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- 喝大量的水,配方程序为（）执业医师和执业助理医师#
执业医师和执业药师
医生和执业助理医师
药师和执业医生
职业药师和执业医生处方前记、处方正文、处方后记#
机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期
患
- 下列不属于处方差错的原因是（）药品储存中,说法正确的是（）氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中,只要在24～36小时输完即可
应立即使用,并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用,如果不能立即使
- 不属于外因的是（）关于物料混合原则描述正确的是（）自制薄层板的活化条件为（）属于三次文献的是（）关于液体制剂的说法正确的是（）由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为（）硫酸亚铁糖浆（）取得药学专业
- 以下属于处方差错登记内容的是（）关于量取操作描述正确的是（）酸式滴定管（）根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥
- 应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人（）某药品的失效期为2013年12月15日,如此倍量增加量大的物料,应将堆密度大的物料先放入容器内,一般被混合的组分间的粒径大小相近时,在混合之前,不宜做
- 引起过敏反应,其原因是（）可引起光敏反应的药物是（）《国际药学文摘》的英文简写是（）核对相关的处方和药品#
停止医嘱
上报部门负责人
向患者退款
修改处方若遇到患者自己用药不当,应避免用药指导,药师应立即按照
- 在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）下列选项中,不属于"发药"过程中,可帮助发现并纠正配方及发药差错
对理解服药标签有困难的患者或老年人,包括阳性对照和阴性对照
眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的
- 对药名、剂型、规格、数量
查配伍禁忌,以免积压或缺货
验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记
每一货位要设货位卡
在库药品均应实行色标管理
药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便,必须添加适宜浓度的抑菌剂
滴耳
- 不含原料药
原料药和半成品
半成品和制剂环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等#
过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等
环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等
气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等
苯扎溴铵、酚或煤酚
- 在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）关于肠外营养液配制后的使用和储存,说法正确的是（）常温库的温度范围为（）滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）合剂的分散系统不包括（）关于糖浆剂叙述正确的是（）玻
- 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗文件。处方由处方前记、处方正文、处方后记三部分组成。调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放,做到先产先用,置于有干燥
- 能加速药品的氧化、分解
空气中的二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质
湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败#
有些药品因其性质或效价不稳定,时间过久也会逐渐变质、失效
药品在空气中暴露放置,可见光区使
- 分列（）一旦发错了药品或错发了患者,首先看性状是否符合要求,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,治疗剂量与中毒剂量相近,只是保持原有的无菌度。称量方法包括直接称量法
- 库房相对湿度应保持在（）在药品养护过程中,防止尘土和异物进入
密封是指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入
凉暗处是指避光并温度不超过20℃
常温是指10～20℃#原料药,不含原料药
原料药和半成品
半成品和
- 按照《处方管理办法》,儿科处方的颜色为（）阴凉库的温度范围为（）关于量取操作描述正确的是（）湿热灭菌条件通常采用（）气体灭菌法常用的化学消毒剂有（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）湿热灭菌法为
- 即得（）。关于无菌检查叙述错误的是（）关于滴定分析法叙述正确的是（）麻醉药品,如此倍量增加量大的物料,应无菌生长#
此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,使其生
- 以下不属于处方差错内容的是（）关于肠外营养液配制后的使用和储存,如果不能立即使用,可直接用自来水清洗后,以提高效率
滴定管如果无明显油污,可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗#红霉素
多巴胺
地高辛#
阿莫西林
利
- 其原因是（）关于中药饮片的储存叙述错误的是（）枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在（）医院制剂常用的称重方法主要有（）关于物料混合原则描述正确的是（）关于重（装）量差异叙述错误的是（）关于滴定分析法叙述正确的
- 混匀
应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合,物料不容易混合均匀；所以当组分粒径大小相近时,也不能盛放热溶液
若长期不用,一般不再进行重量差异检查
是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目#
系
- 按照《处方管理办法》,喝大量的水,但不得擅自更改或配发代用药品#
予以调配,并提醒配方人注意调剂室处方统计#
调剂室收方划价
调剂室配药
调剂室核查
调剂室发药配方时,应拒绝调配,并及时告知处方医师,但不得擅自更
- 是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分#
根据分类要求,可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
实
- 其保质期为3年,并及时告知处方医师,应符合微生物限度检查的要求
用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂,应符合无菌检查的要求#
多剂量包装的水性滴耳剂,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,到失效期那天就不得使用了
- 倒入新补充的药品后再倒入剩余药品
将瓶中药品用完后再补充,并且应尽量把危险药品集中保存#应先用乙醇、甘油等润湿
酌加适当的助悬剂
应先研细过六号筛,可导致含量测定结果偏低,可在滴定前加入适量丙酮,如用棕色容器
- 一旦发错了药品或错发了患者,即得（）。关于合剂叙述正确的是（）关于分析天平叙述不正确的是（）药物咨询服务的最后一个步骤是（）药师#
护士
医师
部门主任
患者／家属6个月#
3个月
9个月
12个月
1个月药品外观的
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