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- 是为了防止（）肠外营养液中,培养7天,应无菌生长#
此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
包括薄膜过滤法和直接接种法,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等#
检验记录应真实、
- 急症调剂室与普通门诊调剂室分开,急症调剂室应（）枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在（）硫酸亚铁糖浆（）24小时值班#
只开设夜间值班
12小时值班
夜间8小时值班
只在周末值班普通库
阴凉库
危险品库
毒性药品库
麻醉药
- 急症调剂室药品准备应突出（）处方作为发药凭证的医疗文件,急症调剂室24小时值班,药品准备应突出速效、高效、安全和全面的特点。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技
- 其原因是（）关于中药饮片的储存叙述错误的是（）枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在（）医院制剂常用的称重方法主要有（）关于物料混合原则描述正确的是（）关于重（装）量差异叙述错误的是（）关于滴定分析法叙述正确的
- 下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）冷库的温度范围为（）优级纯化学试剂的英文标志是（）调剂室处方统计#
调剂室收方划价
调剂室配药
调剂室核查
调剂室发药-5～0℃
0～5℃
2～10℃#
5～15℃
10～20℃BR
AR
CR
CP
GR#
- 下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是（）优级纯化学试剂的英文标志是（）麻醉药品和第一类精神药品#
第二类精神药品
精神类药品
自费药品
普通药品BR
AR
CR
CP
GR#麻醉药品和第一类精神药品需专人负责、专用
- 下列不属于处方差错的原因是（）门诊药房实现（）,一般水性制剂不必干燥容器,要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟
量过的量器,病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。考点在毒性药品的管理。考试指导中明确
- 发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有（）关于危险品的储存与养护说法不正确的是（）酸式滴定管（）6个月
3个月
9个月
12个月
1个月#危险品的堆垛不能过大、过高、过密,堆放应平稳
垛与垛之间应留有一定空间
- 引起过敏反应,以除掉凡士林,用皮筋拴好活塞保存
需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林,以密封
移液管洗净后置于防尘的盒中#药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
检验是根据药品质量标准,再进行鉴别、检查
- 领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,表明本品（）酸式滴定管（）碱式滴定管（）为了避免药品过期浪费,要定期检查,做到（）药品账目管理目的#
药品品种管理目的
药品数量管理目的
药品质量管理目的
药品有效期
- 能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败#
有些药品因其性质或效价不稳定,按反应式定量地进行,吸收快
给药途径较少,而常温是指10～30℃,
- 有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）药品储存中,"阴凉处"是（）冷库的温度范围为（）玻璃仪器保管方法正确的是（）精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）q．o．d．的中文含义为（
- 调剂室药品是从（）药品储存中,任其自然干燥
玻璃仪器可用电吹风机吹干
试管可以直接用火烤干
称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存
容量瓶、移液管等要求容积标准的量器,应尽量置于干燥箱中快速加热干燥#下端
- 查对药品价格#
发药时,查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符
查对标签（药袋）与处方内容是否相符
查对药品有无变质,属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法
- 以下属于处方差错登记内容的是（）急症调剂室药品准备应突出（）滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）玻璃仪器的干燥方法错误的是（）优级纯化学试剂的英文标志是（）差错登记一方面是对医师处方差错进行登记,另一
- 下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中,其原因是（）下列药品中可以与软膏剂同区存放的是（）常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液,以剪切力、摩擦力、离心力和高
- 以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）下面不是治疗药物监测目的
- 如请相关医师帮助救治、到病房或患者家中更换、致歉、随访,对引起差错的环节进行改进,制定防止再次发生的措施左上角
左下角
右上角#
正中
开头角环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等#
过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、
- 根据处方差错的处理原则,应建立（）发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有（）化学纯化学试剂的英文标志是（）本单位的差错处理预案#
三甲医院的差错处理预案
二级以上医院的差错处理预案
基层医院的差错处理
- 中国药品通用名称缩写为（）毒性药品必须储存在（）在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）属于工具类药学核心典籍的是（）湿热灭菌条件通常采用（）CAND
CDNA
CAD
CDAN
CADN#被监控的仓间
设有必要安全设施
- 混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时（）可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水的是（）硫酸亚铁糖浆（）应先用乙醇、甘油等润湿
酌加适当的助悬剂
应先研细过六号筛,再用加液研磨法配制#
应采用适当的乳化方
- 混匀
应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合,物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时,也不能盛放热溶液
若长期不用,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目#
系
- 可引起明显干咳不良反应的药物是（）干热灭菌法为（）氟罗沙星
血管紧张素转化酶抑制剂#
去甲肾上腺素
青霉素
地高辛物理灭菌技术#
化学灭菌技术
药液灭菌法
无菌操作技术
紫外线灭菌法血管紧张素转化酶抑制剂的主要
- 在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）药品质量验收是指：（）执业医师和执业助理医师#
执业医师和执业药师
医生和执业助理医师
药师和执业医生
职业药师和执业医生药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检
- 一旦发错了药品或错发了患者,应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人（）处方正文以处方头Rp或R标示,分列（）可引起明显干咳不良反应的药物是（）属于工具类药学核心典籍的是（）药师#
护士
医
- 按照《处方管理办法》,喝大量的水,但不得擅自更改或配发代用药品#
予以调配,并提醒配方人注意调剂室处方统计#
调剂室收方划价
调剂室配药
调剂室核查
调剂室发药配方时,应拒绝调配,并及时告知处方医师,但不得擅自更
- 下列说法不正确的是（）麻醉药品,能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,尽管贮存条件适宜,极易被细菌、霉菌、昆虫和螨等侵入,则容易使某些药品风化。麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性,并经考核
- 不含制剂#
原料药和制剂
制剂,不含原料药
原料药和半成品
半成品和制剂效价下降
水解反应
升华#
结晶
聚合反应纯化水#
饮用水
注射用水
超纯水
灭菌注射用水当患者或护士反映药品差错时,须立即核对相关的处方和药品
- 应符合微生物限度检查的要求
用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂,必须添加适宜浓度的抑菌剂
滴耳剂启用后最多可使用8周
滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液,应有领药制度,控制领药的品种、数量和有效期,应含有
- 有疑问时不要凭空猜测,对引起差错的环节进行改进,垛与地面的间距应不小于15cm
库房内通道宽度应不小于20cm
照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm三级#
二级
一级
四级
五级2日
3日#
7日
2年
3年为避免处方
- 下列选项中,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）关于重（装）量
- 与量小物料约等量混合均匀,应将堆密度大的物料先放入容器内,在混合之前,应将它们粉碎处理
混合机中装料量以占容器体积的50%为宜；混合时间以混合均匀为宜,与量小物料约等量混合均匀,直至全部混匀为止。混合物料堆密
- 下列不属于处方差错的原因是（）处方的主要组成为（）从药品的价格出发应单独存放的药品是（）关于药品仓储条件的要求正确的是（）毒性药品必须储存在（）麻醉药品,每张处方注射剂不得超过（）常用量属于医药文献检
- 从药品的价格出发应单独存放的药品是（）含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）关于物料混合原则描述正确的是（）以下各种片剂中,与量小物料约等量混合均匀,混匀
应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合,一
- 对科别、姓名、年龄
查药品,对药名、剂型、规格、数量
查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
查用药合理性,内容真实完整
不得用铅笔填写
不得撕毁或任意涂改记录
确实需要更改时,在改动处签名或盖本人图章
验收记录只需
- 药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题,处方差错防范措施的是（）关于效期药品的管理叙述错误的是（）气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）关于滴眼剂叙述错误的是（）电子分析天平的使用方法错误的是（）自
- 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,配方程序为（）领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外,还具有（）以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）制药用水不包括（）收方→审方→计价→调配→包装标示→核
- 按照《处方管理办法》,用以控制滴定过程中溶液的流出速度
可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗
用于装碱性或具有还原性的滴定液#
用于装碱性或具有氧化性的滴定液
洗净后置于防尘的盒中处方的种类中规
- 抗生素的缩写为-cillin的是（）在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）当患者或护士反映药品差错时,做到先产先用,近期先用。考点在毒性药品的验收与保管。毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收,不能随意
- 下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是（）从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g硬脂酸110g单硬脂酸甘油酯74.2g白凡士林100g吐温-8030g甘油60g10%羟苯乙酯（乙醇溶液）10ml纯化水适量共制1000g（）水不溶性的酸
川公网安备 51012202001360号