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- Gtt．中文含义（）下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）急症调剂室与普通门诊调剂室分开,急症调剂室应（）在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是（）下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）精神药品、贵重药品
- 麻醉药品,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）常用量关于下述处方叙述错误的是［处方］薄荷脑6.0g樟脑6．0g麝香草酚6．0g薄荷油6.0ml水杨酸11.4g硼酸85.0g升华硫40.0g氧化锌60.0g淀粉100.0g滑石粉加至1000.0g［制法］
- 麻醉药品,影响微量元素硒降解的主要因素是（）对减压干燥法叙述正确的是（）服用药物后,在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时,此药物为（）常温库温度范围为（）2日#
3日
7日
2年
3年多张处方应同时调配,连续使用不得
- "阴凉处"是（）以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是（）2日
3日
7日
2年
3年#CAND
CDNA
CAD
CDAN
CADN#指温度不超过20℃#
指避光且温度不超过20℃
指温度在2～
- 麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）当患者或护士反映药品差错时,须立即（）有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）关于药品的在库检查描述错误的是（）根据下列实验数据计算本品的干燥
- 精神药品、贵重药品和自费药品-的管理是属于（）发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有（）药物咨询服务的最后一个步骤是（）三级
二级#
一级
四级
五级6个月
3个月
9个月
12个月
1个月#问题归类
查阅文献
明
- 普通药品的管理是属于（）调剂室对效期药品的使用应注意按（）硫酸亚铁糖浆（）三级#
二级
一级
四级
五级药品批号摆放#
使用频率摆放
药品规格摆放
药品名称摆放
药品数量摆放散剂
洗剂
无菌制剂
糖浆剂#
合剂药品
- 下面不需要血药浓度监测的药物是（）处方的主要组成为（）急诊药房的工作人员组成应为（）阴凉库的温度范围为（）含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现（）地高辛
氨基苷类抗生素
维生素B1#
茶碱
苯妥英钠处方前
- 逐一核对药品与处方的相符性#
查处方,对药品性状、用法用量
查用药合理性,对临床诊断6个月#
3个月
9个月
12个月
1个月黄色
绿色
红色#
蓝色
白色装滴定液之前,滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中#
若酸式
- 并保持通风原料药,不含原料药
原料药和半成品
半成品和制剂硫酸-亚硝酸钠反应
甲醛-硫酸反应
芳香第一胺反应
滤纸片反应#
重氮化-偶合反应红霉素
多巴胺
地高辛#
阿莫西林
利舍平一旦用药后出现便秘,大量运动
出现腹
- 下面不是治疗药物监测目的的是（）处方正文以处方头Rp或R标示,分列（）抗生素的缩写为-cillin的是（）下列选项中,以确保药品发给相应的患者
对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错
- 关于液体制剂的说法正确的是（）湿热灭菌条件通常采用（）下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）下面不属于治疗药物监测的工作内容的是（）分散度小,吸收快
给药途径较少,主要是内服
固体药物制成液体制剂后,服
- 可以避免药物的首过效应的为（）某药品的生产日期为2012年5月8日,其保质期为3年,不可过挤原料药,不含原料药
原料药和半成品
半成品和制剂基准氢氧化钠
基准无水碳酸钠
基准对氨基苯磺酸
基准邻苯二甲酸氢钾
基准氯化
- 应立即停药
出汗减少,应大量喝水,大量运动
出现腹泻,应禁食、禁水,或咀嚼无糖型口香糖#毒性药品只可由医院随意采购
根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门
- 不得有异物,不得出现沉淀物
滴鼻剂不可添加抑菌剂
滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液,供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂,多做运动对缓解便秘会有帮助,应先研细过六号筛,再用加液研磨法配制；如含有疏水性药
- 即得（）。关于糖浆剂叙述正确的是（）亚砷酸氯化钠注射液应储存在（）环孢素注射液应储存在（）大多数的药品都可以在阳光直射下保存
所有的药物都应保存在原始包装#
如果药物的包装不能防止药物受热或受潮,供口服或
- 服用药物后,在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时,在观察明亮物体时,此副作用可能是中毒的危险信号,其他几种药物没有眼部的副作用。处方差错处理原则包括：建立本单位的差错处理预案；当患者或护士反映药品差错时,须
- 还具有（）调剂室对效期药品的使用应注意按（）根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为［处方］炉甘石150g氧化锌100g液化苯10g甘油100g纯化水适量共制1000ml（）滴定管使用错误的是（）精神药品、贵重药品和自费药品-的管
- 发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是（）苯巴比妥的鉴别反应包括（）自制薄层板的活化条件为（）零次情报
一次文献#
二次文献
三次文献
四次文献硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应
硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反
- 其原因是（）化学纯化学试剂的英文标志是（）有计划地采购药品,以免积压或缺货
验收时检查效期,可随时补充至满,不需将瓶中药品用完#不高于10℃
不高于20℃#
不高于30℃
10～25℃
10～30℃直接称量法和减重称量法#
直接称
- 下面属于治疗药物监测实验室工作内容的是（）亚砷酸氯化钠注射液应储存在（）血药浓度的测定#
推荐给药剂量
向临床提供合适的抽血时间
帮助医生设计个体化给药方案
推荐给药剂型毒性药品库#
麻醉药品库
危险药品库
- 在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）抗生素的缩写为-cillin的是（）可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）执业医师和执业助理医师#
执业医师和执业药师
医生和执业助理医师
药师
- 不含原料药
原料药和半成品
半成品和制剂环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等#
过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等
环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等
气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等
苯扎溴铵、酚或煤酚
- 下列不属于药学信息服务目的的是（）关于危险品的储存与养护说法不正确的是（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）湿热灭菌法为（）促进合理用药
改善治疗效果
推动医院药学服务模式的转变
提高医院的收入#
- 属于医药文献检索工具的为（）关于药品仓储条件的要求正确的是（）根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量
- 每张处方注射剂不得超过（）常用量属于中文药品集类的药学核心典籍的是（）日光中所含有的紫外线,对药品变化常起着催化作用,能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
湿度太小能
- 急症调剂室药品准备应突出（）可引起局部缺血坏死的药物是（）速效、高效、安全和全面的特点#
速效、高效、安全和经济的特点
速效、安全、全面和标准化的特点
经济、实用、安全和全面的特点
经济、高效、全面和便于
- 属于三次文献的是（）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）下列不属于调剂室一线工作岗位的是（）麻醉药品,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（）常用量中文科技资料目录.医药
药学专利
《中国药房》
《注射药物手册
- 在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）关于肠外营养液配制后的使用和储存,说法正确的是（）常温库的温度范围为（）滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）合剂的分散系统不包括（）关于糖浆剂叙述正确的是（）玻
- 用药咨询不包括的内容是（）急诊药房的工作人员组成应为（）在影响药品储存质量的因素中,不属于外因的是（）不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是（）参与药物治疗方案的设计
提供关于药品使用、贮存、运输、携
- 医院制剂常用的称重方法主要有（）发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是（）锥形瓶（）直接称量法和减重称量法#
直接称量法和间接称量法
增重称量法和减重称量法
一次称量法和连续称量法
直接称量法和去皮称量
- 下列说法错误的是（）关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）麻醉药品,检验项目、依据、结果、结论,确保药品安全
仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪
冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备
仓库应尽量增加窗户
- 应避免用药指导,以避免医疗纠纷#
建立本单位的差错处理预案
当患者或护士反映药品差错时,分别采取救助措施,并取得谅解
认真总结经验,紫外光区使用1cm玻璃吸收池#
紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计
- 可导致含量测定结果偏低,注射用水可采用50℃以上保温循环#
注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法,如：维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素C具有很强的还原性,滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C
- 对于药品贮存与保管的名词术语,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
密闭是指将容器密闭,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
凉暗处是指避光并温度不超过20℃
常温是指10～20℃#分散度小,吸收快
给药途径较少,
- 须立即（）某药品的生产日期为2012年5月8日,分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同-硅胶G薄层板上,包括阳性对照和阴性对照
眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行
- 无菌检查方法或结果判断错误的是（）关于药品验收记录书写描述错误的是（）关于分析天平叙述不正确的是（）下面不需要血药浓度监测的药物是（）移液管（）若供试品管中任何一管显混浊,判断供试品不符合规定#
若供试
- 阴凉暗处放置#
在常温下保存和使用标准缓冲溶液时,应避免太阳直射
保存1周以上时,应放置在冰箱的冷藏室内（4～10℃）
缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月6个月
3个月
9个月
12个月
1个月#麻醉药品和第一类精神药
- 处方应保存（）备查麻醉药品,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目#
系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度pH#
光照方向
气候环境
放置时间
微量
- 下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）下列不符合处方差错的防范措施内容（）电子分析天平的使用方法错误的是（）取样品与诺氟沙星对照品适量,分别点于同-硅胶G薄层板上,展开,晾干,有疑问时不要凭空猜测,避免震
川公网安备 51012202001360号