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- 能够对抗原或抗体进行定位的检测方法是（）。尿素酶试验阳性呈（）色。培养基按用途分为（）。以下未在单增李斯特溶血实验中涉及到的标准菌株有（）。A、凝集试验
B、沉淀试验
C、中和试验
D、免疫组化试验#A、黑
B
- 目前在国家标准中无法广泛应用基因探针技术的主要原因是（）。下列哪些属于沙门氏菌常用的增菌液是（）。影响细菌染色的因素有（）。气相色谱分离一个组分的分配系数取决于（）。A、不够特异灵敏#
B、无法同时处理大
- 霉菌及酵母测的结果,其单位为（）。（）是属于微生物。病原微生物分离鉴定工作应在（）生物安全实验室进行。666、DDT气相色谱分析测定时一般用哪种检测器。（）A、cfu/kg（ml）
B、cfu/100g（ml）
C、cfu/10g（ml）
- 其标签上必须有的标注项目是（）。数字计算时的进舍规则描述正确的是（）。A、病原微生物
B、非病原微生物
C、所有微生物#
D、芽孢体A、42℃±1℃
B、36℃±1℃#
C、40-48h#
D、18-24hA、温度#
B、湿度#
C、照度#
D、噪声#
- 磷酸盐缓冲液的成分为（）。尿素酶试验阳性呈（）色。细菌的分类单元分为7个基本的分类等级,以下描述错误的是（）。A、磷酸二氢钾#
B、磷酸氢二钾
C、磷酸钠
D、双磷酸盐A、黑
B、红#
C、绿
D、兰A、界、纲、门、科
- 利用冷藏进行保存的一个缺点是（）。对大肠杆菌的描述错误的是（）。黄色葡萄球菌肠毒素中毒性最强的为（）。单核细胞增生李斯特氏菌在科玛嘉李斯特氏菌显色琼脂平板上为小的圆形（）菌落,周围有（）。为使仪器保持
- 蜡样芽孢杆菌培养的条件是（）。根据0抗原,其中A群为（）。获准认可实验室应在认可有效期到期前（）向CNAS秘书处提出复评审申请下列哪个描述与目前微生物检验技术的发展方向无关（）。数字计算时的进舍规则描述正确
- 可以在低温（4℃）下生长的细菌（）。厌氧亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌接种于庖肉培养基中,培养条件为（）。有关菌毛说法不正确（）。按照水硬度的大小可将水分成不同级别,下列属于软水的是（）。A、阪岐肠杆菌
B、沙门
- 黄色葡萄球菌肠毒素中毒性最强的为（）。H2S、KCN、尿素培养基培养物中,只要有（）为阳性,则可判定该菌株不是大肠埃希氏菌。HBV致病机制为（）。利用冷藏进行保存的一个缺点是（）。以下正确的是（）。不溶于王水的
- 需要观察到对照管同时变成为（）的时候,原则上应选择现行有效的（）标准方法；其次选择（）相关标准；再次选择（）标准；最后可选择（）标准。A、黄色#
B、紫色
C、粉红色
D、无色A、传代培养保藏法
B、液体石蜡保藏
- 检测原始记录上没有检验员签字,其不符合ISO/IEC17025：2005标准的（）条款涉及。现场评审时,被评审实验室存在以下哪种情况,可以终止评审,不予推荐认可：（）。当入射光的强度I0一定时,溶液吸收光的强度IA越大,则溶液
- 检测双歧杆菌的添加剂为（）。下面菌株在血平板上不产生溶血现象的（）。ELISA试剂盒当得到失控信号时,可以采用如下步骤去寻找原因：（）。微生物二级采样方案设有（）值。数字计算时的进舍规则描述正确的是（）。A
- 检测菌落总数的培养基培养温度为（）。阪崎肠杆菌在TSA上的菌落形态为（）。A、28℃±1℃
B、30℃±1℃
C、36℃±1℃#
D、40℃±1℃A、黄色且无光泽的菌落#
B、蓝绿色菌落,带金属光泽
C、紫色,周围带紫色沉淀环的菌落
D、黄色带
- 检测实验室测量不确定度评估所需的严密程度取决于,下列说法错误的是（）。黄曲霉毒素包括（）。GB/T4789.4-2008中沙门氏菌BS选择性平板的培养条件是（）。A、检测方法的要求
B、用户的要求
C、用来确定是否符合某规
- 根据0抗原,志贺氏菌属分为多个群,其中A群为（）。检测实验室测量不确定度评估所需的严密程度取决于,下列说法错误的是（）。藤黄微球菌为（）。以下说法正确的是（）。乳分为（）。影响细菌染色的因素有（）。标准溶
- 罐头食品经过加热杀菌后,不含有致病的微生物,也不含有在通常温度下在其中繁殖的非致病性微生物,这叫做（）。干热灭菌的关键操作是（）。革兰阴性细菌内毒素的主要成分是（）。大多数沙门氏菌包含的抗原有（）两种。
- 显微镜构造的两大部分是（）。染料分为（）。微生物二级采样方案设有（）值。A、光学系统和机械系统#
B、接物镜和接目镜
C、高倍镜和低倍镜
D、反光镜和电源A、天然染料#
B、人工染料#
C、化学染料
D、合成染料A、n#
- 获准认可实验室应在认可有效期到期前（）向CNAS秘书处提出复评审申请下列属于乳品中志贺氏菌属阴性反应的是（）。标准溶液浓度值取（）。邻甲酚酞络合酮分光光度法适合于下列哪种元素的测定（）。A、12个月
B、5个月
- （）是属于微生物。乳糖结晶水的蒸发温度是（）。A、红细胞
B、白细胞
C、细菌#
D、寄生虫A、80℃
B、94℃#
C、120℃
D、300℃
- 观察细菌形态需要用的是（）。属于凝集反应的有（）。病原微生物分离鉴定工作应在（）生物安全实验室进行。乳酸菌检测的接种方法是（）。下列哪种物质一般不能引起免疫应答（）。需要厌氧培养的有（）。实验中,误差
- 根据0抗原,志贺氏菌属分为多个群,其中A群为（）。下列哪些属于有益菌（）。应检查实验室内部制备的培养基、稀释剂和其它悬浮液得实用性,其检验方式有（）。A、痢疾志贺氏菌#
B、福氏志贺氏菌
C、鲍氏志贺氏菌
D、宋
- 干热灭菌的关键操作是（）。作为一个完全抗原必须同时具备（）表位。H2S、KCN、尿素培养基培养物中,只要有（）为阳性,则可判定该菌株不是大肠埃希氏菌。按照GB/T4789.2进行测定时,样品稀释溶液可以使用灭菌（）。一
- 革兰阴性细菌内毒素的主要成分是（）。细菌的分类单元分为7个基本的分类等级,以下描述错误的是（）。A、蛋白质
B、脂类A#
C、核心多糖
D、特异多糖A、界、纲、门、科、目、种、属#
B、界、纲、门、目、科、属、种#
C
- 质量改进的基本过程是（）。无菌室的消毒：霉菌较多先用（）全面喷洒室内。ELISA试剂盒当得到失控信号时,可以采用如下步骤去寻找原因：（）。以下菌落总数定义描述正确的是（）。A、PDCA循环#
B、PDPC循环
C、直方图
- 细菌分类最基本的分类单位是（）。A、属
B、种#
C、亚种
D、变种
- GN增菌液灭菌条件为（）℃高压灭菌（）分钟。A、115#
B、121
C、15#
D、30
- 细菌染色体的组成是（）。实验中,误差的来源有几种（）。A、双股DNA#
B、单股DNA
C、由组蛋白包绕的双股DNA
D、由组蛋白包绕的单股DNAA、系统误差,随机误差#
B、方法误差#
C、外来误差
D、其它误差
- 对于设备管理描述不正确的是（）。A、设备验收工作包括功能、短期稳定性和技术指标的检查以及完整性、一致性的检查等
B、对结果有重要影响的仪器关键量或值,应制定检验或校准计划
C、设备使用说明书可由设备管理人员
- 对误差的来源错误的是（）。肠道致病菌特征（）。A、方法误差
B、器具误差
C、人员误差
D、以上均不正确#A、抗原结构复杂,均有H、O抗原
B、在SS琼脂上为无色不透明菌落
C、多数分解乳糖
D、可用免疫血清鉴定分型#
- 获准认可实验室应在认可有效期到期前（）向CNAS秘书处提出复评审申请用于保存待用培养基的冰箱温度应设为（）。微生物三级采样方案设有（）值。血清学反应分三种类别（）。药品的纯度分为（）。数字计算时的进舍规则
- 对大肠杆菌的描述错误的是（）。能够对抗原或抗体进行定位的检测方法是（）。GB/T4789.4-2008中沙门氏菌BS选择性平板的培养条件是（）。以下菌落总数定义描述正确的是（）。数字计算时的进舍规则描述正确的是（）。A
- 对乳品中的溶血性链球菌进行染色镜检,其菌体特征为（）。以下不属于普通菌种保藏的方法是（）。实验室管理层应制定实验室人员的（）。乳糖结晶水的蒸发温度是（）。A、革兰氏阴性球菌
B、排列呈长短不等链条状#
C、
- A=KcL可以表示可见光分光光度计的工作原理,此式被称为（）。A、拉乌尔定律
B、朗伯—比尔定律#
C、能量守恒定律
D、动量守恒定律
- 下列描述,哪项是不正确的（）。A、巴氏消毒法是干热灭菌法#
B、流动蒸气消毒法是湿热灭菌法
C、间歇蒸汽灭菌法是湿热灭菌法
D、加压蒸汽灭菌法是湿热灭菌法
- H2S、KCN、尿素培养基培养物中,只要有（）为阳性,则可判定该菌株不是大肠埃希氏菌。嗜冷菌是指最适生长（）的细菌。不需要厌氧培养的有（）。乳分为（）。A、1项#
B、2项
C、3项
D、无法判定A、在低温条件下#
B、在
- 登革热立克次体引起（）。根据0抗原,志贺氏菌属分为多个群,其中A群为（）。以下为高效液相仪的主要组成部分的是（）。A、波状热
B、Q热
C、登革热#
D、风湿热A、痢疾志贺氏菌#
B、福氏志贺氏菌
C、鲍氏志贺氏菌
D、
- 典型沙门氏菌在三糖铁琼脂斜面上生化反应特征为（）。肾综合征出血热病毒通过以下哪种中间媒介传播（）。最可能数表示为（）。乳中水分的状态分为（）。需要厌氧培养的有（）。保留时间是（）。A、上层和下层全变红,
- 单核细胞增生李斯特氏菌检验时LB1和LB2增菌液的培养条件为（）。对于设备管理描述不正确的是（）。获准认可实验室应在认可有效期到期前（）向CNAS秘书处提出复评审申请无菌室的消毒：霉菌较多先用（）全面喷洒室内。
- 当合格评定机构使用了不同型号设备、多台相同设备和/或不同方法对于同一项目（或参数）出具数据时,其中应至少有（）台设备或（）种方法参加1次能力验证并在内部开展仪器设备比对或方法比对。属于免疫球蛋白的血清型
- 大多数嗜热菌的G-C含量（）中温菌。下列说法正确的是（）。显微镜构造的两大部分是（）。实验室发生的（）均需要到发证机关办理变更手续。实验室管理层应制定实验室人员的（）。A、低于
B、等于
C、高于#A、维生素是
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