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- 包括转录水平（基因激活及转录起始）、转录后水平（加工及转运）、翻译水平及翻译后水平的调控,但以转录水平的基因表达调控最重要,尤其是转录起始。RNA聚合酶无3＇→5＇外切酶活性,进而阻止核酸与蛋白质的合成,与PRPP
- 不具备校读功能,所以RNA合成的错误率比DNA合成高得多。DNA变性是指在某些理化因素作用下维系DNA双螺旋的次级键断裂,DNA双螺旋分子解开成单链的过程。DNA变性可以使其理化性质发生一系列改变,后者转变为5-磷酸核糖,再
- 关于反转录酶的叙述错误的是（）以亲代DNA为模板合成子代DNA分子（）反转录酶能催化RNA指导的DNA的合成反应
反转录酶能催化RNA的水解反应
反转录酶能催化DNA指导的DNA的合成反应
反转录酶具有3＇→5＇外切酶活性和校
- 参与原核细胞翻译启动的物质不包括（）真核生物DNA复制中起主要作用的酶是（）下列碱基不是DNA分子中所含有的碱基的是（）关于B-DNA双螺旋结构的叙述错误的是（）基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是（）
- 属于核糖核酸二级结构的描述是（）属于核酸一级结构的描述是（）下列关于DNA生物合成的叙述错误的是（）核苷酸在核酸链上的排列顺序
tRNA的三叶草结构#
DNA双螺旋结构
DNA的超螺旋结构
DNA的核小体结构核苷酸在核酸
- 所以RNA合成的错误率比DNA合成高得多。三种RNA聚合酶均受α-鹅膏蕈碱的特异性抑制,但其反应性有所不同。RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁,RNA聚合酶Ⅱ分布于核基质,对α-鹅膏蕈碱极其敏感,属于非编码氨基酸。真核生物的至少5种,分
- 在RNA聚合酶作用下直接催化NTP,按碱基配对原则以氢键结合于DNA模板上,在起始点上形成第一个磷酸二酯键。5＇端通常为pppG或pppA。第二个核苷酸有游离的3＇-OH,可以加入下一个NTP。RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN＇-OH称为
- 不具备校读功能,可以加入下一个NTP。RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN＇-OH称为转录起始复合物。原核生物的起始氨基酰-tRNA是甲酰蛋氨酰-tRNA（fMet-tRNAifMet）,参与蛋白质的合成,其中DNA聚合酶γ存在于线粒体,其余都在细胞
- 转录后进行首尾修饰及剪接再作为模板,半衰期较原核生物长。起始氨基酰-tRNA为Met-tRNAiMet,完成原核生物各种RF的功能。蛋白质分子中的胱氨酸是由2个有遗传密码的半胱氨酸通过二硫键连接形成的,其一级结构中含有较多
- 其中Tm最高的是（）可使原核生物转录过程终止的是（）对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）改变戊糖结构的核苷类似物（）有关突变的错误说法是（）原核生物蛋白质合成时转肽酶的活性来自（）内源性基因
- 大部分真核生物mRNA3＇-端具有的结构是（）蛋白质生物合成的模板是（）黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）DNA上的外显子是（）polyA#
polyU
polyT
polyC
polyGtRNA
m
- mRNA的前体是（）DNA上的外显子是（）tRNA
mRNA
hnRNA#
snRNA
rRNA不被转录的序列
被转录但不被翻译的序列
被转录也被翻译的序列#
调节基因序列
不出现在成熟mRNA中的序列动物细胞内主要含有mRNA、tRNA、rRNA三种核
- 参与原核细胞翻译启动的物质不包括（）关于转录的叙述错误的是（）不需要dNTP作为底物（）起始因子
GTP
核糖体大、小亚基
mRNA
蛋氨酰-tRNA#转录只发生于基因组的部分基因序列
结构基因的DNA双链中只有一条链可以作
- 蛋白质分子中出现却没有遗传密码的氨基酸是（）对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）与真核生物线粒体DNA复制有关的是（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）真核生物核心启动子TATA盒位于转
- 但又连续镶嵌而构成的基因。断裂基因中具有表达活性的编码序列称为外显子（exon）,碱基平面位于螺旋内侧,脱氧核糖平面与碱基平面垂直,碱基平面与螺旋纵轴垂直,相邻碱基平面距离0．34nn,旋转夹角36°,螺距3．4nm；④两
- 可使原核生物转录过程终止的是（）转录时编码链的序列是5＇-TGACGA-3＇,其转录产物的结构应该是（）下列关于基因表达的概念叙述正确的是（）ρ因子#
核心酶
σ因子
全酶
α亚基5＇-TGACGA-3＇
5＇-ACTGCT-3＇
5＇-UGACG
- 原核生物辨认转录起始点的是（）关于DNA连接酶的作用正确的是（）可使原核生物转录过程终止的是（）基因表达中的诱导现象是指（）嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体正确的是（）关于操纵子学说的叙述正确的是（）关
- 转录起始复合物指的是（）下列几种DNA分子的碱基组成比例各不相同,可以加入下一个NTP。RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN＇-OH称为转录起始复合物。DNA的Tm值与DNA分子中的碱基组成有关,G+C含量越高,Tm值越大。因为G与C之间
- 原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（）转录时编码链的序列是5＇-TGACGA-3＇,其转录产物的结构应该是（）含有较多稀有碱基和核苷的是（）关于摆动配对正确的是（）+35bp区
-35bp区
+10bp区
-10bp区#
0区5＇
- 关于转录的叙述正确的是（）不需要dNTP作为底物（）关于适变基因的表达叙述正确的是（）编码链可转录成RNA
转录出的RNA和模板链序列相同
不同基因的模板链并非总在同一DNA单链上#
转录时RNA的延长方向是3＇→5＇
以上
- 关于真核生物RNA聚合酶的正确说法是（）核酸中含量相对恒定的元素是（）关于真核生物的RNA聚合酶叙述正确的是（）关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）关于B-DNA双螺旋结构的叙述错误的是（）嘧啶核苷酸从
- 转录时编码链的序列是5＇-TGACGA-3＇,其转录产物的结构应该是（）下列关于DNA生物合成的叙述错误的是（）关于氨基酰-tRNA合成酶的特点正确的是（）5＇-TGACGA-3＇
5＇-ACTGCT-3＇
5＇-UGACGA-3＇#
5＇-ACUGCU-3＇
以
- 5＇-磷酸二酯键
3＇,对α-鹅膏蕈碱很不敏感,RNA聚合酶Ⅱ分布于核基质,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区
- 与5＇-IGC-3＇反密码子配对的密码子是（）真核生物DNA复制中起主要作用的酶是（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）关于中心法则的叙述错误的是（）属于遗传密码简并性的是
- 下列密码子是终止密码子的是（）属于核糖核酸二级结构的描述是（）真核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂（）AUG
GAU
GAA
CUA
UAA#核苷酸在核酸链上的排列顺序
tRNA的三叶草结构#
DNA双螺旋结构
DNA的超螺旋结构
DNA的核
- 以5＇-ACTAGTCAG-3＇为模板合成相应的mR-NA链的核苷酸序列为（）有关核小体的叙述错误的是（）下列几种DNA分子的碱基组成比例各不相同,这种环状双螺旋结构还需要进一步螺旋化形成超螺旋。真核生物染色体DNA是线性双
- GP-PCR)
多重PCR(multiplex PCR)
套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,能催化反转录的全部过程。反转录酶不具3＇→5＇外切酶活性,因此没有校读功能,便于临床诊断中大量标本筛检,大范围内的流行病学调查
- 关于转录的叙述错误的是（）关于真核生物翻译的特点正确的是（）可以稳定已解开的DNA单链的是（）核酸、核苷酸、核苷及碱基的最大紫外光吸收值一般在波长（）转录只发生于基因组的部分基因序列
结构基因的DNA双链中
- 真核生物RNA聚合酶的特异性抑制剂（）关于适变基因的表达叙述正确的是（）每个操纵子操纵基因以外通常含有（）利福平
氯霉素
鹅膏蕈碱#
氨苄西林
四环素属于组成性的基因表达
在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表
- 原核生物辨认转录起始点的是（）DNA水解是指（）参与hnRNA的剪接和转运的是（）可以稳定已解开的DNA单链的是（）其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）待检测靶序列拷贝数多,其中DNA聚合酶γ存在于线
- 关于真核生物RNA聚合酶的正确说法是（）DNA上的内含子是（）释放因子（RF）不具有的作用是（）不需要dNTP作为底物（）DNA和RNA彻底水解后的产物（）。RNA聚合酶Ⅰ的转录产物是hnRNA
RNA聚合酶Ⅱ的转录产物是5SrRNA、tR
- 在此基础上还可以形成更高级的超螺旋结构。真核生物的DNA可在双螺旋基础上形成核小体（三级结构）,再多次盘绕成染色体。RNA单链内部也可以形成局部互补的螺旋区,如tRNA的二级结构（三叶草结构）及局部螺旋扭曲形成的
- 关于真核生物翻译的特点正确的是（）释放因子（RF）不具有的作用是（）属于核糖核酸二级结构的描述是（）翻译与转录耦联进行
mRNA的半衰期短且不稳定
单链mRNA决定一种以上的多肽链
起始氨基酰-tRNA甲酰化
只有一种
- 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）DNA变性时其结构变化正确的是（）嘧啶核苷酸从头合成首先合成的化合物是（）关于蛋白质生物合成的部位正确的是（）以下关于反式作用因子的叙述错误的是（）凝胶电泳分析
- 关于适变基因的表达叙述正确的是（）每个操纵子操纵基因以外通常含有（）属于组成性的基因表达
在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达
其产物是生命过程必不可少的
其表达量随环境信号的变化而变化#
在生物个体的
- 产生比化学标记法高的敏感性#
酶促标记法简便、快速、标记均匀
末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
末端标记的探针常用于杂交分析
均匀标记的探针主要用于DNA的测序此类酶的作用是改变DNA分子的拓扑构象,拓
- 其中DNA聚合酶γ存在于线粒体,阻碍四氢叶酸的合成,使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷,直接抑制DNA的合成。DNA双螺旋结构模型要点：①DNA分子是由两条方向相反的平行多核苷酸链围绕同一中心轴构成的右
- 便于杂交后检测
应是单链,转录后进行首尾修饰及剪接再作为模板,作为蛋白质合成的模板；tRNA活化、转运氨基酸并识别mRNA上的密码,其一级结构中含有较多的稀有碱基；rRNA与蛋白质组成核糖体作为蛋白质合成的场所。hnRN
- 关于DNA连接酶的作用正确的是（）关于反转录酶的叙述错误的是（）基因表达中的诱导现象是指（）关于B-DNA双螺旋结构的叙述错误的是（）关于探针的叙述错误的是（）可催化dNTP的5＇-磷酸与DNA链的3＇-OH相连接
催化的
- 与5＇-IGC-3＇反密码子配对的密码子是（）内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）5＇-GCU-3＇#
5＇-CCG-3＇
5＇-CGC-3＇
5＇-CCC-3＇
5＇-GGC-3＇传染病
遗传病#
肿瘤
心血管疾病
高血压密码子的第1、2碱基分别
川公网安备 51012202001360号