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- 别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()合成DNA的原料是()黄嘌呤氧化酶#
腺苷脱氨酸
尿酸氧化酶
鸟嘌呤脱氢酶
黄嘌呤脱氢酶AMP、GMP、CMP、TMP
dADP、dGDP、dCDP、dTDP
dATP、dGTP、dCTP、dTTP#
dAMP、dGMP、dCMP、
- 痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为()6-巯基嘌呤的化学结构类似于()甲氨蝶呤的化学结构类似于()尿酸#
尿素
胆固醇
黄嘌呤
次黄嘌呤叶酸
次黄嘌呤#
谷氨酰胺
胸腺嘧啶
尿酸叶酸#
次黄嘌呤
- 当放射性核素14C、15N同时标记的天冬氨酸进入动物体内时,有部分化合物将存在标记原子。下列哪种化合物可能同时存在14N、15C()阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制()合成磷脂时,除消耗ATP外,还消耗()糖原合成时形成
- 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是()不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是()嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()形成3',5'环化鸟苷酸时需要()叶酸类似物抗代谢药物是()患者男,55岁。近2年来出现关节
- 氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()5-氟尿嘧啶的化学结构类似于()抑制二氢叶酸还原酶#
抑制DNA的合成酶系的活性
抑制蛋白质的分解代谢
阻断蛋白质的合成代谢
破坏DNA的分子结构叶酸
次黄嘌呤
谷氨酰
- 嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()患者,男性,51岁,近3年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时,病情加重。该患者发生的疾病涉及的代谢途径是()嘌呤碱在体内分解的终产物是()尿苷激酶
嘧啶磷酸核糖转移酶#
- 嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为()别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()患者,男性,51岁,近3年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时,病情加
- ()氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()细胞内合成氨基酰tRNA时消耗()氮杂丝氨酸的化学结构类似于()合成嘌呤和嘧啶都需要的一种氨基酸是:()细胞内含量较多的核苷酸是#
5'-ATP
3'-ATP
3'-dATP
- 嘌呤碱在体内分解的终产物是()嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为()糖原合成时形成活化的葡萄糖时消耗()细胞内合成氨基酰tRNA时消耗()为次黄嘌
- 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是()()6MP的结构类似物是()XMP
IMP#
GMP
AMP
CMP细胞内含量较多的核苷酸是#
5'-ATP
3'-ATP
3'-dATP
5'-UTP
5'-dUTPI#
X
A#
T
U
- 别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()有患者血中尿酸含量>80mg/L,经临床别嘌呤醇治疗后尿酸降为50mg/L,病人尿液中可能出现哪种化合物()为次黄嘌呤类似物的药物是()体内脱氧核苷酸是由下列哪种物质直接还原而
- 嘌呤核苷酸从头合成时,首先合成的前体是()别嘌呤醇的作用:()AMP
XMP
GMP
IMP#
TMP是次黄嘌呤的类似物#
抑制黄嘌呤氧化酶#
降低痛风患者体内尿酸水平#
使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少嘌呤核苷酸从头
- 嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()叶酸类似物抗代谢药物是()UDP
CDP
TMP
UMP#
CMP8氮杂鸟嘌呤
甲氨蝶呤#
阿糖胞苷
5-氟尿嘧啶
别嘌呤醇
- 体内dTMP合成的直接前体是()直接分解产生尿酸的是()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()dUMP#
TMP
UDP
UMP
dCMPI
X#
A
T
U天冬氨酸
甘氨酸
谷氨酰胺
CO2
谷氨酸#
- 不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是()合成IMP和UMP的共同原料是()嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()通常不存在于RNA中的碱基是()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()补救合成途径对下列哪种组织/器官
- 动物体内嘧啶代谢的终产物不包括()嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为()嘧啶分解可产生()合成IMP和UMP的共同原料是()NH3
CO2
尿酸#
β-丙氨酸
β-氨基异
- 有患者血中尿酸含量>80mg/L,经临床别嘌呤醇治疗后尿酸降为50mg/L,病人尿液中可能出现哪种化合物()为次黄嘌呤类似物的药物是()尿黑酸
别嘌呤核苷酸#
牛磺酸
多巴胺
精胺、精脒8氮杂鸟嘌呤
甲氨蝶呤
阿糖胞苷
5
- 其成分为()黄芪桂枝五物汤的功用是()患者,男性,近3年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时,通络止痛
益气温阳,活血通络糖代谢
脂代谢
嘌呤核苷酸代谢#
嘧啶核苷酸代谢
氨基酸代谢考点:当归四逆汤由当归、
- 嘌呤碱在体内分解的终产物是()嘧啶环中的两个氮原子是来自于()糖原合成时形成活化的葡萄糖时消耗()细胞内合成氨基酰tRNA时消耗()精氨酸可分解产生()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()补救合成途径对下列
- 嘌呤环中的N7来源于()阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制()细胞内合成氨基酰tRNA时消耗()嘌呤核苷酸从头合成的原料是()合成IMP和UMP的共同原料是()AlA
Asp
Gln
Glu
Gly#IMP生成CMP
UTP生成CTP
IMP生成AMP
CDP
- 氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()嘌呤核苷酸合成和嘧啶核苷酸合成共同需要的物质是()抑制二氢叶酸还原酶#
抑制DNA的合成酶系的活性
抑制蛋白质的分解代谢
阻断蛋白质的合成代谢
破坏DNA的分子结构
- 阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制()嘧啶分解可产生()关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述,下列哪项是错误的()IMP生成CMP
UTP生成CTP
IMP生成AMP
CDP生成Dcdp#
Dump生成dTMP尿酸
尿囊素
尿囊酸
尿素
β氨基异丁酸#占体
- 嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()6MP的结构类似物是()通常不存在于RNA中的碱基是()合成DNA的原料是()嘌呤核苷酸从头合成的原料不
- 叶酸类似物抗代谢药物是()直接分解产生尿酸的是()嘌呤核苷酸从头合成的原料是()嘌呤从头合成的氨基酸()下列哪一代谢途径是人和细菌共有的:()8氮杂鸟嘌呤
甲氨蝶呤#
阿糖胞苷
5-氟尿嘧啶
别嘌呤醇I
X#
A
T
- 精氨酸可分解产生()合成嘌呤和嘧啶都需要的一种氨基酸是:()尿酸
尿囊素
尿囊酸
尿素#
β氨基异丁酸Asp#
Gln
Gly
Asn
Met
- 胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自()合成IMP和UMP的共同原料是()嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()为次黄嘌呤类似物的药物是()嘌呤碱在体内分解的终产物是()N10甲酰四氢叶酸
胆碱
N5,N10甲烯四氢叶酸#
S腺苷甲硫
- 嘌呤环中的N7来源于()动物体内嘧啶代谢的终产物不包括()氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()黄芪桂枝五物汤的功用是()当放射性核素14C、15N同时标记的天冬氨酸进入动物体内时,有部分化合物将存在
- 患者,男性,51岁,近3年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时,病情加重。该患者发生的疾病涉及的代谢途径是()6MP的结构类似物是()嘌呤碱在体内分解的终产物是()糖代谢
脂代谢
嘌呤核苷酸代谢#
嘧啶核苷酸
- 不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是()动物体内嘧啶代谢的终产物不包括()合成DNA的原料是()嘌呤核苷酸从头合成时,首先合成的前体是()6-巯基嘌呤的化学结构类似于()CO2
甘氨酸
谷氨酸#
天冬氨酸
一碳单位NH
- 叶酸类似物抗代谢药物是()体内执行嘌呤核苷酸从头合成最主要的器官是()补救合成途径对下列哪种组织/器官的嘌呤核苷,酸合成最重要()8氮杂鸟嘌呤
甲氨蝶呤#
阿糖胞苷
5-氟尿嘧啶
别嘌呤醇脑
肾
骨髓
胸腺
肝#肝
- 合成IMP和UMP的共同原料是()5-FU是哪种碱基的类似物()别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()为次黄嘌呤类似物的药物是()精氨酸可分解产生()6MP的结构类似物是()关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述,下列哪项是错
- 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是()细胞内合成氨基酰tRNA时消耗()XMP
IMP#
GMP
AMP
CMPATP#
CTP
GTP
UTP
TTP
- 直接分解产生尿酸的是()体内执行嘌呤核苷酸从头合成最主要的器官是()补救合成途径对下列哪种组织/器官的嘌呤核苷,酸合成最重要()I
X#
A
T
U脑
肾
骨髓
胸腺
肝#肝
小肠黏膜
胸腺
脑#
肾肝是体内从头合成嘌呤
- 嘧啶环中的两个氮原子是来自于()合成IMP和UMP的共同原料是()糖原合成时形成活化的葡萄糖时消耗()通常不存在于RNA中的碱基是()6-巯基嘌呤的化学结构类似于()谷氨酰胺和氮
谷氨酰胺和天冬酰胺
谷氨酰胺和氨
- 氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()合成DNA的原料是()抑制二氢叶酸还原酶#
抑制DNA的合成酶系的活性
抑制蛋白质的分解代谢
阻断蛋白质的合成代谢
破坏DNA的分子结构AMP、GMP、CMP、TMP
dADP、dGDP、d
- 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是()()嘧啶环中的两个氮原子是来自于()动物体内嘧啶代谢的终产物不包括()嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()患者,男性,51岁,近3年
- 嘌呤环中的N7来源于()5-FU是哪种碱基的类似物()体内脱氧核苷酸是由下列哪种物质直接还原而成的()AlA
Asp
Gln
Glu
Gly#A
U
C
C
T#核糖核苷
一磷酸核苷
二磷酸核苷#
三磷酸核苷
四磷酸核苷无论脱氧嘌呤核苷酸,还
- 动物体内嘧啶代谢的终产物不包括()氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于()6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是()有患者血
- 合成IMP和UMP的共同原料是()嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()天冬酰胺
天冬氨酸#
甘氨酸
甲硫氨酸
一碳单位尿苷激酶
嘧啶磷酸核糖转移酶#
胸苷激酶
胞苷激酶
氨基甲酰磷酸合成酶
- ()胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制()患者男,55岁。近2年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时病情加重。该患者发生的疾病涉及的代谢