GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
考试题库
每日一练
考试试题
模拟考试
答案解析
必典考网
>
综合类
>
职业卫生法规知识竞赛题库
>
职业卫生法规知识竞赛题库
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
查看所有试题
栏目推荐
职业病防治知识竞赛题库
安全职业健康知识竞赛题库
妇幼保健知识竞赛题库
康复知识竞赛题库
卫生监督知识竞赛题库
血站知识竞赛题库
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
卫生应急知识竞赛题库
护理技术知识竞赛题库
卫生职业健康知识竞赛题库
职业卫生法规知识竞赛题库2022GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库历年考试试题集锦(0Z)
空气净化系统验证的主要项目()风管安装确认;# 过滤器检漏;# 尘埃粒子数和微生物数;# 风速、换气次数;# 温湿度、压差指示;
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库2022考试试题(8W)
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其()和()。适宜性 有效性# 通用性 适用性#
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库2022往年考试试题(2T)
工艺验证的主要内容有()工艺参数的合理性、准确性;# 生产控制手段的可靠性、重现性;# 厂房设施、设备的适用性;# 中间产品、成品质量的符合性;# 主要原辅料、内包材变更;
2022职业卫生法规知识竞赛题库GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库考试考试试题(0L)
关于设备确认正确的表述包括()设计确认是检查设备或系统适用于预期目的的活动; 安装确认是有文件有记录各种审核和检查,证明设备或系统安装或改造是否正确;# 运行确认是有文件有记录的各种审核和检查,证明设备能
2022GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库考试试题试卷(8J)
某一药品标签上储存条件为冷暗处,则该药品储存温度应为()A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度# D、25度以下
职业卫生法规知识竞赛题库2022GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库考试考试试题(8I)
发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。其他批次的药品# 稳定性样品 成品留样 原辅料留样
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库点击排行
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
应当按照()的要求保存和使用生物指示剂,并通过()试验确认其
设备的()和()不得影响产品质量。
应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当
无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射危害)可能损坏尘埃粒
批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()、()、()和(
无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。
经改造或重大维修的设备应当进行(),()方可用于生产。
纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当()、();储罐的
无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的()。
必典考试
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库最新排行
人员卫生操作规程应当包括与健康、()及()相关的内容。生产区
应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明
物料供应商的确定及变更应当进行(),并经()批准方可采购。
每次生产结束后应当进行(),确保设备和工作场所没有遗留()。
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设
纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止的()滋生。纯
企业负责人是()的主要责任人,全面负责企业日常管理。为确保企
有一种污染物,它是含氯碳氢化合物的燃烧产物,易溶于脂肪组织,
首次确认或验证后,应当根据()情况进行再确认或再验证。关键的
可采用()、()、()、()或()的方式进行灭菌。每一种灭菌
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net
蜀ICP备2021000628号
川公网安备 51012202001360号