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- 柴油的（）过高会造成柴油发动机活塞磨损,喷嘴结焦。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时,样品通过色谱柱按沸点顺序被分离,当（）组分流出后,应该反吹非极性柱。分析和计算复杂电路的基本依据是（）。某批93
- FID极化电压不稳或引线（）,影响基线稳定性。下列不属于单道单光束型原子吸收分光光度计的优点的是（）。把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时,质量统计直方图形状为（）型。用
- GBTlll32液体石油产品烃类测定法使用的试剂有（）。一般填充物担体的粒度直径为柱内径的（）左右为宜。硅胶#
荧光指示剂#
异丙醇#
苯A、1/5
B、1/10#
C、1/15
D、1/20
- 柴油储存安定性测定时使用的三合剂是（）。用称量法校正容量仪器时,应对（）进行校正。通过PD（公斤）可以看出润滑油的（）性。异辛烷
丙酮#
甲醇#
甲苯#A、水密度因温度变化而产生的变化#
B、天平误差
C、空气浮力
- 下列哪些可用作评价柴油的安定性。（）柴油贮存安定性测定时使用的三合剂是（）。紫外吸收光谱法定量分析时测定条件的选择包括（）。电解质溶于水或受热熔融时离解成能自由移动的离子的过程叫（）。碘值#
溴价#
诱导
- 喷气燃料烟点越（）,生成积炭的倾向越小。色谱上标准加入法和内标法的区别在于（）。常用的吸附色谱固定相有（）。下述指标中,评价喷气发动机燃料热氧化安定性的是（）。把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同
- GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法中精密内径吸附柱包括（）。在下列为了减小吸光度范围对相对误差的影响的叙述中,错误的是（）。密度的单位名称是“克每立方厘米”时,其单位符号可允许的写法有（）。加料段#
分离段
- GBITlll32液体石油产品烃类组成测定结果包括（）。应用微机控制系统的电位滴定仪进行滴定时,正确的调整是（）。下列说法中,能反映甲酸化学性质的有（）。用于精密仪器灭火,可采用以下方法中的（）。各烃类体积分数#
- 在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使用的仪器有（）进样量对于库仑计法水分测定的影响是（）。测量仪器的误差处在规定的极限范围内的一组被测量值称为（）。GB/T16448硫酸镁吸附剂,可吸附（）。测定润滑油机械杂质
- GBTlll32液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）是依据试样中各种烃类的吸附能力强弱分离成（）。芳烃#
烯烃#
饱和烃#
异构烷烃
- （）只能改变反应速度,而不能影响化学平衡的移动。在班组经济核算中,从项目的主次关系上看,属于主要项目的有（）指标。色谱法实质上是利用了（）具有不同的分配系数进行定性和定量分析的。影响库仑分析电流效率的因
- 进行有关氢氟酸的分析,应在下列哪种容器中进行。（）SH/T0175柴油贮存安定性操作时油浴温度要控制在（）℃范围内。下列关于微库仑的叙述中错误的是（）。玻璃仪器
石英器皿
铂制器皿#
塑料器皿#
瓷器皿A、95±0.1
B、9
- GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法（荧光指示剂吸附法）测定时应注意（）。库仑滴定不适用于（）。改善汽油安定性的方法,除了精制及改善储存条件外,最经济的方法是使用添加剂。下列物质能够用于改善汽油安定性的是
- 为了提高柴油储存安定性测定的准确度,应注意（）。若FID检测器喷嘴堵,则（）。下列对微库仑分析法优点的叙述中正确的是（）。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是
- 卡尔-费休试剂中的主要毒物是（）。下列属于不合格的计量器具的是（）。石油产品残炭测定法（GB/T268）中规定,根据预计残炭生成量5～15%的样品,应称取试样量（）克。吡啶A、未经检定合格的计量器具#
B、经检定但不合
- 折光率的测定利用了光的（）。色谱分析中,如果样品需要进行较为复杂的前处理,经常选用标准加入法,这是因为标准加入法具有（）的特点。高吸光度示差分光光度法和一般的分光光度法不同点在于参比溶液不同,前者的参比溶
- 测定液体的折光率比测定液体的（）更为可靠。根据不同的生产日期从产品批中抽样,目的是为了（）。用原子吸收光度法分析时,灯电流太高会导致（）,使（）下降。KMnO4法不用HCl和HNO3的原因是（）。基尔霍夫第二定律指
- 原子吸收分析中,背景吸收使结果偏高,可用（）。在HSE管理体系中,危害识别的状态是（）。配制碘标准溶液应保存在（）。背景扣除法A、正常状态#
B、异常状态#
C、紧急状态#
D、事故状态A、白色瓶中
B、白色瓶暗处
C、
- 环烷烃的毒性比烷烃（）。下列对微库仑分析法优点的叙述中正确的是（）。下列说法中,能反映甲酸化学性质的有（）。班组管理是在企业整个生产活动中,由（）进行的管理活动。在采轻质油罐前,先在罐底触摸一下铜质金属
- 卡尔-费休试剂中的氯仿有助于（）的溶解。容量瓶可使用（）方法进行校正。发生非相干散射时,发生变化的散射X射线的波长（）。化验分析的各种记录写错后可以（）。有机物A、绝对校正（称量）#
B、相对校正（称量）
C
- 固体物质的溶解度必须同时要符合下列几个条件（）。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中配制TCED填料时,应用（）溶剂溶解。溶液的酸度是显色反应一个很重要的条件,对显色反应（）。在质量管理过程中,用于分析
- 石墨炉法的检测下限（）火焰法。化学反应速率的影响因素有（）。下列不属于原子吸收分光光度检测系统的器件是（）。比色法测定物质含量时,当显色反应确定之后,选择试验条件时,下列操作中（）是错误的。低于A、反应物
- 下列关于水的组成的说法那个是正确的（）进样量对于库仑计法水分测定的影响是（）。有机溶剂可能（）。KMnO4法不用HCl和HNO3的原因是（）。生产班组属于（）中心。水是由氢气和氧气组成的
一个水分子是由一个氧原子
- 光在空气中传播速率（）在水中的传播速率。色谱基线噪声是各种原因引起的基线波动,通常分为（）几种。可用来标定KMnO4溶液的基准物质有（）。按所选择测量条件的不同,下列不属于示差分光光度操作方法的有（）。数据
- 利用酸和锌反应制取氢气时一般选用的酸是（）。室温下碘在水中的溶解度很小,常将一定量I2溶于（）,再稀释至一定体积。原油盐含量测定法中,（）是指示电极。稀盐酸#
浓硫酸
稀硫酸#
浓硝酸A、40%KIO3
B、40%KI#
C、80
- 原子吸收分析中,塞曼法比氘灯法的（）效果好。SH/T0175柴油贮存安定性试验用样品量为（）mL。色谱柱的温度变化对（）影响不大。测定汽油（）用以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻的倾向。蒸馏时造成馏出液体积过
- 用于配制标准溶液的试剂和水最低要求分别为（）。卡尔费休法测定水分含量时结果偏高,下列调节正确的是（）。重质油在催化剂的作用下,一般发生裂化反应、异构化和（）。优级纯
分析纯#
二级水#
一级水A、适当降低滴定
- 密度的单位名称是“克每立方厘米”时,其单位符号可允许的写法有（）。制取纯水一般选用（）交换树脂。下列选项中,属于吸光度范围影响相对误差的主要原因的是（）。热丝型热导检测器的灵敏度随桥电流增大而增高,因此,在
- 原子吸收光谱仪的雾化室的废液排除管要求有（）。色谱仪柱箱温度会影响（）,因此应严格控温。离子选择性电极对被测离子有选择性响应时,选择性系数Kij（）1。水封A、柱效率#
B、分离度#
C、选择性#
D、分配系数#A、＝
- 对载体的要求有下列哪些（）。在（）情况下不能对不合格品采取让步或放行。某批93号汽油出厂后发现辛烷值不能达到指标应（）处理,可以不负赔偿责任。表面应是化学惰性的#
具有多孔性#
热稳定性#
粒度均匀而细小#A、
- 芳香烃中毒性最大的是（）。分析和计算复杂电路的基本依据是（）。苯A、欧姆定律#
B、电磁感应定理
C、楞次定律
D、基尔霍夫定律#
- 冰乙酸对皮肤有很强的（）。班组安全管理的主要内容有（）。碘量法中为防止I2的挥发,应（）。氧化微库仑法测定硫含量时,样品峰矮粗,通过参数调整,正确的操作是（）。生产班组属于（）中心。某物质在北京一台天平称为
- 甲醇比乙醇的毒性（）。控制电位库仑分析中,为了加快电解速度,通常工作电极电位要控制在比分解电压大一些的数值,但一般不超过（）V。下列在火焰原子吸收法中对标准物质的要求的叙述中错误的是（）。下列关于离子键的
- 丁酮的毒性比丙酮（）。下列化合物中,和丙酮是同系物的是（）。以下哪一个试验需要预先对试样（含水0.6％）进行脱水。（）玻璃电极在连续使用一周后,若电极球表面污染,可将电极球部放在重铬酸钾-硫酸洗液中浸泡（）,
- 硫磺有好几种（）,如斜方硫、单斜硫、无定形硫。在电位滴定过程中,下列仪器和试剂不必要的是（）。微库仑仪发生电极和辅助电极之间的内阻对分析的影响是（）。指示剂的封闭是指（）。同素异形体A、滴定管
B、参比电
- 饱和烃对人体的作用主要是（）、刺激性。麻醉性
- 甲醇容易引起（）。当使用气相色谱法分析（）时,采用程序升温的方法来完成分析任务。莫尔法不适于测定（）。用酸度计测定油品水溶性酸或碱,PH为（）即可认为油品中无水溶性酸或水溶性碱。失明A、沸点很高的样品
B、
- 氢氟酸能腐蚀（）。库仑滴定中产生滴定剂的电极是（）。示差分光光度法是利用一种（）的标准溶液作为参比溶液来调节吸光度A＝0。在质量管理过程中,用于分析原因与结果之间关系的图叫做（）图。玻璃A、电解阳极#
B、
- 汞的保存温度不宜超过（）。形成配位键的条件是（）。重合在视图内的剖面图称为（）剖面图。30℃A、提供共用电子对的原子必须有孤对电子#
B、接受电子对的原子必须有空的价电子轨道#
C、具有杂化轨道
D、提供共用电子
- 丁酮又称（）。下列关于气相色谱分析的叙述中正确的是（）。HSE体系文件主要包括（）。称量完毕后,不应（）。甲乙酮A、在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响
B、对于气相色谱分析,其进样时间越长,则峰宽增加越
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