查看所有试题
- 红色担体因为含有（）而呈红色。班组安全管理的主要内容有（）。从（）曲线可以确定适宜的显色时间。当液化气总硫含量大于100毫克/立方米时,重复测定两次结果之差不应大于（）。石油倾点测定仪在使用中突然停机后,如
- 13X柱对氧、氮的分离不如（）。色谱仪柱箱温度会影响（）,因此应严格控温。5A分子筛柱A、柱效率#
B、分离度#
C、选择性#
D、分配系数#
- “V1+V2”符号是指体积为（）的特定溶液被加入到体积为（）的溶剂中。（）可起到防静电作用。分析和计算复杂电路的基本依据是（）。以下关于FID检测器的叙述中,错误的是（）。V1；V2A、静电接地#
B、静电中和#
C、增加
- 担体经釉化处理后微孔（）。在色谱分析中,混合试样分离的成败在很大程度上取决于（）的选择。如果数据来自不同的总体而画出的质量统计直方图的形状为（）型。铬黑T在pH值为8~11时,水溶液的颜色为（）。在常用的色谱
- 老化色谱柱时要段开（）。对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品,可采用以下方法处置（）。下列关于水分测定的叙述中,错误的是（）。计算机控制的气相色谱仪内容不包括（）。美国材料与试验协会标准
- 比色分析中（）时间不是越长越好。显色剂用量对显色反应是有影响的,正确的说法是（）。显色A、加入过量的显色剂是必要的#
B、显色剂过多有时会有副反应#
C、没必要加入过量的显色剂
D、显色剂过多不会改变有色配合物
- 原子吸收火焰光度法比石墨炉光度法的灵敏度（）。卡尔费休法测定水含量时,终点的等待时间必须设置为（）s。（）“幽窗棋罢指犹凉”是何处的额对？石油产品残炭测定法（GB/T268）中规定,根据预计残炭生成量5～15%的样品
- （）是峰高的一半处的峰宽度。SH/T0175柴油贮存安定性试验标准的精密度为（）。将1L含苯0.05%的二硫化碳溶液注入色谱柱中用氢焰检测器检测,测得峰高为2.4mV,半峰宽为0.50min,则氢焰检测器的灵敏度为（）mVs/g（苯的
- 摩尔吸光系数,与溶液的（）、比色皿的（）无关。不属于防尘防毒技术措施的是（）。浓度；厚度A、改革工艺
B、湿法除尘
C、安全技术教育#
D、通风净化
- 色谱柱分为（）和（）两类。电位滴定分析的影响因素包括（）。采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决（）很难找到合适的参比溶液的问题。比色分析中,有色溶液浓度增大一倍,吸收最大波长（）。Q检验法时如果Q计≥Q
- （）是气相色谱分析的核心部分,许多组成复杂的样品,其分离过程都是在（）内进行。以下叙述中错误的是（）。下列选项中,不属于零件图内容的是（）。滴定分析中,若怀疑试剂失效,可同通过（）方法检验。使用后的玻璃电
- （）是从峰两边的拐点作切线与峰基相交部分的宽度。质量统计控制图的上、下控制限可以用来（）。峰宽A、判断产品是否合格
B、判断过程是否稳定#
C、判断过程能力是否满足技术要求
D、判断过程中心与技术中心是否发生
- 老化色谱柱可以除去残余的（）和（）。班组交接班记录填写时,一般要求使用的字体是（）。溶剂；挥发性杂质A、宋体
B、仿宋#
C、正楷
D、隶书
- 色谱内（）必须是样品中没有的。色谱上标准加入法和内标法的区别在于（）。用称量法校正容量仪器时,应对（）进行校正。微库仑分析中,通过调节气流量来提高转化率的操作是（）。组织对供方的审核是（）标物A、不需要
- 热导检测器不能用（）作为载气。双波长分光光度常采用（）进行有干扰组分存在时的定量分析。色谱法实质上是利用了（）具有不同的分配系数进行定性和定量分析的。法拉第定律的数学表达式中,用W代表析出物质的克数：M
- 色谱柱的分离效能主要是由色谱柱中填充的（）所决定的。色谱柱的温度变化对（）影响不大。为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同,通常采用的方法为（）。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。吸光度值
- 氢焰离子化检测器的使用温度应大于（）。与电磁辐射相互作用后,产生紫外—可见吸收光谱,这是由于（）。金属指示剂与金属离子形成的配合物,其稳定常数和EDTA与金属形成的配合物的稳定常数相比,（）。100℃A、分子的振动
- 为了加快分析时间,可以加大载气流量,但分离效果不好,色谱峰会出现（）或（）现象。库仑滴定不适用于（）。一次审核的结束是指（）测定水分试验之前,摇动试样瓶中的试样,时间应为（）。拖尾；重叠A、常量分析#
B、半
- 气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于（）,分离后的组分能否准确检测出来取决于（）。使用TCD作为检测器时,选择载气应该首先考虑（）。在计算机应用软件Word中页眉设置中可以实现的操作是（）。制取纯水一般选用
- 电解池所发生的反应是原电池反应的（）。下列有关莫尔法的说法中正确的是（）。在气液色谱中,通常固定液应在担体的（）。等体积浓度的NaOH与HAc混合后,PH试纸是（）。假若称取试样5g,称取时准确到0.001g,应选用（）
- 色谱柱中（）塔板。对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品,可采用以下方法处置（）。班组生产技术管理的主要内容有（）。不存在A、一等品降为二等品
B、调换#
C、向使用者或顾客道歉
D、修理#A、定
- 为了加快分析时间,可以加大（）,但分离效果不好,色谱峰会出现拖尾或重叠现象。选择毛细管柱时应考虑的因素有（）。在21℃时滴定管放出10.03mL水,其质量为10.04g,查表得知在21℃时每1mL水的质量为0.99700g,由此可算出21
- 色谱柱中仅有载气通过时,反映检测器系统噪音随时间变化的线称为（）。使用TCD作为检测器时,选择载气应该首先考虑（）。毒物的半致死剂量或半致死浓度是作为衡量（）毒性大小的指标。PH玻璃电极在（）溶液中,测得的PH
- 各种电极的标准电极电位有（）之分。正负
- （）的特点是分离、定性、定量同时进行,可以在一次实验中完成。对于干涉光谱,相邻两条亮纹之间的距离与（）成反比。气相色谱A、相干光源之间的距离#
B、狭缝与屏幕的距离
C、单色光波长
D、入射角
- 组分的K值越大,则在色谱柱中停留的时间越（）。质量检验的主要形式是（）。HSE管理体系文件可分为（）层。下列计量器具的检定结果,应用检定数据计算试验结果的是（）。长A、查验原始质量凭证#
B、查看作业人员的操作
- 分子筛固定相应在380℃活化（）小时。色谱上内标法的缺点在于（）。3A、难以找到合适的内标物#
B、每个样品都需要2次进样
C、分析时间成倍增长
D、对进样体积的要求过于严格
- 色谱柱中仅有（）通过时,反映检测器系统噪音随时间变化的线称为基线。下列关于微库仑的叙述中错误的是（）。载气A、微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处是：都是利用电生中间体来滴定滴定被测物质
B、微库仑分析常用于
- 组分与（）的性质越类似,它们之间的作用力越大。色谱仪柱箱温度会影响（）,因此应严格控温。对于某一特定的电解反应,在法拉第定律的数学表达式中,固定的量包括（）。单波道原子吸收分光光度计是指（）。计算机控制的
- 色谱分析中稳定的基线应是（）。在原子吸收分析中,下列对造成回火的原因的叙述错误的是（）。一条直线A、火焰点燃的情况下,废液管道漏气,破坏了水封
B、燃烧器狭缝过窄#
C、使用笑气－乙炔火焰时,乙炔流量小于2L/min
- 色谱分析法是把（）作为气相色谱定性分析的依据的。重金属能使催化裂化催化剂中毒,其中毒性最强的是（）。（）检定工作计量器具。保留时间A、Fe
B、Cu
C、Ni#
D、VA、工作基准
B、一等标准
C、工作标准#
D、副基准
- 电解池反应不是（）进行的。容量瓶可使用（）方法进行校正。法扬司法中,滴定时避免强光是为了（）。用玻璃电极测溶液的PH值,是因为玻璃电极电位与（）成正比。分析诱导期实验过程中,每个（）min记录一次压力读数。自
- 分子筛易吸（）。以下叙述中错误的是（）。以下哪一个试验需要预先对试样（含水0.6％）进行脱水。（）水A、校准具有法制性#
B、企业可自行制定校准依据
C、校准必须做出仪器合格与否的结论#
D、校准主要是确定仪器的
- 理论板高越大,色谱柱效率（）。重质油在催化剂的作用下,一般发生裂化反应、异构化和（）。计算机控制的气相色谱仪内容不包括（）。越低A、氢转移和生焦反应#
B、加氢反应
C、芳烃饱和反应
D、芳构化反应#A、温度监控
- 目前国际上规定标准氢电极的电位为（）。下列关于气相色谱分析的叙述中正确的是（）。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是（）。碘标准溶液的保存方法是（）。零A、在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响
- 电位滴定中,一般都是以（）作参比电极,铂电极和玻璃电极作指示电极。在库仑计法水分分析过程中,为了科学合理的进行分析,首先应做的工作是（）。在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使用的仪器有（）甘汞电极A、仪器
- 玻璃电极的内参比电极是（）。下列叙述中,属于原子吸收的特点是（）。容量瓶可使用（）方法进行校正。下列物质不能发生银镜反应的是（）。定量分析法中（）法必需加校正因子。雷德蒸气压的测定器应浸入温度为（）的
- 库仑分析法可分为（）和恒电流库仑分析法。控制电位库仑分析法
- 库仑分析的理论基础是（）。滴定管的检定周期是（）。法拉第电解定律三个月
半年
一年
三年#
- （）中的内参比电极的电位是恒定的,与被测溶液的PH值无关。色谱基线的稳定性由噪声和漂移决定。其中,无法通过工作站计算减小和消除的影响因素是（）。如果数据来自不同的总体而画出的质量统计直方图的形状为（）型。
川公网安备 51012202001360号