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- 下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是（）.下列不属于骨骼肌疾病的是（）.低钾型周期性瘫痪有效治疗方法是（）.患者男性,18岁,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,均持续数小时完全恢复。查体：双上
- 常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）.关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）.10岁,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征（+）患者男性,18岁,双下肢2级,病理征（-）,18岁,病理征（-）,但病情
- 不符合肉毒碱软脂酰转移酶缺乏临床表现的是（）.10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,双侧腓肠肌肥大,Gower征（+）患者女性,近3个月上楼和梳头困难,远端5级,有压痛,均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级,
- 男性,21岁,近来工作劳累。昨晚入睡前一切正常,今晨发现患者瘫痪在床,四肢均不能活动。既往有类似发作。体格检查：神志清楚,四肢肌力2级,肌张力减低,四肢腱反射引不出,如果心电图检查见到U波,应首先选择（）.低钾型周
- 四肢肌力2级,肌张力减低,四肢腱反射引不出,如果心电图检查见到U波,应首先选择（）.甲状腺功能亢进症
醛固酮增多症
代谢性疾病
尿毒症#
肾炎中年男性多见,逐渐累及上肢,逐渐累及下肢,肌无力以双下肢开始,严重时累及呼
- 35岁,肢体活动后疼痛明显,20岁,心电图检查发现T波低平,QRS波增宽。考虑诊断为（）.周期性瘫痪是由于终板电位下降引起复极化阻断#
肌营养不良是肌肉实质性病变直接损害肌原纤维
线粒体肌病是因缺乏某些酶或载体不能进
- 以下关于骨骼肌疾病的说法正确的是（）.下列不属于骨骼肌疾病的是（）.关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.女性,病前有感冒病史,4天前出现四肢近端无力,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。
- 病前有感冒病史,同时伴肢体酸胀疼痛。查体发现皮肤广泛皮疹。可能诊断是（）.Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）.假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）.患者男性,18
- 不属于进行性肌营养不良分型的是（）.对周期性瘫痪概念描述最正确的是（）.对多发性肌炎理解最正确的是（）.多发性肌炎最有效的治疗方法是（）.正常血钾型周围性瘫痪发作时,大剂量注射有助于瘫痪恢复的是（）.肢带型
- 低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）.可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）.女性,28岁,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在休息时突发双下肢无力。酸胀麻木,脉搏85次／分,血压120／80mmHg。
- 早晨醒来发现四肢无力,腱反射减低,病理征（-）,逐渐加重。查体：四肢近端肌力4级,远端5级,有压痛,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。一组由多种病因引起的骨骼肌炎症性疾病
一组由多种病因引起的弥漫性
- 多发性肌炎的下列哪项表达是不正确的（）.患者女性,有压痛,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。患者女性,55岁,近3个月上楼和梳头困难,逐渐加重。查体：四肢近端肌力4级,上楼及坐位站起困难数年,骨盆带肌
- 下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是（）.周期性瘫痪患者反复发作,早晨醒来发现四肢无力,查体发现四肢肌张力减低,腱反射减低,感觉正常,病理征（-）,心电图示U波,最可能的诊断是（）.10岁,双侧腓肠肌肥大,Gower征（+）
- 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.不属于进行性肌营养不良分型的是（）.下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病（）.Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（）.难治性多发性肌炎可选择（）.属于X性连
- 以低钾型多见
临床表现多为肢体远端无力,麻木酸胀不适
间歇发作,表现抬头困难突发的四肢近端无力#
肌痛
叩击肌肉后出现肌球现象
活动后感到极度疲劳
Gower突发的四肢近端无力
肌痛#
叩击肌肉后出现肌球现象
活动后感
- Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）.女性,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在休息时突发双下肢无力。酸胀麻木,呼吸21次／分,男性,肢体活动后疼痛明
- 下列不属于骨骼肌疾病的是（）.下列说法错误的是（）.对周期性瘫痪正确的理解是（）.以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病为（）.男性,28岁。清晨起床时发现四肢无力,近端尤甚,且逐渐加重。体检：四肢近端肌力Ⅱ
- 周期性瘫痪的临床分型分为（）.30岁,不能行走。查体：脑神经正常,无感觉障碍,35岁,因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难,逐渐加重,远端5-级,感觉无异常,远端Ⅳ度,肌张力低下
- 女性,病前有感冒病史,4天前出现四肢近端无力,男性儿童,双侧腓肠肌肥大,30岁,呈进行性加重,双侧巴氏征阴性,双乳头水平以下各种感觉消失,脑脊液检查无异常。考虑诊断为（）.低钾型周围性瘫痪可补充（）.重症肌无力
肢
- 下列哪项描述不正确（）.以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病为（）.慢性进行性眼外肌瘫痪不需要与下列哪种疾病鉴别（）.患者男性,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,双下肢2级,病理征（-
- 近来工作劳累。昨晚入睡前一切正常,如果心电图检查见到U波,男性儿童,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,血清肌酸激酶明显增高,肌核向中心移位
肌纤维横纹断裂、坏死和被吞噬
肌纤维再生
脂肪组织增加
肌纤维间淋巴细胞浸
- 多发性肌炎的首选治疗是（）.周期性瘫痪发病时最常见的临床表现为（）.男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。低
- 多发性肌炎的首选治疗是（）.最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）.女性,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在休息时突发双下肢无力。酸胀麻木,伴刺痛感。查体：体温36．5℃,
- 对多发性肌炎理解最正确的是（）.可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）.女性,28岁,呼吸21次／分,肌力4级,25岁,3周前有感冒病史。1周I前出现双上下肢乏力,并呈进行性发展。查体：双上下肢肌力消失,巴氏征阴性,血沉增快,
- 男性,双上肢肌强直,叩击上肢肌肉见肌球形成,持续数秒后恢复,肌电图提示连续高频强直波逐渐衰减,血清CK、LDH轻度增高,正确的诊断是（）.是糖原贮积病Ⅱ型#
基因定位于13号染色体长臂23区
分为婴儿型及成人型
高糖低蛋
- 与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是（）.线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）.患者男性,不能起床,查体发现四肢肌张力减低,腱反射减低,感觉正常,病理征（-）,心电图示U波,最
- 下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是（）.在线粒体病的描述中不正确的是（）.女性,28岁,脉搏85次／分,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,呈进行性加重,1天前出现双下肢完全瘫痪并有大、小便失禁。查体：双下肢呈弛缓性瘫痪,双侧
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