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- 嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()患者,男性,51岁,近3年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时,病情加重。该患者发生的疾病涉及的代谢途径是()6MP的结构类似物是()氮
- 通常不存在于RNA中的碱基是()5-氟尿嘧啶的化学结构类似于()I
X
A
T#
U叶酸
次黄嘌呤
谷氨酰胺
胸腺嘧啶#
尿酸
- 体内嘧啶核苷酸合成的原料是()嘌呤核苷酸从头合成的原料是()别嘌呤醇的化学结构类似于()甘氨酸+氨基甲酰磷酸+PRPP
谷氨酸+氨基甲酰磷酸+PRPP
谷氨酰胺+氨基甲酰磷酸+PRPP
天冬氨酸+氨基甲酰磷酸+PRPP#
精氨酸+
- 嘧啶环中的两个氮原子是来自于()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()5-FU是哪种碱基的类似物()黄芪桂枝五物汤的功用是()糖原合成时形成活化的葡萄糖时消耗()为次黄嘌呤类似物的药物是()患者男,55岁。近2年
- 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是()黄嘌呤氧化酶的产物为()XMP
IMP#
GMP
AMP
CMP尿酸#
尿囊素
尿囊酸
尿素
β氨基异丁酸
- 嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是()嘧啶分解可产生()嘌呤核苷酸从头合成的原料是()5-氟尿嘧啶的化学结构类似于()嘧啶代谢途径中哪种酶被嘧啶反馈抑制?()尿苷激酶
嘧啶磷酸核糖转移酶#
胸苷激酶
胞苷激酶
氨
- 嘌呤环中的N7来源于()阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制()形成3',5'环化鸟苷酸时需要()精氨酸可分解产生()体内执行嘌呤核苷酸从头合成最主要的器官是()5-氟尿嘧啶的化学结构类似于()合成嘌呤和嘧啶都需
- 形成3',5'环化鸟苷酸时需要()精氨酸可分解产生()体内执行嘌呤核苷酸从头合成最主要的器官是()ATP
CTP
GTP#
UTP
TTP尿酸
尿囊素
尿囊酸
尿素#
β氨基异丁酸脑
肾
骨髓
胸腺
肝#肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主
- 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是()精氨酸可分解产生()氮杂丝氨酸的化学结构类似于()XMP
IMP#
GMP
AMP
CMP尿酸
尿囊素
尿囊酸
尿素#
β氨基异丁酸叶酸
次黄嘌呤
谷氨酰胺#
胸腺嘧啶
尿酸
- 体内dTMP合成的直接前体是()嘌呤核苷酸从头合成时,首先合成的前体是()氮杂丝氨酸的化学结构类似于()下列哪一代谢途径是人和细菌共有的:()嘧啶代谢途径中哪种酶被嘧啶反馈抑制?()dUMP#
TMP
UDP
UMP
dCMPA
- 嘌呤环中的N7来源于()合成IMP和UMP的共同原料是()体内嘧啶核苷酸合成的原料是()当放射性核素14C、15N同时标记的天冬氨酸进入动物体内时,有部分化合物将存在标记原子。下列哪种化合物可能同时存在14N、15C()
- 形成3',5'环化鸟苷酸时需要()合成DNA的原料是()ATP
CTP
GTP#
UTP
TTPAMP、GMP、CMP、TMP
dADP、dGDP、dCDP、dTDP
dATP、dGTP、dCTP、dTTP#
dAMP、dGMP、dCMP、dTMP
ADP、GDP、CDP、TDP合成DNA的原料为四种脱氧
- 6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是()精氨酸可分解产生()别嘌呤醇的化学结构类似于()抑制嘌呤的补救合成#
抑制RNA聚合酶
抑制DNA聚合酶
碱基错配
抑制蛋白质合成酶尿酸
尿囊素
尿囊酸
尿素#
- 体内dTMP合成的直接前体是()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为()细胞内合成氨基酰tRNA时消耗()嘌呤核苷酸从头合成的原料是()嘌呤核苷酸从头合成的
- 体内执行嘌呤核苷酸从头合成最主要的器官是()补救合成途径对下列哪种组织/器官的嘌呤核苷,酸合成最重要()体内脱氧核苷酸是由下列哪种物质直接还原而成的()甲氨蝶呤的化学结构类似于()嘌呤碱在体内分解的终
- 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于()有患者血中尿酸含量>80mg/L,经临床别嘌呤醇治疗后尿酸降为50mg/L,病人尿液中可能出现哪种化合物()丝氨酸
谷氨酸
天冬氨酸
谷氨酰胺#
天冬酰胺尿黑
- ()别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()当放射性核素14C、15N同时标记的天冬氨酸进入动物体内时,有部分化合物将存在标记原子。下列哪种化合物可能同时存在14N、15C()细胞内合成氨基酰tRNA时消耗()体内脱氧核
- 嘌呤环中的N7来源于()下列哪些反应需要一碳单位参加?()AlA
Asp
Gln
Glu
Gly#IMP的合成#
IMP→GMP
UMP的合成
dTMP的生成#
- 合成IMP和UMP的共同原料是()氮杂丝氨酸的化学结构类似于()嘌呤环中的N7来源于()天冬酰胺
天冬氨酸#
甘氨酸
甲硫氨酸
一碳单位叶酸
次黄嘌呤
谷氨酰胺#
胸腺嘧啶
尿酸AIA
Asp
Gln
Glu
Gly#
- 嘌呤核苷酸从头合成途径首先合成的是()嘌呤碱在体内分解的终产物是()嘧啶环中的两个氮原子是来自于()胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自()黄芪桂枝五物汤的功用是()阿糖胞苷抗肿瘤作用的机制是抑制()嘧啶分解
- 嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()别嘌呤醇的作用:()UDP
CDP
TMP
UMP#
CMP是次黄嘌呤的类似物#
抑制黄嘌呤氧化酶#
降低痛风患者体内尿酸水平#
使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少
- 嘌呤环中的N7来源于()黄芪桂枝五物汤的功用是()嘌呤从头合成的氨基酸()AlA
Asp
Gln
Glu
Gly#益气温阳,补血通络
温阳活血,散寒祛瘀
益气养血,有温经散寒,治疗阳气不足而又血虚,本方是桂枝汤去生姜,倍大枣,有益
- 不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是()别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()叶酸类似物抗代谢药物是()精氨酸可分解产生()嘌呤核苷酸从头合成的原料是()合成IMP和UMP的共同原料是()嘌呤核苷酸合成和嘧啶核
- 嘌呤碱在体内分解的终产物是()嘧啶环中的两个氮原子是来自于()体内嘧啶核苷酸合成的原料是()6-巯基嘌呤的化学结构类似于()别嘌呤醇的化学结构类似于()次黄嘌呤
黄嘌呤
别嘌呤醇
氨、CO2和有机酸
尿酸#谷氨
- 嘌呤环中的N7来源于()5-FU是哪种碱基的类似物()嘧啶分解可产生()黄嘌呤氧化酶的产物为()嘌呤核苷酸合成和嘧啶核苷酸合成共同需要的物质是()AlA
Asp
Gln
Glu
Gly#A
U
C
C
T#尿酸
尿囊素
尿囊酸
尿素
β氨基
- ()嘌呤环中的N7来源于()嘌呤碱在体内分解的终产物是()嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于()为次黄嘌呤类似物的药物是()精氨酸可分解产生()5-氟
- 精氨酸可分解产生()体内脱氧核苷酸是由下列哪种物质直接还原而成的()尿酸
尿囊素
尿囊酸
尿素#
β氨基异丁酸核糖核苷
一磷酸核苷
二磷酸核苷#
三磷酸核苷
四磷酸核苷无论脱氧嘌呤核苷酸,还是脱氧嘧啶核苷酸,都不
- 胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自()直接分解产生尿酸的是()嘌呤从头合成的氨基酸()N10甲酰四氢叶酸
胆碱
N5,N10甲烯四氢叶酸#
S腺苷甲硫氨酸
肉碱I
X#
A
T
U鸟氨酸
谷氨酸
天冬酰胺
天冬氨酸#
丙氨酸
- 嘧啶环中的两个氮原子是来自于()氮杂丝氨酸的化学结构类似于()谷氨酰胺和氮
谷氨酰胺和天冬酰胺
谷氨酰胺和氨甲酰磷酸
天冬酰胺和氨甲酰磷酸
天冬氨酸和氨甲酰磷酸#叶酸
次黄嘌呤
谷氨酰胺#
胸腺嘧啶
尿酸
- 嘌呤碱在体内分解的终产物是()嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()5-FU是哪种碱基的类似物()6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用的可能机制是()糖原合成时形成活化的葡萄糖时消耗()黄嘌呤氧化酶的产
- 嘌呤环中的N7来源于()氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()下列哪一代谢途径是人和细菌共有的:()AlA
Asp
Gln
Glu
Gly#抑制二氢叶酸还原酶#
抑制DNA的合成酶系的活性
抑制蛋白质的分解代谢
阻断蛋白
- 体内dTMP合成的直接前体是()合成磷脂时,除消耗ATP外,还消耗()患者男,55岁。近2年来出现关节炎症状和尿路结石,进食肉类食物时病情加重。该患者发生的疾病涉及的代谢途径是()5-氟尿嘧啶的化学结构类似于()嘌呤
- 进食肉类食物时病情加重。该患者发生的疾病涉及的代谢途径是()XMP
IMP#
GMP
AMP
CMP黄嘌呤氧化酶#
腺苷脱氨酸
尿酸氧化酶
鸟嘌呤脱氢酶
黄嘌呤脱氢酶益气温阳,和血通痹#
益气温阳,散寒祛瘀
益气养血,治疗阳气不足
- 不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料的是()氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接()5-氟尿嘧啶的化学结构类似于()CO2
甘氨酸
谷氨酸#
天冬氨酸
一碳单位抑制二氢叶酸还原酶#
抑制DNA的合成酶系的活性
抑制蛋
- 黄芪桂枝五物汤的功用是()嘌呤环中的N7来源于()益气温阳,散寒祛瘀
益气养血,活血通络AIA
Asp
Gln
Glu
Gly#考点:当归四逆汤由当归、桂枝、芍药、细辛、甘草、通草和大枣组成,有温经散寒,外受寒邪和寒入经络的疼
- 嘧啶环中的两个氮原子是来自于()胸腺嘧啶在体内合成时甲基来自()5-FU是哪种碱基的类似物()痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积,其成分为()黄嘌呤氧化酶的产物为()合成DNA的原料是()体内执行嘌
- 有患者血中尿酸含量>80mg/L,经临床别嘌呤醇治疗后尿酸降为50mg/L,病人尿液中可能出现哪种化合物()叶酸类似物抗代谢药物是()甲氨蝶呤的化学结构类似于()尿黑酸
别嘌呤核苷酸#
牛磺酸
多巴胺
精胺、精脒8氮杂
- 除消耗ATP外,还消耗()黄嘌呤氧化酶的产物为()通常不存在于RNA中的碱基是()体内执行嘌呤核苷酸从头合成最主要的器官是()甲氨蝶呤的化学结构类似于()合成嘌呤和嘧啶都需要的一种氨基酸是:()嘧啶代谢途径
- 嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括()别嘌呤醇治疗痛风的机制是该药抑制()嘌呤核苷酸从头合成时,首先合成的前体是()6-巯基嘌呤的化学结构类似于()嘌呤碱在体内分解的终产物是()R-5'-P
一碳单位
天冬氨酸、甘
- 嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为()下列哪一代谢途径是人和细菌共有的:()UDP
CDP
TMP
UMP#
CMP嘌呤合成#
氮固定
乙醇发酵
细胞壁粘肽合成
非循环的光和磷酸化