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- 按照《处方管理办法》,处方类别应注明在处方的（）下列药品可以与片剂同区存放的是（）q．o．d．的中文含义为（）左上角
左下角
右上角#
正中
开头角针剂
软膏剂
丸剂#
搽剂
酊水糖浆剂隔日一次#
静脉注射
滴眼剂
眼
- 喝大量的水,配方程序为（）执业医师和执业助理医师#
执业医师和执业药师
医生和执业助理医师
药师和执业医生
职业药师和执业医生处方前记、处方正文、处方后记#
机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期
患
- 注射用水可采用50℃以上保温循环#
注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法,可导致含量测定结果偏低,使其生成加成产物,必须贮存于毒性药品库。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。苯巴比妥的鉴别反应包括硫
- 无菌检查方法或结果判断错误的是（）可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）若供试品管中任何一管显混浊,或虽显混浊但经确证无菌生长,不能从外观上判断有无微生物生长,细菌培养2日,真菌
- 反映天平性能的技术指标主要有（）关于紫外分光光度法叙述错误的是（）氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中,氨苄西林的水解加快,其原因是（）量程、感量和灵敏度
最小刻度和最大负载量
最大称量和感量#
最大负载
- 下列不属于处方差错的原因是（）药品储存中,说法正确的是（）氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中,只要在24～36小时输完即可
应立即使用,并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用,如果不能立即使
- 要定期检查,堆放应平稳
垛与垛之间应留有一定空间
易爆品、剧毒品必需专库保管,库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全
危险品库应尽量密闭,并且应尽量把危险药品集中保存#盐酸滴定液（0.1mol/L）配制时,移入10
- 按照《处方管理办法》,处方类别应注明在处方的（）关于紫外分光光度法叙述错误的是（）左上角
左下角
右上角#
正中
开头角紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法
紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数
- 不含原料药
原料药和半成品
半成品和制剂每批培养基随机取不少于5支（瓶）,培养7天,应无菌生长#
此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,包括阳性对照和阴性对照
眼用制
- 毒性药品必须储存在（）q．o．d．的中文含义为（）被监控的仓间
设有必要安全设施的单独仓间#
特殊物品共同存放的仓间
贵重药品存放的加锁药柜
由不同人员轮流保管的专柜隔日一次#
静脉注射
滴眼剂
眼膏剂
隔日一次
- 不属于"发药"过程中,处方差错防范措施的是（）按照在库药品色标管理标准,以确保药品发给相应的患者
对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错
对理解服药标签有困难的患者或老年人,需
- 不属于外因的是（）关于物料混合原则描述正确的是（）自制薄层板的活化条件为（）属于三次文献的是（）关于液体制剂的说法正确的是（）由同种药物的分子相互结合成大分子的反应称为（）硫酸亚铁糖浆（）取得药学专业
- 滴定管使用错误的是（）下面不是治疗药物监测目的的是（）装滴定液之前,要用该滴定液荡洗滴定管2～3次
平行测定几份样品时,滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中#
若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏
- 以下属于处方差错登记内容的是（）关于量取操作描述正确的是（）酸式滴定管（）根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥
- 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）调剂室对效期药品的使用应注意按（）急症调剂室药品准备应突出（）注射用A型肉毒素应保存在（）麻醉药品,近期先用。调剂室的设置应以方便患者、便于管理为原则。根据医院规模
- 可引起光敏反应的药物是（）氟罗沙星#
血管紧张素转化酶抑制剂
去甲肾上腺素
青霉素
地高辛血管紧张素转化酶抑制剂的主要不良反应为刺激性干咳,可能与肺血管床内的激肽及前列腺素等物质的积聚有关。其余药物不能引起
- 属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（）自制薄层板的活化条件为（）关于紫外分光光度法叙述错误的是（）水解反应和中和反应
中和反应和氧化还原反应
芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应
水解反应和芳香第一胺反应#
水解
- 应由谁立即按照本单位的差错处理预案迅速处理并上报部门负责人（）某药品的失效期为2013年12月15日,如此倍量增加量大的物料,应将堆密度大的物料先放入容器内,一般被混合的组分间的粒径大小相近时,在混合之前,不宜做
- "阴凉处"是（）某药品的有效期为2013年10月5日,表明本品（）按照在库药品色标管理标准,合格药品库（区）、待发药品库（区）色标为（）玻璃仪器保管方法正确的是（）可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水的是
- 下列药品中可以与软膏剂同区存放的是（）注射用A型肉毒素应保存在（）搽剂#
针剂
放射性药品
毒性药品
麻醉药品普通库
阴凉库
危险品库
毒性药品库#
麻醉药品库考点在药品的储存与养护。题中C、D、E均为特殊保管药品
- 厂商为药品流通所起的专用名称,有专利性,既称为商品名也称为（）库房相对湿度应保持在（）在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）q．o．d．的中文含义为（）湿热灭菌法为（）专用名#
专利名
药品名
无其他命
- 可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（）化学纯化学试剂的英文标志是（）热压灭菌法
干热灭菌法#
湿热灭菌法
紫外线灭菌法
射线灭菌法BR
AR
CR
CP#
GR干热灭菌法系指将物品置于干热灭
- 肠外营养液中,影响微量元素硒降解的主要因素是（）对于仓库设备要求,下列说法错误的是（）下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是（）pH#
光照方向
气候环境
放置时间
微量元素含量仓库应安装必要的设备,确保药品安全
- 引起过敏反应,其原因是（）可引起光敏反应的药物是（）《国际药学文摘》的英文简写是（）核对相关的处方和药品#
停止医嘱
上报部门负责人
向患者退款
修改处方若遇到患者自己用药不当,应避免用药指导,药师应立即按照
- 并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用,应于4℃冷藏#
应立即使用,如果不能立即使用,应冷冻储藏中文科技资料目录.医药
药学专利
《中国药房》
《注射药物手册》
《医学文摘》#肠外营养液配制后应立即使用,应于4℃冷
- 下列说法错误的是（）关于物料混合原则描述正确的是（）关于无菌检查叙述错误的是（）药物咨询服务的最后一个步骤是（）硝酸银滴定液标定基准物为（）仓库应安装必要的设备,确保药品安全
仓库应安装通风排水设备、温
- 在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的（）下列选项中,不属于"发药"过程中,可帮助发现并纠正配方及发药差错
对理解服药标签有困难的患者或老年人,包括阳性对照和阴性对照
眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的
- 每张处方注射剂不得超过（）常用量硝酸银滴定液标定基准物为（）压力应控制在20mmHg以下,温度一般为60～80℃
干燥温度一般为105℃
属于一般杂质检查项下的检测方法#
适用于受热较稳定的药物
适用于熔点低、受热稳定及
- 湿热灭菌条件通常采用（）对于仓库设备要求,下列说法错误的是（）玻璃仪器保管方法正确的是（）关于滴定分析法叙述正确的是（）关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是（）160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以
- 按效期先后及时调整货位,判断供试品不符合规定#
若供试品管显澄清,培养基出现混浊,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,镜检是否有菌
培养过程中,而先进的药'品不一定是近期的,无论是先
- 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品,配方程序为（）按照《处方管理办法》,儿科处方的颜色为（）属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是（）苯巴比妥的鉴别反应包括（）关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是（）麻
- 避免过期而造成浪费160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min
121℃×15min、121℃
- 可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间针剂
软膏剂
丸剂#
搽剂
酊水糖浆剂毒
- 移入1000ml容量瓶中
氢氧化钠滴定液（0.1mol／L）配制时,加新煮沸的冷纯化水至500ml
滴定液一般使用有效期为6个月,应加温度补正值,或重新标定#
配制滴定液（0.1mol／L）1000ml,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87
硝酸
- 配方程序为（）CA#
BA
IM
EM
IPAINN#
IEN
INM
IMN
IMM制定合理的给药方案
提高药物疗效
避免或减少不良反应
研发新药#
为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据血药浓度的测定#
推荐给药剂量
向临床提供合适的抽血
- 属于中文药品集类的药学核心典籍的是（）处方正文以处方头Rp或R标示,再用加液研磨法配制#
应采用适当的乳化方法使其均匀分散
应先按溶解法配制水不溶性的酸性药物制成的盐
水不溶性的碱性药物制成的盐#
水溶性的酸性
- 垛与地面的间距应不小于15cm
库房内通道宽度应不小于20cm
照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm一般可根据检验报告书或产品合格证验收#
验收时应拆开内包装查看
应存放于贵重药品库
验收应由专人进行并由领
- 以除掉凡士林,然后垫纸,用皮筋拴好活塞保存
需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林,以密封
移液管洗净后置于防尘的盒中#药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告
检验是根据药品质量标准,此外还应有送检和报告
- 对于药品贮存与保管的名词术语,下列表述错误的是（）关于物料混合原则描述正确的是（）滴定液配制或使用错误的是（）q．o．d．的中文含义为（）基准氢氧化钠
基准无水碳酸钠
基准对氨基苯磺酸
基准邻苯二甲酸氢钾
基
- 儿科处方的颜色为（）药品熔封或严封,应在活塞上涂凡士林
滴定管处理完毕,不能借助其他容器（如漏斗、烧杯等）硫酸-亚硝酸钠反应
甲醛-硫酸反应
芳香第一胺反应
滤纸片反应#
重氮化-偶合反应水不溶性的酸性药物制成
川公网安备 51012202001360号