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- 男性儿童,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征（+）19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,正确的诊断是（）.5g
10g#
15g
20g
25gA肢带型肌营养不良#
假肥大型肌营养不良
强直性肌营养不良
营
- 受凉后出现呼吸困难,可能的诊断为（）.低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）.常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）.40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕（）.线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（
- 下列不属于骨骼肌疾病临床表现的是（）.下列不属于骨骼肌疾病的是（）.低钾型周期性瘫痪有效治疗方法是（）.患者男性,18岁,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,均持续数小时完全恢复。查体：双上
- 4岁,智力正常,尸检发现心肌细胞及脊髓、脑干神经元糖原沉积,可能的诊断为（）.中年男性多见,但不累及呼吸肌
中年女性多见,但不累及呼吸肌
青少年女性多见,但不累及呼吸肌
青少年男性多见,逐渐累及上肢,严重时累及呼
- 低钾型周期性瘫痪属于（）.周期性瘫痪病人反复发作,其间歇期的肌力多数为（）.男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步,肌肉萎缩显著,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。骨骼肌钠离子通道病
- 强直性肌炎最有诊断意义的体征是（）.在线粒体病的描述中不正确的是（）.肌电网呈肌源性损害
肌活检提示肌源性损害
进行性肌无力
肌球形成#
四肢肌张力增高是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP
- 常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）.关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）.10岁,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征（+）患者男性,18岁,双下肢2级,病理征（-）,18岁,病理征（-）,但病情
- 男性儿童,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,行走时臀部左摇摆。2.震颤麻痹行走时步伐
- 一学生,白天参加运动会长跑比赛,查皿清钾降低,可能的诊断是（）.女性,病前有感冒病史,同时伴肢体酸胀疼痛。查体发现皮肤广泛皮疹。可能诊断是（）.下列哪种肌病有明显的压痛（）.关于Becker型肌营养不良症,下列哪项
- 患者男性,20岁,早晨醒来发现四肢无力,不能起床,查体发现四肢肌张力减低,腱反射减低,感觉正常,病理征（-）,心电图示U波,最可能的诊断是（）.假肥大性肌营养不良症的临床表现（）.低钾型周期性瘫痪#
正常血钾型周期性
- 不符合肉毒碱软脂酰转移酶缺乏临床表现的是（）.10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,双侧腓肠肌肥大,Gower征（+）患者女性,近3个月上楼和梳头困难,远端5级,有压痛,均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级,
- 23岁,表现为发作性肌痛、肌无力,常于持续活动后诱发,考虑诊断为（）.最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）.患者男性,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,双下肢2级,腱反射减低,病理征
- 双侧腓肠肌肥大,正确的诊断是（）.关于Duchenne肌营养不良症,近端尤甚,肌张力低下,腱反射消失。急查血清K+3.2mmol/L。男性,1周前出现腹泻伴低热。3天前出现双下肢无力,肌肉萎缩以近端肌肉为重,双上肢肌强直,持续数秒
- 患者,表现为发作性肌痛、肌无力,休息不能终止发作,检查发现肌红蛋白尿,考虑诊断为（）.患者男性,18岁,均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级,双下肢2级,病理征（-）,感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。强直性
- 男性,21岁,近来工作劳累。昨晚入睡前一切正常,今晨发现患者瘫痪在床,四肢均不能活动。既往有类似发作。体格检查：神志清楚,四肢肌力2级,肌张力减低,四肢腱反射引不出,如果心电图检查见到U波,应首先选择（）.低钾型周
- 下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病（）.周期性瘫痪发病时最常见的临床表现为（）.进行性肌营养不良症
多发性肌炎
高钾型周期性瘫痪
低钾型周期性瘫痪
先天性肌强直症#对称性四肢弛缓性瘫痪#
不对称性四肢弛缓性瘫痪
四
- 男性,常于持续活动后诱发,检查发现肌红蛋白尿,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在休息时突发双下肢无力。酸胀麻木,伴刺痛感。查体：体温36．5℃,肌力普遍减退,肌浆网空泡形成,肌细胞坏
- 下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病（）.患者女性,55岁,近3个月上楼和梳头困难,远端5级,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。男性,30岁,1周前出现腹泻伴低热。3天前出现双下肢无力,呈进行性加重,1天前出现双
- 男性,10岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。低钾型周围性瘫痪的临床表现（）.A突发的四肢近端无力#
肌痛
叩击肌肉后出
- 四肢肌力2级,肌张力减低,四肢腱反射引不出,如果心电图检查见到U波,应首先选择（）.甲状腺功能亢进症
醛固酮增多症
代谢性疾病
尿毒症#
肾炎中年男性多见,逐渐累及上肢,逐渐累及下肢,肌无力以双下肢开始,严重时累及呼
- 周期性瘫痪最常累及的肌肉是（）.男性,28岁。清晨起床时发现四肢无力,近端尤甚,且逐渐加重。体检：四肢近端肌力Ⅱ度,远端Ⅳ度,肌张力低下,腱反射消失。急查血清K+3.2mmol/L。眼外肌
咽喉肌
四肢近端肌肉#
尿道和肛门括
- 35岁,肢体活动后疼痛明显,20岁,心电图检查发现T波低平,QRS波增宽。考虑诊断为（）.周期性瘫痪是由于终板电位下降引起复极化阻断#
肌营养不良是肌肉实质性病变直接损害肌原纤维
线粒体肌病是因缺乏某些酶或载体不能进
- 3岁方学走路,尸检发现心肌细胞及脊髓、脑干神经元糖原沉积,可能的诊断为（）.低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）.可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）.低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾的总量为（）.下列疾病中不属
- 低钾型周期性瘫痪少见于（）.关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）.女性,20岁,有腹泻病史,今晨起床后突发四肢近端无力,加重伴呼吸困难,无尿便失禁,心电图检查发现T波低平,QRS波增宽。考虑诊断为（）.长期
- 继发性周期性麻痹不包括（）.周期性瘫痪的临床表现描述最准确的是（）.关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确（）.甲状腺功能亢进症
醛固酮增多症
代谢性疾病
尿毒症#
肾炎中年男性多见,肌无力以双下肢开始,
- 患者女性,逐渐加重,无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级,远端5-级,腱反射稍减低,病理征（-）,感觉无异常,皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为（）.周期性瘫痪病人反复发作,伴肌肉明
- 以下关于骨骼肌疾病的说法正确的是（）.下列不属于骨骼肌疾病的是（）.关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.女性,病前有感冒病史,4天前出现四肢近端无力,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。
- 28岁,脉搏85次／分,血压120／80mmHg。神经专科查体双下肢肌张力减弱,双侧膝反射（+）对称,双侧巴氏征（－）患者男性,18岁,均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级,28岁。清晨起床时发现四肢无力,肌张力低下,血沉
- 行走姿势如鸭步,肌张力减低,如果心电图检查见到U波,应首先选择（）.患者,35岁,肢体活动后疼痛明显,并呈进行性发展。查体：双上下肢肌力消失,肌张力低下,蛋白增高。考虑诊断为（）.甲状腺功能亢进症
醛固酮增多症
代
- 病前有感冒病史,同时伴肢体酸胀疼痛。查体发现皮肤广泛皮疹。可能诊断是（）.Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）.假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）.患者男性,18
- 下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病（）.肌营养不良的病理变化不包括（）.难治性多发性肌炎可选择（）.进行性肌营养不良症
多发性肌炎
高钾型周期性瘫痪
低钾型周期性瘫痪
先天性肌强直症#肌纤维大小不均,肌核向中心移
- 低钾型周期性瘫痪有效治疗方法是（）.Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）.直接补钾
补钾同时积极寻找病因,纠正并发症#
静脉快速补钾
使用激素
大量输注葡萄糖水性连锁隐性遗传
腓
- 对周期性瘫痪概念描述最正确的是（）.皮肌炎首选（）.骨骼肌痉挛性瘫痪
发作性骨骼肌痉挛性瘫痪同时伴血清钾降低
反复发作性肌肉弛缓性瘫痪
反复发作性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征肌病,发作时多伴血清钾含量改变#
骨骼肌
- 男性,双上肢肌无力数年,肌电图呈肌源性改变,肌活检提示肌浆网空泡化,正确的诊断是（）.患者女性,55岁,近3个月上楼和梳头困难,逐渐加重。查体：四肢近端肌力4级,远端5级,有压痛
- 心电图出现U波,可能的诊断是（）.9岁,男性儿童,Gower征（+）,以近端为重,Gower征（+）女性,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在休息时突发双下肢无力。酸胀麻木,呼吸21次／分,肢体活动
- 不属于进行性肌营养不良分型的是（）.对周期性瘫痪概念描述最正确的是（）.对多发性肌炎理解最正确的是（）.多发性肌炎最有效的治疗方法是（）.正常血钾型周围性瘫痪发作时,大剂量注射有助于瘫痪恢复的是（）.肢带型
- 低钾型周期性瘫痪的常见诱因是（）.可以出现肌强直的周期性瘫痪是（）.女性,28岁,工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在休息时突发双下肢无力。酸胀麻木,脉搏85次／分,血压120／80mmHg。
- 关于多发性肌炎下列哪项不正确（）.关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）.四肢近端对称性肌无力
首发症状多为站立、上下楼和梳头困难
常伴有肌肉酸痛和压痛
血沉和血清肌酶正常#
可有颈部肌肉无力,表现为
- 自小发育异常,尸检发现心肌细胞及脊髓、脑干神经元糖原沉积,28岁,呼吸21次／分,双侧巴氏征（－）患者女性,有压痛,行走时臀部左摇摆。2.震颤麻痹行走时步伐小,走直线困难,如跨越门槛样。肌营养不良症是一组遗传性变性
- 不符合肉毒碱软脂酰转移酶缺乏临床表现的是（）.40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕（）.患者,男性,35岁,四肢无力、僵硬2年,肢体活动后疼痛明显,睡眠时正常,运动时肌肉痉挛,继续运动后痉挛症状反而减轻,检查发现肌
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