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- 测定液化石油气蒸气压,低温时应选择试验范围为（）,分度值为0.1℃的温度计。请求批准的请示的内容包括（）。直接碘量法应在（）性介质中进行。配制I2标准滴定溶液时,加入KI的目的是（）。建立图表的方法是从（）菜单
- 测定液化石油气蒸气压时,只有经检验（）的仪器方可使用。容量瓶可使用（）方法进行校正。配制Na2S2O3溶液要用刚煮沸又冷却的蒸馏水,其原因是（）。破乳剂能够改变水滴表面保护膜的稳定性,提高水滴沉降速度,加速脱水
- 配制250mL＝0.050mol/L的AgNO3溶液,需称取含3.95%杂质的银（）克。（MAg＝108g/mol）原油含盐测定中,微库仑仪的操作条件有（）。测凝点时,冷却剂的温度要比预计凝点低（）℃。A、1.0
B、1.4#
C、2.0
D、2.8A、偏压
B
- 在色谱分析中,混合试样分离的成败在很大程度上取决于（）的选择。色谱上标准加入法和内标法的区别在于（）。进样量对于库仑计法水分测定的影响是（）。下列关于微库仑分析的理解,错误的有（）。电子天平在安装后,称
- （）测定实际胶质时用的胶质溶剂是等体积的甲苯和丙酮的混合物。喷射蒸发法
- 喷射蒸发法测定实际胶质时用的烧杯,危害识别的状态是（）。为了提高柴油贮存安定性测定的准确度,下列对造成回火的原因的叙述错误的是（）。下列关于苯酚性质的叙述中,不正确的是（）。镊子A、正常状态#
B、异常状态#
- 关于TCD的操作,下面说法中错误的是（）。双波长分光光度计使用（）光源,经单色器获得不同波长。A、TCD池体温度对灵敏度没有影响#
B、桥流越大,TCD的灵敏度越高
C、开启TCD桥流之前,应至少先通10min以上的载气
D、关
- 测定液化石油气蒸气压结束后,应及时放掉仪器中的试样,以免（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定取样量为（）mL。表示原子吸收线轮廓的特征值是（）。如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标
- 石油产品苯胺点测定方法中,取重复测定的两个结果的（）作为试样的苯胺点。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中确定反吹时间所使用的溶液为（）。可以采用（）等办法防止不合格品的非预期的使用或应用。在SH/T071
- 发动机燃料铜片腐蚀试验法适用于检查发动机燃料中的（）或（）。SH/T0175柴油贮存安定性试验标准的精密度为（）。班组的劳动管理包括（）。K2Cr2O7与KMnO4相比,其优点有（）。活性硫化物；游离硫A、当沉渣含量小于0.
- 在测定石油产品苯胺点过程中,要求在不断摇动下,将混合物煮沸（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定汽油需要的气体压力为（）kPa。催化裂化装置的干气可作为（）的原料。胶质溶剂是甲苯和丙酮
- 研究法辛烷值在结果表示时,应注明（）。班组经济核算具有（）等功能。下列有关莫尔法的说法中正确的是（）。石油焦按其外形和性质可分为（）。石油产品运动黏度测定法适用于测定（）石油产品的运动黏度。RONA、考核#
- 在发动机燃料铜片腐蚀试验中,磨好的铜片应依次用（）及乙醚洗涤。利用酸和锌反应制取氢气时一般选用的酸是（）。无水乙醇稀盐酸#
浓硫酸
稀硫酸#
浓硝酸
- 在测定石油产品（）的过程中,要求在不断搅动下,将混合液煮沸5min。班组进行成本核算时,一般计算（）成本。酸值A、间接
B、直接#
C、全部
D、间接、直接
- 马达法辛烷值可用（）或（）测定。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中苯的校正曲线中苯浓度用（）表示。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。内插法；压缩比法A、体积分数#
B、质量分数
C、摩尔分数
D
- 测定石油产品酸值时用的95%乙醇应煮沸5分钟,以除去溶解于95%乙醇内的（）。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中,预分离柱老化最高温度为（）℃。拿取温度计正确的方法是（）。0.01mol/L硝酸银醇标准溶液有效期不
- 在测定石油产品苯胺点过程中,当混合物温度达到预期苯胺点前（）时,应控制温度慢慢上升,并不断搅拌混合物。在公路分类中,一般把国道和省道称为()。在色谱分析中,通过低温加热烘干样品,减少共存元素的干扰
C、分子化阶
- 测定石油产品酸值,滴定终点由兰色变为（）色。海绵状石油焦的原料可能是（）。ISO9000族标准规定,（）属于第三方审核。液化气碱洗的目的主要是为了脱去（）。原油含盐测定中,微库仑仪的操作条件有（）。以下哪一个试
- 汽油的辛烷值越低,（）越差。氢焰离子化检测器的使用温度应（）℃。当（）时,宜采用双波长分光光度计。滴定分析通常用于测定常量组分,含量一般在（）。色谱柱前压力低,钢瓶压力低于0.15MPA,流量调不上去的原因是（）
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压时,要将装好试样的测定器（）,用力猛烈摇动。强碱性洗液在玻璃器皿中停留不应超过（）min,以免腐蚀玻璃。液化气铜片腐蚀测定水浴应恒温在（）。颠倒A、20#
B、30
C、15
D、25A、25±1℃
- 在分析测定中,具有（）和（）的仪器都应进行校正,以消除仪器不准引起的系统误差。GB/T11132液体石油产品烃类测定法规定当C4和C5烃体积分数大于（）%时,应按SH/T0062方法脱除戊烷。下列说法中,能反映甲酸化学性质的有
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压过程中,从水浴中取出测定器前,要将（）关闭。紫外吸收光谱定性分析是利用光谱吸收峰的（）等特征来进行物质的鉴定。下列选项中报告的作用是（）。汞散落在地板上时,要撒上些（）。重
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压,取样时应将取样器一次放到（）就立即提出。法扬司法中,滴定时充分摇动的目的是（）。莫尔法不适于测定（）。正弦交流电的角频率是指正弦交流电（）。AMLL3典型的免疫表现是（）接近
- 配制的标准缓冲溶液应存放在（）中,密封。SH/T0175柴油贮存安定性试验报告为试样的总不溶物,其单位是（）。若FID检测器喷嘴堵,则（）。班组进行成本核算时,一般计算（）成本。乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试
- 在测定石油产品苯胺点前,若待测试样中有水,试验前应先进行（）。脱水
- 由分析过程中的某些经常原因造成的误差称为（）。SH/T0175柴油贮存安定性试验标准的精密度为（）。质量统计控制图包括（）。法拉第定律的数学表达式中,用W代表析出物质的克数：M为析出物质的相对分子质量或相对原子
- 在分析测定中,具有准确体积和质量的仪器都应进行校正,以消除仪器不准引起的（）。关于TCD的操作,下面说法中错误的是（）。形成配位键的条件是（）。微库仑仪的增益对分析的影响是（）。氢焰检测器的原理主要是：样品
- （）中,保留有效数字位数以小数点后位数最少为准。下列几种电流,属于控制电位法背景电流的是（）。改善汽油安定性的方法,除了精制及改善储存条件外,最经济的方法是使用添加剂。下列物质能够用于改善汽油安定性的是（
- 按数值修约规则,28.175取四位有效数字为（）。分光光度法测定时根据（）的原则选择入射光的波长。在用佛尔哈德法测定I－时,下列说法不正确的是（）。质量统计控制图的控制界限,一般都取（）倍的标准差。原油盐含量测
- 标准缓冲溶液出现（）时,应重新配制。总结与报告的主要区别是（）不同。发霉A、人称#
B、文体
C、目的#
D、要求#
- 误差有两种表示方法（）和相对误差。正弦交流电的角频率是指正弦交流电（）。原子吸收光谱是由下列（）粒子产生的。红外光度法测的水中油是指（）。重金属能使催化裂化催化剂中毒,其中毒性最强的是（）。绝对误差A、
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压,应测出各室装水的（）后,计算两室的容积比。搅拌速度对于库仑计法水分测定的影响是（）。氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与（）。用玻璃电极测溶液的PH值,是因为玻璃电极电位与（）
- 101担体是（）色担体。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是（）。在HSE管理体系中,风险评价是评价（）程度,并确定是否在可承受范围的全过程。白A、溴乙烷和水
B、苯酚和乙醇#
C、酒精和水#
D、乙醛和苯#A、控
- 凡标准中规定“（）”和“（）”两种方法测定浓度时,不得略去其中任何一种。产品不良项的内容包括（）。氢焰检测器的原理主要是：样品分子在氢火焰中被（）成带电的粒子,然后被收集形成微弱的离子流。（）不是引起色谱仪
- 碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在（）之间进行滴定。可以采用（）等办法防止不合格品的非预期的使用或应用。对FID检测器,（）可造成色谱峰小。溶液的酸度是显色反应一个很重要的条件,对显色反应（）。企事业
- （）的担体不适于涂极性固体液。硅化烷
- （）是分离氧、氮的最好选择。在HSE管理体系中,危害识别的范围主要包括（）等方面。使用原子吸收光谱法分析样品时,火焰温度最高的是（）。单独将一部分的结构形状向基本投影面投影需要用（）来表示。下列计量器具的
- 白色担体中的铁以（）形式存在。铁硅酸钠
- 6201是（）色担体。下列叙述中,属于质量检验的基本任务的是（）。关于SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定,下列叙述中正确的是（）。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中,应用的色谱填料为（）。单波长
- （）反应时,溶液的温度不能过高,一般在15～20℃之间进行滴定。若分离极性大的样品时,应选择（）。在原子吸收光谱仪检测系统中,将光信号转换为电信号的元件是（）。按所选择测量条件的不同,下列不属于示差分光光度操作
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