的余氯对测定产生干扰,用（）除去。当水面宽>100m时,在一个
- 挥发性有机物指常温下能够挥发或气态的有机物,1989）定义熔点低于室温、沸点在（）度之间的有机物为挥发性有机物,用高锰酸钾将（）,再用二苯碳酰二肼显色测定。用于测定农药或除草剂等项目的水样,一般使用（）作盛装
- 气相色谱为法测定水中烷基汞时,巯基棉易分解,应置于棕色干燥器中避光保存。用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时,加入显色剂后,比色前应于45－60度水浴加热（）min。酸沉降监测中,雨量计算位置距采样器的距离不小于
- 根据《环境甲基汞的测定气相色谱法》（B./T17132-1997）,测定甲基汞的水样在低温4度,酸性PH=3条件下,可短时间保存,但不能超过12h乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时,甲醛贮备液的浓度需要标定,最常用的标定方法是（）
- 气相色谱法测定烷基汞中,检测时,可用两根不同极性的色谱柱分析,来确定色谱峰中有无干扰峰。酰化滤纸层析荥光分光光度法测定水中苯并[A]芘时,所有使用过的玻璃器皿必须用洗液浸泡（）小时以后洗涤。稀释与接种法测定
- 气相色谱法测定水中烷基汞时,洗脱液中的烷基汞可用苯或甲苯萃取。对NO2污染敏感的指示植物之一是（）。正确#
错误紫花苜蓿
白杨
腊梅
向日葵#
- 《环境甲基汞的测定气相色谱法》（GB/T17132－1997）适用于水和废水沉积物、（）、（）和人尿中基汞的测定。测定水中铝或铅等金属时,采集样品后加酸酸化至pH＜2,但酸化时不能使用（）。鱼体；人体头发A．硫酸#
B．硝
- 气相色谱示测定烷基汞用（）检测器。NPD
FID
ECD#
- 《环境甲基汞的测定气相色谱法》（GB/T17132-1997）规定,用（）和（）两次富集水样中的甲基汞。离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50－200ml时,可测定水中可吸附有机氟（A.OF）的浓度范围为（）ug/L.湖泊
- 气相色谱法测定烷基汞时,如果水样中含有机硫化物（硫醇、硫醚、噻吩）,容易干扰烷基汞的测定。正确#
错误
- 气盯色谱法测定水中烷基汞时,为尽快烘干巯基棉,烘箱温度不低于70度。正确#
错误气相色谱法测定烷基汞所用巯基棉应在35－37度烘箱内烘干。
- 采集要VOCS水样时,应加（）保存,使水样PH值（）。盐酸；
- 分析水样中的挥发性有机物通常采用的辅助进样方法有：法和（）法。吹脱捕集气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时,常用的内标物为（）。吹脱捕集；顶空对溴氟苯#
苯甲酸
酞酸酯
硝基化合物
- 气相色谱法测定烷基汞时,消除干扰物质对色谱柱的影响,主要是定期向色谱柱内注入（）。吹脱捕集气－气相谱法测定水中挥发性有机物时,常用的内物为（）。饱和二氯化汞溶液
饱和氯化钾溶液
饱和氯化钠溶液
二氯化汞苯饱
- 吹脱捕集－气相色谱法测定挥发性的有机物时,抗坏血酸能消除余氯对测定干扰。原子荥光分析中光源的作用是（）正确#
错误提供试样蒸发所需的能量
产生紫外光
产生自由原子激发所需的辐射#
产生具有足够浓度的散射光
- 吹脱捕集－气相色谱法测定丙烯醛时,不同的吹脱时间和吹脱温度不会对测定结果产生影响。离子色谱中的电导检测器,分为抑制型和非抑制型（也称单柱型）两种,在现代色谱中主要用（）电导检测器。SE-30气相色谱固定液的极
- 气相色谱法测定时,判定水样中是否含有丙烯腈,用保留值来确定。在离子色谱分析中,水的纯度影响到痕量分析工作的成败,用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水,其电阻率应为（）M欧母.cm以上。正确#
错误5
10
15
18#
- 《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ/T73-2001）规定,定性的保留时间窗口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准。液相色谱法分析废水中阿特拉津,萃取液脱水时使用的无水硫酸钠必须经过（）。处理。正确#
错误3
- 《水质丙烯晴的测定月相色谱法》（HJ/T73-2001）规定,采用单点外标法定量测定丙烯腈,标准溶液的进样体积与试样体积应相同。正确#
错误
- 气相色谱法测定水中丙烯腈时,丙烯腈标准工作液要现用现配。用氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量中,氮气纯度要求至少大于（）％。电位滴定法测定水中氯化物时,若水样中含有高铁氰化物,会使测定结果。（）正确#
错误
- 《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ/T73-2001）规定,丙烯腈标准溶液的响应值应与度样的响应值接近。锑盐易水解析出沉淀,取样后应立即加盐酸酸化至（）保存。（）不是原子吸收光度法中进行背景校正的主要方法。正确#
- 《水质烷基汞的测定气相色谱法》（GB/T14204-1993）中,测定的烷基汞包括（）和（）。采用稀释与接种法测定水中BOD5时,取3个稀释比,当稀释水中微生物菌种不适应、活性差或含毒物浓度过大时,稀释倍数（）消耗溶解氧反
- 《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ/T73-2001）适用于地表水和废水中丙烯腈的测定。铬天菁S光度法测定水中铍时,为使铍能全部从活性炭上解吸下来,淋洗时必须用（）溶液。正确#
错误饱和高锰酸钾
10％硫酸
（1+3）硝
- 根据《水质烷基汞的测定气相色谱法》（GB/T1404-1993）,测定烷基汞的过程中,实验室使用的（）、（）和（）任何一种物品更换时,都必须做一次全程序空白。用DPD滴定法测定水中总氯的方法是：同时取两份水样,一份测定游
- 脱捕集－气相色谱法测定丙烯醛时,不同的解析温度和时间会对测定产生影响。洗涤剂的污染会造成水面有不易流失的泡沫,并消耗水中的（）。正确#
错误微生物
溶解氧#
矿物质
- 气相色谱法检测丙烯腈用EC.D检测器GC-MS分析中,下列说法错误的是（）。正确#
错误指纹污染一般表现为一系列相差14A.mu的质量峰出现（碳氢化合物）,随着峰的质量增加,峰的丰度下降
扩散泵油污染表现m/z446有明显峰,且
- 《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ/T73-2001）规定,依据气相色谱仪的稳定情况,确定用丙烯腈标准溶液校准色谱仪的频次。碘量法测定水中总氯时,要求在水样中加入缓冲溶液后,pH控制3.5～（）范围内。正确#
错误A．4.5
- 吹脱捕集－气相色谱法测定水样中丙烯醛时,使用（）气或（）气能很好地吹出水样中的丙烯醛。采集河流和溪流的水样时,采样点不应选在（）。高纯氮；氩A．汇流口
B．溢流堰或只产生局部影响的小排出口#
C．主要排放口或
- 气相色谱法测定硝基苯类化合物常用（）检测器。某一项目在测定过程中,当干扰物质与被测物直接结合,可使测定结果（）。FPD
NPD
ECD#偏低
偏高
不确定#
- 测定硝基苯类的水样用（）瓶采集。玻璃
棕色玻璃
硬质棕色玻璃#
- 《水质丙燃腈的测定气相色谱法》（HJ/T73-2001）规定丙烯腈的色谱柱为（）,验证柱为（）。乙酰化滤工纸层析荥光分光光度法测定水中苯并[A]芘时,水样采样后应于小时内用环已烷萃取,萃取液可放入冰箱中保存。（）平原
- 测定吡啶水样,采集时应盛满采样瓶、赶尽气泡、不留空间、塞紧瓶塞。提取水样中氯苯类化合物常用的萃取剂是（）电位滴定法测定水中氯化物时,如选用氯离子选择电极为指示电极,在使用前氯离子选择电极需在（）中活化1h
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