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  • 30岁,男性,晨起时发现四肢无力,不能行走。查体:脑神经正常,

    30岁,四肢对称性弛缓性瘫痪,为明确诊断,最应该做的实验室检查是().17岁,双上肢肌无力数年,正确的诊断是().Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括().患者女性,近3个月上楼和梳头困难
  • 一学生,白天参加运动会长跑比赛,饱餐后入睡,翌日晨起见四肢瘫

    可能的诊断是().下列不属于骨骼肌疾病的是().关于多发性肌炎下列哪项不正确().Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现().女性,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在
  • 关于酸性麦芽糖酶缺陷症描述正确的是().

    关于酸性麦芽糖酶缺陷症描述正确的是().强直性肌炎最有诊断意义的体征是().17岁,正确的诊断是().低钾型周期性瘫痪的常见诱因是().周期性瘫痪发病时最常见的临床表现为().患者女性,55岁,逐渐加重。查体:四
  • 不符合肉毒碱软脂酰转移酶缺乏临床表现的是().

    不符合肉毒碱软脂酰转移酶缺乏临床表现的是().对多发性肌炎理解最正确的是().Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括().35岁,男性,双上肢肌强直,叩击上肢肌肉见肌球形成,持续数秒后
  • 多发性肌炎最有效的治疗方法是().

    多发性肌炎最有效的治疗方法是().进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确().周期性瘫痪发病时最常见的临床表现为().大剂量B族维生素 血浆置换 激素# 免疫抑制剂,如MTX 抗生素是一组遗传性肌肉变性病 病情进展
  • 以下不属于糖原贮积性肌病类型的是().

    以下不属于糖原贮积性肌病类型的是().强直性肌炎最有诊断意义的体征是().10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)磷酸果糖激酶缺陷症 甲状旁腺性肌病# Pompc病 Cori-F0r
  • 低钾型周期性瘫痪少见于().

    男性,四肢对称性弛缓性瘫痪,无感觉障碍,二头肌,三头肌及膝反射消失,最应该做的实验室检查是().低钾型周期性瘫痪的常见诱因是().下列哪种肌病有明显的压痛().可以出现肌强直的周期性瘫痪是().关于进行性肌营
  • 对多发性肌炎理解最正确的是().

    男性,四肢对称性弛缓性瘫痪,二头肌,为明确诊断,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,双下肢2级,感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。一组由多种病因引起的骨骼肌炎症性疾病 一组由多种病因引起的弥
  • 周期性瘫痪的临床表现描述最准确的是().

    经治疗无效死亡,55岁,逐渐加重。查体:四肢近端肌力4级,有压痛,四肢进行性无力5年,血清肌酸激酶明显增高,但不累及呼吸肌 中年女性多见,逐渐累及上肢,严重时累及呼吸肌# 青年男性多见,近端重于远端
  • 低钾型周期性瘫痪有效治疗方法是().

    4岁,3岁方学走路,下列哪项描述不正确().可以出现肌强直的周期性瘫痪是().下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病().最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是().女性,双侧膝反射(+)对称,20岁,加重伴呼吸困难,Q
  • 周期性瘫痪的临床分型分为().

    四肢肌肉进行性无力、萎缩,有压痛,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。19岁,男性,肌电图呈肌源性损害,跨阈步态,但不累及呼吸肌 中年女性多见,肌无力以双上肢开始,严重时累及呼吸肌# 青年男性多见,肌无力
  • 对周期性瘫痪概念描述最正确的是().

    对周期性瘫痪概念描述最正确的是().下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是().周期性瘫痪最常累及的肌肉是().下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病().男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检:鸭步,见Gower
  • 周期性瘫痪患者反复发作,其发作间期的肌力多数为().

    周期性瘫痪患者反复发作,其发作间期的肌力多数为().下列说法错误的是().30岁,晨起时发现四肢无力,三头肌及膝反射消失,为明确诊断,自小发育异常,智力正常,经治疗无效死亡,尸检发现心肌细胞及脊髓、脑干神经元糖原
  • 继发性周期性麻痹不包括().

    继发性周期性麻痹不包括().关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确().与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是().下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为().进行性肌营养不良症中那种的病情最严重().线粒体
  • 对周期性瘫痪正确的理解是().

    对周期性瘫痪正确的理解是().关于Duchenne肌营养不良症,35岁,因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难,逐渐加重,无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级,远端5-级,感觉无异常,以低钾型多见 临床表现多为肢
  • 不属于进行性肌营养不良分型的是().

    不属于进行性肌营养不良分型的是().周期性瘫痪最常累及的肌肉是().10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)肢带型肌营养不良 强直性肌营养不良# 面肩肱型肌营养不良 假
  • 进行性肌营养不良的典型肌活检表现为().

    翌日晨起见四肢瘫痪,查皿清钾降低,心电图出现U波,ST段下移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,肌纤维间淋巴细胞浸润,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维 神经髓鞘崩解和脱失,少突胶质细胞轻度变性和
  • 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是().

    关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是().以下关于骨骼肌疾病的说法正确的是().30岁,晨起时发现四肢无力,男性,21岁,今晨发现患者瘫痪在床,无感觉障碍,近3个月上楼和梳头困难,正确的诊断是().属于X性连锁隐性遗
  • 下列说法错误的是().

    下列说法错误的是().与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是().线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括().周期性瘫痪是由于终板电位下降引起复极化阻断# 肌营养不良是肌肉实质性
  • 下列不属于骨骼肌疾病的是().

    下列不属于骨骼肌疾病的是().下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为().下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有().进行性脊肌萎缩症# 多发性肌炎 进行性肌营养不良 周期性瘫痪 僵人综合征低钾型周期性瘫痪 少年近端型
  • 强直性肌炎最有诊断意义的体征是().

    四肢肌肉进行性无力、萎缩,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维 神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,小静脉周围炎性细胞浸润 肌束中央纤维完整,束周肌
  • 下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是().

    下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是().不属于进行性肌营养不良分型的是().多发性肌炎最有效的治疗方法是().下列哪种肌病有明显的压痛().关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确().关于多发性肌炎下列
  • 以下关于骨骼肌疾病的说法正确的是().

    肌浆网空泡化 男性患者青春期起病# 肌无力自四肢近端躯干缓慢进展,下肢较重,肌细胞坏死和再生不明显 单纤维坏死,以T细胞为主,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维 神经髓鞘崩解和脱失,少突胶质细胞轻度变性和
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